Реестр зарегистрированных препаратов
10101.
Торговое наименование лекарственного препарата
Детрагель®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001044
Дата регистрации
21.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Сервье" (АО "Сервье")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гепарин натрия+Фосфолипиды+Эсцин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Босналек АО, 53, Jukiceva street, 71000 Sarajevo, Bosnia and Herzegovina, Босния и Герцеговина
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-001044-170417,2019,Детрагель®;
Нормативная документация
10102.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хумалог® Микс 50
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001045
Дата регистрации
21.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Эли Лилли Восток С.А.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Инсулин лизпро двухфазный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Лилли Франс, Zone Industrielle, 2 rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001045-111219,2020,Хумалог® Микс 50;
Нормативная документация
10103.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амбросан®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001046
Дата регистрации
21.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.02.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.
Страна
Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол
Формы выпуска
раствор для приема внутрь 7.5 мг/мл, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Telcska 1, 140 00 Praha 4, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001046-280217,2017,Амбросан®;
Нормативная документация
10104.
Торговое наименование лекарственного препарата
АЛЮСТАЛЬ «Аллерген клещей»
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001047
Дата регистрации
21.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сталлержен
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены бытовые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сталлержен, 6 rue Alexis de Tocqueville, Antony, 92160, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001047-080217,2017,Алюсталь «Аллерген клещей»;
Нормативная документация
10105.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зитноб®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001048
Дата регистрации
21.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш.
Страна
Турция
Международное непатентованное или химическое наименование
Азитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика", г. Алматы, ул. Шевченко, 162Е, Республика Казахстан, Казахстан
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001048-180919,2019,Зитноб®;
Нормативная документация
10106.
Торговое наименование лекарственного препарата
Презартан® Н
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001049
Дата регистрации
21.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ипка Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Лозартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипка Лабораториз Лимитед, Plot №.255/1, Athal, Silvassa-396230, Dadra and Nagar Haveli (U.T.), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-001049-020517,2020,Презартан® Н;
Нормативная документация
10107.
Торговое наименование лекарственного препарата
Алюсталь «Аллерген пыльцы луговых трав»
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001050
Дата регистрации
21.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сталлержен
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сталлержен, 6 rue Alexis de Tocqueville, Antony, 92160, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001050-080217,2017,Алюсталь «Аллерген пыльцы луговых трав»;
Нормативная документация
10108.
Торговое наименование лекарственного препарата
Телебрикс® 30 меглумин
Номер регистрационного удостоверения
П N010125
Дата регистрации
21.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
10.08.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Гербе
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Йокситаламовая кислота
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутрипузырного введения 300 мг йода/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Гербе, BP 57400, F-95943 Roissy CdG Cedex, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
рентгеноконтрастное средство
Нормативная документация
НД 42-8265-05,2005,Телебрикс® 30 меглумин;
10109.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фелодипин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000204
Дата регистрации
21.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ниведита Кемикалз Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фелодипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Ниведита Кемикалз Пвт.Лтд, 57/2, MIDC, Ind. Area, Dhatav, Roha, Dist. Raigad 402116, Maharashtra, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000204-211011,2011,Фелодипин;
Нормативная документация
10110.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ксимедон
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000205
Дата регистрации
21.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "ГосНИИ Кристалл"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксиэтилдиметилдигидропиримидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "ГосНИИ Кристалл", 606007, Нижегородской область, город Дзержинск, улица Зеленая, дом 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000205-211011,2011,Ксимедон;
Нормативная документация