Реестр зарегистрированных препаратов
10111.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клозапин-Фармаплант
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000206
Дата регистрации
21.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармаплант Фабрикацион Хемишер Продукте ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клозапин
Формы выпуска
субстанция ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тайчжоу Синмин Фармасьютикал Ко.Лтд, 89, Binhai Road, Jiaojiang District, Taizhou City, Zhejiang Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000206-211011,2019,Клозапин-Фармаплант;
Нормативная документация
10112.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нифуроксазид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000207
Дата регистрации
21.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нифуроксазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Коприма С.Л., Pablo Picasso, 15 08213 Polinya, (Barcelona), Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000207-050221,2021,Нифуроксазид;
Нормативная документация
10113.
Торговое наименование лекарственного препарата
Термопсиса экстракт сухой
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000208
Дата регистрации
21.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ХАРМС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ХАРМС", 181330, Псковская область, Островский район, Воронцовская волость, с. Воронцово, ул Советская, д.161, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000208-211011,2011,Термопсиса экстракт сухой;
Нормативная документация
10114.
Торговое наименование лекарственного препарата
Чабреца экстракт жидкий
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000209
Дата регистрации
21.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000209-211011,2013,Чабреца экстракт жидкий;
Нормативная документация
0000000000000,ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ»,680001, Российская Федерация, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, 22,Россия
10115.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цилазаприл
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000210
Дата регистрации
21.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цилазаприл
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хетеро Лабс Лимитед, Sy. No. 10, I.D.A., Gaddapotharam village, Jinnaram Mandal, Sangareddy District, Telangana State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000210-211011,2018,Цилазаприл;
Нормативная документация
00000000000000,Хетеро Лабс Лимитед,,Индия
10116.
Торговое наименование лекарственного препарата
Желчь крупного рогатого скота сухая экстрагированная
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000211
Дата регистрации
21.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Америкэн Лабораториз Инкорпорэйтед
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Желчь
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Америкэн Лабораториз Инкорпорэйтед, 4410 South 102 Street, Omaha, Nebraska 68127, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000211-211011,2011,Желчь крупного рогатого скота сухая экстрагированная;
Нормативная документация
10117.
Торговое наименование лекарственного препарата
КАПСИКАМ®
Номер регистрационного удостоверения
П N012970/01
Дата регистрации
21.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное Общество "Гриндекс"
Страна
Латвия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Гриндекс", Krustpils Str. 53, Riga, LV-1057, Latvia, Латвия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N012970/01-211011,2021,Капсикам®;
Нормативная документация
10118.
Торговое наименование лекарственного препарата
Октреотид-Актавис
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001036
Дата регистрации
21.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.10.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Актавис Групп ПТС ехф
Страна
Исландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Октреотид
Формы выпуска
раствор для инфузий и подкожного введения 100 мкг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Биоканоль Фарма ГмбХ, Kehlerstrasse 7, 76437 Rastatt, Baden Wurttemberg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
соматостатина аналог синтетический
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 001036-211011,2013,Октреотид-Актавис;
10119.
Торговое наименование лекарственного препарата
РЕВМЕЛИД®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001039
Дата регистрации
21.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
06.05.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Норэтистерон+Эстрадиол
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой ~, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
противоклимактерическое средство комбинированное (эстроген+гестаген)
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001039-211011,2014,Ревмелид®;
10120.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иммуноглобулиновый комплексный препарат (КИП)
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001690
Дата регистрации
21.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Иммуно-Гем" (ООО "Иммуно-Гем")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иммуноглобулин человека нормальный [IgG+IgM+IgA]
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь 300 мг, флаконы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Иммуно-Гем" (ООО "Иммуно-Гем"), г. Киров, ул.Красноармейская, д. 70, д. 72, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001690-201218,2018,Иммуноглобулиновый комплексный препарат (КИП);
Нормативная документация