Реестр зарегистрированных препаратов
10201.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аскорбиновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000952
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.10.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
10.07.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Медисорб" (ЗАО "Медисорб")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Медисорб" (ЗАО "Медисорб"), 614113, Пермская область, г. Пермь, ул. Гальперина, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
витамины
Нормативная документация
ЛП 000952-181011,2011,Аскорбиновая кислота;
10202.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пле-Спа
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000997
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.10.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Плетхико Фармасьютикалз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дротаверин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Плетхико Фармасьютикалз Лтд, Dharavara, Kalaria - 453001, Indore, (M.P.), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
спазмолитическое средство
Нормативная документация
ЛП 000997-181011,2011,Пле-Спа;
10203.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бенефикс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000968
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.10.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
06.02.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Вайет"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нонаког альфа
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 тыс.МЕ, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Вайет Фарма С.А., Autovia del Norte A 1, Km 23, desvio Algete, Km. 1, San Sebastian de los Reyes, 28700, Madrid, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
гемостатическое средство
Нормативная документация
ЛП 000968-181011,2011,Бенефикс®;
10204.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клопидогрел-ЛЕКСВМ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001003
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.10.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОТЕК-СВМ" (ООО "ПРОТЕК-СВМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клопидогрел
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "ПРОТЕК-СВМ" (ООО "ПРОТЕК-СВМ"), 115201, г. Москва, Каширское шоссе, 22, корп. 4, стр. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антиагрегантное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001003-181011,2012,Клопидогрел-ЛЕКСВМ®;
10205.
Торговое наименование лекарственного препарата
Септолете® плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000969
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.04.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензокаин+Цетилпиридиния хлорид
Формы выпуска
пастилки ~, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое средство+местноанестезирующее средство
Нормативная документация
ЛП 000969-191016,2016,Септолете® плюс;
10206.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вода для инъекций
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001005
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.10.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное казенное предприятие "Курская биофабрика - фирма БИОК"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вода
Формы выпуска
растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций ~, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное казенное предприятие "Курская биофабрика - фирма БИОК", 305004, г. Курск, ул. Разина, д. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
растворитель
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001005-181011,2014,Вода для инъекций;
10207.
Торговое наименование лекарственного препарата
РасилезДио®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000975
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.10.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
15.02.2013
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Алискирен+Валсартан
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг+160 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Оллпэк Груп АГ, Pfeffingerstrasse 45, 4153 Reinach, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное средство комбинированное (ангиотензина II рецепторов антагонист+ренина ингибитор)
Нормативная документация
ЛП 000975-181011,2011,РасилезДио®;
10208.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пленалгин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001007
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.10.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Плетхико Фармасьютикалз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метамизол натрия+Питофенон+Фенпивериния бромид
Формы выпуска
таблетки ~, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Плетхико Фармасьютикалз Лтд, Dharavara, Kalaria - 453001, Indore, (M.P.), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее средство комбинированное (анальгезирующее ненаркотическое средство+спазмолитическое средство)
Нормативная документация
ЛП 001007-181011,2011,Пленалгин;
10209.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЗИРГАН®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000988
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.10.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатуар Теа
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Ганцикловир
Формы выпуска
гель глазной 0.15%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармила-Теа Фармацевтичи С.п.А., Via E. fermi, 50 20019 Settimo Milanese (Milano), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное средство
Нормативная документация
ЛП 000988-181011,2011,ЗИРГАН®;
10210.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хепабос®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001010
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.10.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Босналек АО
Страна
Босния и Герцеговина
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капсулы ~, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Босналек АО, 53, Jukiceva street, 71000 Sarajevo, Bosnia and Herzegovina, Босния и Герцеговина
Фармако-терапевтическая группа
гепатопротекторное средство
Нормативная документация
ЛП 001010-181011,2011,Хепабос®;