GY48LS6

Анн-Арбор
[ ]
Протокол 037-00
Название протокола Клиническое исследование III фазы с целью оценки эффективности и безопасности комбинированного режима терапии препаратом MK-3682B (Гразопревир (Grazoprevir)/Рузасвир (Ruzasvir)/Уприфосбувир (Uprifosbuvir)) у пациентов с хроническим вирусным гепатитом C генотипа 3
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 28.07.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ 410 28.07.2017
Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Наименование ЛП MK-3682B (Гразопревир МК-5172+Рузасвир МК-8408+Уприфосбувир МК-3682)
Лекарственная форма и дозировка таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг+30 мг+225 мг
Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Тюмень, Челябинск
Страна разработчика США
Фаза КИ III
Вид КИ ММКИ
Цель КИ оценка эффективности и безопасности комбинированного режима терапии препаратом MK-3682B (Гразопревир (Grazoprevir)/Рузасвир (Ruzasvir)/Уприфосбувир (Uprifosbuvir)) у пациентов с хроническим вирусным гепатитом C
Количество Мед.учреждений 11
Количество пациентов 150
Где проводится исследование
1
Регион Республика Татарстан (Татарстан)
Город Казань
Исследователи Хаертынова И.М
2
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Исаков В.А
3
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Бурневич Э.З
4
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Чуланов В.П, Покровский В.В
5
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Знойко О.О
6
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Никитин И.Г
8
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Кижло С.Н
9
Регион Тюменская область
Город Тюмень
Исследователи Чесноков Е.В
10
Регион Челябинская область
Город Челябинск
Исследователи Сагалова О.И