Реестр зарегистрированных препаратов
10171.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефокситин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000907
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.10.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефокситин
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО"), 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-цефалоспорин
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000907-181011,2013,Цефокситин;
10172.
Торговое наименование лекарственного препарата
Простенонгель®
Номер регистрационного удостоверения
П N015788/01
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество «Фармсинтез» (ПАО «Фармсинтез»)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Динопростон
Формы выпуска
гель интрацервикальный 1 мг/доза, шприцы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кевельт АО, Teaduspargi 3/1, 12618, Tallinn, Estonia, Республика Эстония
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N015788/01-181011,2019,Простенонгель®;
Нормативная документация
10173.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цинковая мазь
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000916
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.10.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Самарамедпром" (ОАО "Самарамедпром")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цинка оксид
Формы выпуска
мазь для наружного применения ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Самарамедпром" (ОАО "Самарамедпром"), 446100, Самарская область, Чапаевск, Ленина, д.99-Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
дерматопротекторное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000916-181011,2012,Цинковая мазь;
10174.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глибекс
Номер регистрационного удостоверения
П N014959/01-2003
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
М.Дж.Биофарм Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глибенкламид
Формы выпуска
таблетки 5 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),М.Дж.Биофарм Пвт.Лтд, 113, Jolly Maker Chambers No. 2, Nariman Point, Mumbai 400 021, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
НД 42-11075-03,2003,Глибекс;
Нормативная документация
10175.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиритион цинка
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000203
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Активный Компонент" (ЗАО "Активный Компонент")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиритион цинк
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Активный Компонент" (ЗАО "Активный Компонент"), 196641, г. Санкт-Петербург, пос.Металлострой, дорога на Металлострой, д. 5а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000203-181011,2012,Пиритион цинка;
Нормативная документация
10176.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эгипентин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000879
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.10.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Габапентин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
противоэпилептическое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000879-181011,2015,Эгипентин;
10177.
Торговое наименование лекарственного препарата
Инфанрикс® Гекса (Вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша (бесклеточная), полиомиелита (инактивированная), гепатита В комбинированная, адсорбированная в комплекте с вакциной для профилактики инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b конъюгированной, адсорбированной)
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000877
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша (бесклеточная), гепатита B, полиомиелита (инактивированная) и инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae тип b
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз, 637, Rue des Aulnois, 59230 Saint-Amand-Les-Eaux, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - вакцина
Нормативная документация
Изм. №4 к ЛП-000877-200319,2020,Инфанрикс® Гекса (Вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша (бесклеточная), полиомиелита (инактивированная), гепатита В комбинированная, адсорбированная в комплекте с вакциной для профилактики инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b;
10178.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефазолин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000885
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.10.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефазолин
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биохимик", 430030, Республика Мордовия, Саранск, Васенко, д. 15а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-цефалоспорин
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000885-181011,2015,Цефазолин;
10179.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бисопролол Алкалоид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000983
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
АЛКАЛОИД АД Скопье
Страна
Республика Северная Македония
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисопролол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АЛКАЛОИД АД Скопье, Blvd. Aleksandar Makedonski 12, 1000 Skopje, Republic of North Macedonia, Республика Северная Македония
Фармако-терапевтическая группа
бета1-адреноблокатор селективный
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП-000983-060917,2019,Бисопролол Алкалоид;
10180.
Торговое наименование лекарственного препарата
Десмопрессин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000894
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.10.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Актавис Групп ПТС ехф
Страна
Исландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Десмопрессин
Формы выпуска
таблетки 0.1 мг, контейнеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Инпак АС, Gjellebekkstubben 10, N-3420 Lierskogen, Norway, Норвегия
Фармако-терапевтическая группа
диабета несахарного средство лечения
Нормативная документация
ЛП 000894-181011,2011,Десмопрессин;