Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Свердловской области "Свердловский областной клинический психоневрологический госпиталь для ветеранов войн"

ГОУЗ СОКП Госпиталь для ветеранов войн

Наименование полное Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Свердловской области "Свердловский областной клинический психоневрологический госпиталь для ветеранов войн"

Город Екатеринбург

Адрес 620036, г. Екатеринбург, ул. Соболева, д. 25

Номер аккредитации 171

Аккредитовано на КИ 1. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
2. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
3. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов

Терапевтическая область Психиатрия, Кардиология, Неврология

Текущих КИ 0

Проведенных КИ 12

Главные исследователи

Текущие

Завершенные

Протокол D5134C00001

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, международное исследование по профилактике больших сосудистых явлений при применении тикагрелора по сравнению с аспирином (ацетилсалициловой кислотой) у пациентов с острым ишемическим инсультом или транзиторной ишемической атакой

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 13.03.2014 - 01.07.2016

Номер и дата РКИ № 116 от 13.03.2014

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП Тикагрелор (Брилинта)

Города Белгород, Воронеж, Екатеринбург, Ижевск, Иркутск, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Уфа, Ханты-Мансийск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

Протокол WN25203

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по определению влияния подкожного введения препарата RO4909832, в течение двух лет, на когнитивные и функциональные способности в продромальном периоде болезни Альцгеймера с возможностью лечения в течение еще двух лет и активного лечения исследуемым препаратом в открытой расширенной фазе исследования

Терапевтическая область Психиатрия, Неврология

Дата начала и окончания КИ 12.05.2012 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 25 от 12.05.2012

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП RO4909832 (Гантенерумаб)

Города Екатеринбург, Казань, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ II

Протокол AV-2500-301-RD

Название протокола Международное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное исследование в параллельных группаx на протяжении 12 месяцев с целью оценки эффекта лечения препаратом Актовегин® сначала внутривенно, а затем перорально на протяжении 6 месяцев, у пациентов с постинсультными когнитивными нарушениями

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 05.04.2012 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 867 от 05.04.2012

Организация, проводящая КИ Такеда Фарма А/С (Takeda Pharma A/S)

Наименование ЛП Актовегин®

Города Барнаул, Всеволожск, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IIIb

Протокол BP25712

Название протокола “Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата RO4995819 в сравнении с плацебо при применении в качестве дополнительной терапии у пациентов с большими депрессивными расстройствами и резистентностью к проводимой терапии антидепрессантами”

Терапевтическая область Психиатрия

Дата начала и окончания КИ 05.03.2012 - 30.09.2014

Номер и дата РКИ № 765 от 05.03.2012

Организация, проводящая КИ "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." Швейцария, Представительство в Москве

Наименование ЛП RO4995819

Города Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Плеханово, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Талаги, Томск, Ярославль

Фаза КИ II

Протокол 11-MPP02EPI

Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности, безопасности, переносимости фиксированной дозы препарата Ремегал в качестве дополнительной терапии у пациентов с парциальными судорогами

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.02.2012 - 31.08.2014

Номер и дата РКИ № 659 от 24.01.2012

Организация, проводящая КИ ООО "Ксенова"

Наименование ЛП Ремегал

Города Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Ижевск, Кемерово, Курск, Москва, Новосибирск, Пенза, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Смоленск, Тверь, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол H9P-MC-LNBM

Название протокола Рандомизированное, плацебо контролируемое, двойное слепое исследование препарата LY2216684, в фиксированной дозе 12 мг и 18 мг, принимаемой один раз в день в качестве вспомогательного лечения для пациентов с большим депрессивным расстройством, частично реагирующих на лечение селективными ингибиторами обратного захвата серотонина

Терапевтическая область Психиатрия

Дата начала и окончания КИ 19.12.2011 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 579 от 19.12.2011

Организация, проводящая КИ Эли Лили энд Компани (Eli Lilly and Company)

Наименование ЛП LY2216684

Города Екатеринбург, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ III

Протокол P06153

Название протокола 40-недельное, контролируемое активным препаратом, двойное слепое, двойное маскированное расширенное исследование фазы 3 по изучению применения преладенанта у больных со средней и тяжелой формой болезни Паркинсона

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 21.09.2011 - 25.01.2014

Номер и дата РКИ № 374 от 21.09.2011

Организация, проводящая КИ Научно-исследовательский институт «Шеринг-Плау», подразделение «Шеринг Корпорейшн»

Наименование ЛП Преладенант (SCH 420814)

Города Екатеринбург, Казань, Красноярск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол GS-US-259-0108

Название протокола № GS-US-259-0133 Рандомизированное, двойное слепое плацебо- контролируемое исследование 4 фазы в параллельных группах по применению Ранолазина у пациентов с ишемической болезнью сердца, стенокардией напряжения и сахарным диабетом II типа

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 16.06.2011 - 31.05.2013

Номер и дата РКИ № 237 от 16.06.2011

Организация, проводящая КИ Гилеад Сайенсис, Инк

Наименование ЛП GS-9668 (Ранолазин, Ранекса)

Города Воронеж, Екатеринбург, Кемерово, Кировск, Москва, Новосибирск, Пенза, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тула, Чита, Ярославль

Фаза КИ IV

Протокол P04938

Название протокола 12-недельное, двойное слепое, контролируемое плацебо и активным препаратом исследование фазы 3 по изучению эффективности и безопасности применения преладенанта у больных со средней и тяжелой формой болезни Паркинсона

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 31.05.2011 - 31.12.2012

Номер и дата РКИ № 229 от 31.05.2011

Наименование ЛП Преладенант (SCH 420814)

Города Екатеринбург, Казань, Киров, Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск

Фаза КИ III

10.

Протокол DUR001-301

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное исследование 3-й фазы, проводимое с целью сравнения эффективности и безопасности далбаванцина и режима терапии сравнения (ванкомицин и линезолид) при лечении острых бактериальных инфекций кожи и мягких тканей

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 18.05.2011 - 31.12.2012

Номер и дата РКИ № 216 от 18.05.2011

Организация, проводящая КИ Дурата Терапьютикс, Инк.

Наименование ЛП BI397 (Далбаванцин)

Города Екатеринбург, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск

Фаза КИ III

11.

Протокол Lu AA21004/ССТ-002

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование для определения эффективности и безопасности различных доз препарата Lu AA21004 у пациентов с большим депрессивным расстройством

Терапевтическая область Психиатрия

Дата начала и окончания КИ 13.04.2011 - 31.05.2012

Номер и дата РКИ № 174 от 13.04.2011

Организация, проводящая КИ «Такеда Глобал Рисерч энд Девелопмент Центр (Юроп) Лтд», Великобритания

Наименование ЛП Lu AA21004

Города Екатеринбург, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск

Фаза КИ IIb

12.

Протокол TMC-ORI-10-02 (SOLO II)

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности оритаванцина при внутривенном однократном применении в сравнении с внутривенно применяемым ванкомицином при лечении пациентов с острой бактериальной инфекцией кожи и мягких тканей

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 30.03.2011 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 133 от 30.03.2011

Организация, проводящая КИ Де Медисинс Компани, США

Наименование ЛП Оритаванцина дифосфат (Оритаванцин, )

Города Екатеринбург, Красноярск, Пермь, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск

Фаза КИ III

Список городов

Для продолжения работы необходимо зарегистрироваться на портале

Вход в Личный кабинет

Регистрация Пациента/Добровольца

Регистрация Исследователя

Регистрация Спонсора/КИО

Регистрация сотрудника мед.учреждения

Восстановление пароля