Реестр зарегистрированных препаратов
10001.
Торговое наименование лекарственного препарата
Небилонг АМ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001084
Дата регистрации
02.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Микро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин+Небиволол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Микро Лабс Лимитед, UNIT-III, 63/3 & 4, Thiruvandar Koil, Puducherry - 605102, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 001084-021111,2020,Небилонг АМ;
Нормативная документация
10002.
Торговое наименование лекарственного препарата
Небиволол Штада®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001083
Дата регистрации
02.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
18.09.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ШТАДА Арцнаймиттель АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Небиволол
Формы выпуска
таблетки 5 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Stadastrasse 2-18, D-61118, Bad Vilbel, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
бета1-адреноблокатор селективный
Нормативная документация
ЛП 001083-300816,2016,Небиволол Штада®;
10003.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гемодез-Н
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001416
Дата регистрации
01.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия хлорид+Кальция хлорид+Магния хлорид+Натрия гидрокарбонат+Натрия хлорид+Повидон-8 тыс.
Формы выпуска
раствор для инфузий ~, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-001416-011111,2015,Гемодез-Н;
Нормативная документация
10004.
Торговое наименование лекарственного препарата
Линкомицина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001079
Дата регистрации
01.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Линкомицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001079-240920,2020,Линкомицина гидрохлорид;
Нормативная документация
10005.
Торговое наименование лекарственного препарата
Шигеллвак
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000222
Дата регистрации
01.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Гритвак"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Низкотоксичный полисахарид Shigella sonnei
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Гритвак", 142279, Московская обл., Серпуховский р-н, п. Оболенск, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000222-280817,2019,Шигеллвак;
Нормативная документация
10006.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дротаверин-Эллара®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001982
Дата регистрации
01.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дротаверин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛС-001982-290817,2021,Дротаверин-Эллара®;
Нормативная документация
10007.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дезоксирибонуклеаза
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000223
Дата регистрации
01.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Самсон-Мед" (ООО "Самсон-Мед")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дезоксирибонуклеаза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Самсон-Мед" (ООО "Самсон-Мед"), 196158, г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, дом 13, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-000223-021020,2020,Дезоксирибонуклеаза;
Нормативная документация
10008.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия гиалуронат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000226
Дата регистрации
01.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ХТЛ САС
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия гиалуронат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ХТЛ САС, La Boitardiere Z.I. de L'Aumaillerie, 35133 Javene, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000226-011111,2011,Натрия гиалуронат;
Нормативная документация
10009.
Торговое наименование лекарственного препарата
Танакан®
Номер регистрационного удостоверения
П N011709/01
Дата регистрации
01.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ИПСЕН КОНСЬЮМЕР ХЕЛСКЕА
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Гинкго двулопастного листьев экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бофур Ипсен Индастри, Rue Ethe Virton, 28100 Dreux, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N011709/01-140819,2020,Танакан®;
Нормативная документация
10010.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левомицетин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002068
Дата регистрации
01.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлорамфеникол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ФСП 42-0015-5834-04,2021,Левомицетин;
Нормативная документация