Реестр зарегистрированных препаратов
10021.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бронфлекс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001075
Дата регистрации
28.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи-авентис груп"
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензидамин
Формы выпуска
раствор для местного применения 0.15%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Абди Ибрахим Иляч Санайи ве Тидж А.Ш., Orhan Gazi Mahallesi, Tunc Caddesi, No. 3 Esenyurt, Istanbul, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001075-240119,2019,Бронфлекс;
Нормативная документация
10022.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород газообразный медицинский
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001076
Дата регистрации
28.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Кислород ПЛЮС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Кислород ПЛЮС", 355035, г. Ставрополь, ул. 2-я Промышленная, д. 14 В, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001076-041220,2020,Кислород газообразный медицинский;
Нормативная документация
10023.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород газообразный медицинский
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001077
Дата регистрации
28.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Транс-Альфа ГАЗ" (АО "Т-А ГАЗ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Транс-Альфа ГАЗ" (АО "Т-А ГАЗ"), 160004, г. Вологда, Белозерское шоссе, д. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001077-020217,2017,Кислород газообразный медицинский;
Нормативная документация
10024.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бензилпенициллин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001481
Дата регистрации
28.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензилпенициллин
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000000 ЕД, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛС-001481-281011,2017,Бензилпенициллин;
Нормативная документация
10025.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гепарин-натрий Браун
Номер регистрационного удостоверения
П N012984/01
Дата регистрации
28.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гепарин натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Б.Браун Медикал С.А., Ronda De Los Olivares Parcela 11, Pol. Ind. Los Olivares, Jaen 23009, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к НД 42-5237-06,2020,Гепарин-натрий Браун;
Нормативная документация
10026.
Торговое наименование лекарственного препарата
Земплар®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001078
Дата регистрации
28.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.10.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Эбботт Лэбораториз"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парикальцитол
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 2 мкг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Хоспира С.п.А., Via Fosse Ardeatine, 2-20060 Liscate (MI), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
кальциево-фосфорного обмена регулятор
Нормативная документация
ЛП 001078-281011,2011,Земплар®;
10027.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этальфа
Номер регистрационного удостоверения
П N012029/03
Дата регистрации
28.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
15.11.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Лео Фармасьютикал Продактс
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Альфакальцидол
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 2 мкг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лео Фармасьютикал Продактс, Industriparken 55, DK-2750, Ballerup, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
витамин - кальциево-фосфорного обмена регулятор
Нормативная документация
Изм. №1 к НД 42-10895-06,2010,Этальфа;
10028.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лактобактерин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002084
Дата регистрации
28.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лактобактерии
Формы выпуска
суппозитории вагинальные ~, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 603006, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Грузинская, д. 44, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002084-241014,2018,Лактобактерин;
Нормативная документация
10029.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
Р N001119/01
Дата регистрации
28.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Медпром Капитал" (ООО "Медпром Капитал")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество Научно-производственный концерн "ЭСКОМ" (ОАО НПК "ЭСКОМ"), 355107, Ставропольский край, г. Ставрополь, Старомарьевское шоссе, д. 9Г, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N001119/01-281011,2019,Натрия хлорид;
Нормативная документация
10030.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эналаприл
Номер регистрационного удостоверения
Р N000742/01
Дата регистрации
28.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эналаприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ФСП 42-0055-0695-06,2020,Эналаприл;
Нормативная документация