GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
10031.
Торговое наименование лекарственного препарата Наксоджин®
Номер регистрационного удостоверения П N011956/01
Дата регистрации 28.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Пфайзер Италия С.р.Л.
Страна Италия
Международное непатентованное или химическое наименование Ниморазол
Формы выпуска таблетки 0.5 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пфайзер Италия С.р.Л., Marino del Tronto, 63100 Ascoli Piceno, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к П N011956/01-281011,2013,Наксоджин®;
Нормативная документация
10032.
Торговое наименование лекарственного препарата Бифидумбактерин
Номер регистрационного удостоверения ЛС-002159
Дата регистрации 28.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Бифидобактерии бифидум
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛС-002159-120320,2020,Бифидумбактерин;
Нормативная документация
10033.
Торговое наименование лекарственного препарата Промедол
Номер регистрационного удостоверения Р N000368/01
Дата регистрации 27.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Тримеперидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №13 к Р N000368/01-271011,2020,Промедол;
Нормативная документация
10034.
Торговое наименование лекарственного препарата Димедрол
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001056
Дата регистрации 27.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Самсон-Мед" (ООО "Самсон-Мед")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Дифенгидрамин
Формы выпуска раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Самсон-Мед" (ООО "Самсон-Мед"), 196158, г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, дом 13, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП 001056-271011,2011,Димедрол;
Нормативная документация
10035.
Торговое наименование лекарственного препарата Брилинта®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001059
Дата регистрации 27.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения АстраЗенека АБ
Страна Швеция
Международное непатентованное или химическое наименование Тикагрелор
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Индастриз" (ООО "АстраЗенека Индастриз"), 249006, Калужская область, Боровский район, дер. Добрино, 1-й Восточный проезд, владение 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №11 к ЛП 001059-271011,2020,Брилинта®;
Нормативная документация
10036.
Торговое наименование лекарственного препарата Бревиблок
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001060
Дата регистрации 27.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Бакстер Хелскеа Лимитед
Страна Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование Эсмолол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бакстер СА, Boulevard Rene Branquart 80, Lessines, 7860, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-001060-091018,2019,Бревиблок;
Нормативная документация
10037.
Торговое наименование лекарственного препарата Йод
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001063
Дата регистрации 27.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Государственное производственное предприятие Красноярского края "Фармацевтическая фабрика"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Йод
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное производственное предприятие Красноярского края "Фармацевтическая фабрика", 660067, Красноярск, ул. Леонида Храпова, 15 А, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП 001063-271011,2011,Йод;
Нормативная документация
10038.
Торговое наименование лекарственного препарата Кларитромицин
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001064
Дата регистрации 27.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Кларитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-001064-100717,2019,Кларитромицин;
Нормативная документация
10039.
Торговое наименование лекарственного препарата Лидокаин
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001065
Дата регистрации 27.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Лидокаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛП-001065-160118,2020,Лидокаин;
Нормативная документация
10040.
Торговое наименование лекарственного препарата Эраксис®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-001066
Дата регистрации 27.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Пфайзер Инк
Страна США
Международное непатентованное или химическое наименование Анидулафунгин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармация и Апджон Кампани ЭлЭлСи, 7000 Portage Road, Kalamazoo, MI 49001, USA, США
Фармако-терапевтическая группа ЛП-001066-280420,2020,Эраксис®;
Нормативная документация