Реестр зарегистрированных препаратов
9991.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аптивус®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001124
Дата регистрации
03.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
16.09.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Типранавир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Каталент Фарма Солюшнз ЛЛС, 2725 Scherer Drive, St. Petersburg, FL 33716, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное [ВИЧ] средство
Нормативная документация
ЛП 001124-310517,2017,Аптивус®;
9992.
Торговое наименование лекарственного препарата
МикардисПлюс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001105
Дата регистрации
03.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.11.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Телмисартан
Формы выпуска
таблетки 25 мг+80 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное средство комбинированное (ангиотензина II рецепторов антагонист+диуретик)
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001105-031111,2013,МикардисПлюс;
9993.
Торговое наименование лекарственного препарата
ОРВИтол® НП
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001106
Дата регистрации
03.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.11.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Натур Продукт Европа Б. В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Умифеновир
Формы выпуска
капсулы 100 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Х. тен Херкель Б.В., Nobelweg 6, 3899 BN Zeewolde, The Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное средство
Нормативная документация
ЛП 001106-031111,2011,ОРВИтол® НП;
9994.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этиловый спирт
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001108
Дата регистрации
03.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.11.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ФГУП СПбНИИВС ФМБА России
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 95%, Канистра полиэтиленовая - 0
Сведения о стадиях производства
Все стадии,ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое средство
Нормативная документация
ЛП 001108-031111,2011,;
9995.
Торговое наименование лекарственного препарата
Карбосорб
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001129
Дата регистрации
03.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.11.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Имуна Фарм АО
Страна
Словацкая республика
Международное непатентованное или химическое наименование
Активированный уголь
Формы выпуска
таблетки 320 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Имуна Фарм АО, Jarkova 17, 082 22 Sarisske Michal'any, Slovenska Republika, Словацкая республика
Фармако-терапевтическая группа
энтеросорбирующее средство
Нормативная документация
ЛП 001129-031111,2011,Карбосорб;
9996.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия гидрокарбонат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001132
Дата регистрации
03.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.11.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АБОЛмед"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия гидрокарбонат
Формы выпуска
раствор для инфузий 2%, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "АБОЛмед", 630096, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Дукача, дом 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антиацидемическое средство
Нормативная документация
ЛП 001132-031111,2011,Натрия гидрокарбонат;
9997.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диферелин®
Номер регистрационного удостоверения
П N011452/02
Дата регистрации
02.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ипсен Фарма
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Трипторелин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Ипсен Фарма Биотек, Parc d'Activites du Plateau de Signes, Chemin departemental № 402, 83870 Signes, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N011452/02-190118,2020,Диферелин®;
Нормативная документация
9998.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кеторол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001080
Дата регистрации
02.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кеторолак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Village Khol, Nalagarh Road, Baddi, Dist. Solan, Himachal Pradesh 173205, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-001080-180417,2020,Кеторол®;
Нормативная документация
9999.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лизиноприл
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001081
Дата регистрации
02.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лизиноприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон Фарм" (ООО "Озон Фарм"), 445143, Самарская обл., Ставропольский район, с. Подстепки, территория ОЭЗ ППТ, Магистраль № 3, участок № 11, строение № 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001081-230920,2020,Лизиноприл;
Нормативная документация
10000.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гэвкамен
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001082
Дата регистрации
02.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
мазь для наружного применения ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика", 170024, г. Тверь, Старицкое шоссе, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001082-021111,2011,Гэвкамен;
Нормативная документация