Реестр зарегистрированных препаратов
10191.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тимололлонг®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000917
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.10.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
30.11.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Фирн М" (ЗАО "Фирн М")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тимолол
Формы выпуска
капли глазные 0.25%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Фирн М" (ЗАО "Фирн М"), 143390, г. Москва, д.п. Кокошкино, ул. Дзержинского, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противоглаукомное средство - бета-адреноблокатор
Нормативная документация
ЛП 000917-181011,2011,Тимололлонг®;
10192.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гленриаз
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000974
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.10.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальципотриол
Формы выпуска
мазь для наружного применения 0.005%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Гленмарк Дженерикс Лимитед, Plot No. S-7, Colvale Industrial Estate, Colvale, Bardez, Goa - 403513, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
псориаза средство лечения
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 000974-181011,2013,Гленриаз;
10193.
Торговое наименование лекарственного препарата
Симициа®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000926
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
10.05.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дроспиренон+Этинилэстрадиол
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 3 мг+0.02 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
контрацептивное средство комбинированное (эстроген+гестаген)
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000926-181011,2012,Симициа®;
10194.
Торговое наименование лекарственного препарата
Абилифай®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000977
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.10.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Бристол-Майерс Сквибб Компани
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Арипипразол
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 7.5 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., Localita Fontana del Ceraso, 03012 Anagni (FR), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
антипсихотическое средство (нейролептик)
Нормативная документация
ЛП 000977-181011,2011,Абилифай®;
10195.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фозинотек Н
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000929
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.10.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
06.02.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Ранбакси Лабораториз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Фозиноприл
Формы выпуска
таблетки 12.5 мг+20 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ранбакси Лабораториз Лимитед, Industrial Area No.3, A.B. Road, Dewas - 455001, Madhya Radesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное средство комбинированное (диуретик+АПФ ингибитор)
Нормативная документация
ЛП 000929-181011,2011,Фозинотек Н;
10196.
Торговое наименование лекарственного препарата
Крегиум
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000982
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.10.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Гексал АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки, покрытые оболочкой 240 мг, блистеры - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
кардиотоническое средство растительного происхождения
Нормативная документация
ЛП 000982-181011,2011,Крегиум;
10197.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пилокарпин пролонг
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000939
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
13.08.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пилокарпин+[Гипромеллоза]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противоглаукомное средство - м-холиномиметик
Нормативная документация
ЛП 000939-300517,2017,Пилокарпин пролонг;
10198.
Торговое наименование лекарственного препарата
РеоДЕКС 40
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000986
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.10.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Компания Вилана"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстран
Формы выпуска
раствор для инфузий 10%, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ЮграФарм", 625059, г. Тюмень, 7-ой км Велижанского тракта, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
плазмозамещающее средство
Нормативная документация
ЛП 000986-181011,2011,РеоДЕКС 40;
10199.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лизиноприл-КРКА
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000941
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
08.12.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
КРКА-ФАРМА д.о.o.
Страна
Хорватия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лизиноприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
АПФ ингибитор
Нормативная документация
ЛП-000941-221118,2018,Лизиноприл-КРКА;
10200.
Торговое наименование лекарственного препарата
РеоДекс 60
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000987
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.10.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Компания Вилана"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстран
Формы выпуска
раствор для инфузий 6%, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ЮграФарм", 625059, г. Тюмень, 7-ой км Велижанского тракта, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
плазмозамещающее средство
Нормативная документация
ЛП 000987-181011,2011,РеоДекс 60;