ОГАУЗ "ГКБ № 3 им. Б.И. Альперовича"
Наименование полное
Областное государственное автономное учреждение здравоохранения "Городская клиническая больница № 3 им. Б.И. Альперовича"
Город
Томск
Адрес
634034, г. Томск, ул. Нахимова, д. 3
Номер аккредитации
204
Аккредитовано на КИ
1. установление безопасности лекарственных препаратов для здоровых добровольцев и (или) переносимости их здоровыми добровольцами
2. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
3. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
4. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов
2. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
3. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
4. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Хирургия, Аллергология и иммунология, Кардиология, Гастроэнтерология, Иммунология, Оториноларингология, Пульмонология
Текущих КИ
0
Проведенных КИ
9
Главные исследователи
Текущие
Завершенные
1.
Протокол FAVPR-2020/I
Название протокола
Многоцентровое открытое проспективное рандомизированное сравнительное исследование по изучению безопасности и эффективности применения препарата Фабивирин (МНН: фавипиравир), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (АО Фармасинтез, Россия) при лечении пациентов, госпитализированных c COVID-19
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
26.06.2020 - 01.01.2021
Номер и дата РКИ
№ 293 от 26.06.2020
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Наименование ЛП
Фабивирин (Фавипиравир)
Города
Жуковский, Казань, Красногорск, Краснодар, Красноярск, Люберцы, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
2.
Протокол REM-OJ-III-16
Название протокола
Мультицентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Ремаксол®, раствор для инфузий, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН (Россия), у пациентов с механической желтухой доброкачественного генеза
Терапевтическая область
Хирургия, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
03.04.2017 - 13.05.2021
Номер и дата РКИ
№ 182 от 03.04.2017
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»
Наименование ЛП
РЕМАКСОЛ®
Города
Барнаул, Белгород, Иркутск, Казань, Москва, Новосибирск, Пенза, Рязань, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
3.
Протокол OMEP17122013
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Омепразол, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 40мг (Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация Лтд., Китай) и Лосек, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 40 мг (Астразенека АБ, Швеция) при проведении терапии пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
18.06.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
№ 323 от 16.06.2014
Организация, проводящая КИ
ООО"АЛВИЛС"
Наименование ЛП
Омепразол
Города
Томск, Ульяновск
Фаза КИ
III
4.
Протокол DRTV11102012
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дротаверин таблетки 80 мг (ООО Озон, Россия) и Но-шпа форте, таблетки 80 мг (ХИНОИН Завод Фармацевтических и Химических Продуктов ЗАО, Венгрия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.04.2013 - 28.02.2015
Номер и дата РКИ
№ 207 от 01.04.2013
Организация, проводящая КИ
ООО "Атолл"
Наименование ЛП
Дротаверин
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
5.
Протокол 008/12/А/R/BE
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Гидрохлоротиазид, таблетки, 100 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Гипотиазид® таблетки, 100 мг (Хиноин Завод Фармацевтических и Химических продуктов ЗАО, Венгрия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.02.2013 - 16.01.2015
Номер и дата РКИ
№ 131 от 28.02.2013
Организация, проводящая КИ
ООО"Атолл"
Наименование ЛП
Гидрохлоротиазид
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
6.
Протокол D4281C00001
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной маскировкой, проводимое в параллельных группах, активно-контролируемое исследование III фазы для определения эффективности, безопасности и переносимости Цефтазидима-Авибактама (CAZ-AVI) по сравнению с меропенемом при лечении нозокомиальной пневмонии (НП), в том числе вентилятор-ассоциированной пневмонии (ВАП) у госпитализированных взрослых пациентов
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
25.01.2013 - 01.11.2016
Номер и дата РКИ
№ 54 от 25.01.2013
Организация, проводящая КИ
АстраЗенека АБ
Наименование ЛП
Цефтазидим-авибактам (CAZ-AVI)
Города
Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Челябинск
Фаза КИ
III
7.
Протокол 1КИ/2011
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, сравнительное в параллельных группах исследование эффективности и переносимости препаратов Необутин® Ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 300 мг и Тримедат®, таблетки 200 мг у больных синдромом раздраженного кишечника
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2012 - 01.10.2014
Номер и дата РКИ
№ 482 от 31.10.2012
Организация, проводящая КИ
ООО "Сегмента Фарм"
Наименование ЛП
НЕОБУТИН® ретард (Тримебутин)
Города
Томск
Фаза КИ
III
8.
Протокол 12-32/R
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Перинева® Ку-таб (периндоприл, таблетки, диспергируемые в полости рта, 8 мг, ООО КРКА-РУС, Россия), и двух препаратов сравнения - Перинева® (периндоприл, таблетки 8 мг, ООО КРКА-РУС, Россия), и Престариум® А (периндоприл, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, Лаборатории Сервье, Франция), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
13.08.2012 - 01.08.2015
Номер и дата РКИ
№ 234 от 13.08.2012
Организация, проводящая КИ
ООО "КРКА-РУС"
Наименование ЛП
Перинева® Ку-таб (Периндоприл)
Города
Реутов, Санкт-Петербург, Светлые горы, Томск, Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
9.
Протокол 2012-CYC
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Циклосерин, капсулы 250 мг (ООО Озон, Россия) и Циклосерин, капсулы 250 мг (ОАО Валента Фармацевтика, Россия)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
16.04.2012 - 15.04.2013
Номер и дата РКИ
№ 860 от 04.04.2012
Организация, проводящая КИ
ООО "Озон"
Наименование ЛП
(Циклосерин, Циклосерин)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность