Котовская Юлия Викторовна
Город
Москва
Медицинские учреждения
(Больница РАН (г. Троицк)ГБУЗ "ГКБим. В.В. Виноградова ДЗМ"РУДНФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России
Специальность
Терапия, Клиническая фармакология, Кардиология, профессор кафедры пропедевтики внутренних болезней РУДН, Фармоколог
Должность
Консультант, Научный консультант учреждения Российской академии наук Больница РАН (г. Троицк), Профессор, Профессор кафедры, Профессор кафедры пропедевтики внутренних болезней РУДН, Д.м.н., Научный консультант, Профессор, Профессор кафедры, Профессор кафедры пропедевтики внутренних болезней РУДН, Д.м.н., Научный консультант, Заместитель директора по научной работе, Заместитель директора
Стаж в КИ
12 лет
Кол-во проведенных КИ
9
Текущие
1.
Название протокола
ZEUS - Исследование влияния препарата зилтивекимаб в сравнении с плацебо на сердечно-сосудистые события у участников с установленным атеросклеротическим сердечно-сосудистым заболеванием, хроническим заболеванием почек и системным воспалением
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.09.2021 - 03.06.2026
Номер и дата РКИ
№ 582 от 27.09.2021
Организация, проводящая КИ
Ново Нордиск А/С
Наименование ЛП
Зилтивекимаб (NN6018)
Города
Барнаул, Казань, Москва, Новосибирск, Пермь, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Сочи, Томск
Фаза КИ
IIIa
2.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности финеренона в отношении заболеваемости и смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (класс NYHA II-IV) и фракцией выброса левого желудочка ≥40%
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
24.07.2020 - 31.05.2024
Номер и дата РКИ
№ 369 от 24.07.2020
Организация, проводящая КИ
Байер АГ
Наименование ЛП
Финеренон (BAY 94-8862)
Города
Арамиль, Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Казань, Кемерово, Киров, Москва, Новосибирск, Омск, Пенза, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Тюмень, Чита
Фаза КИ
III
Завершенные
1.
Название протокола
Открытое исследование в параллельных группах по оценке фармакокинетики однократных доз препарата BAF312 у пациентов с легкой, умеренной и тяжелой печеночной недостаточностью, в сравнении с контрольными здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
25.12.2012 - 02.05.2015
Номер и дата РКИ
№ 600 от 25.12.2012
Организация, проводящая КИ
Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП
BAF312
Города
Москва
Фаза КИ
I
2.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое перекрестное исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и экспериментальной фармакодинамики препарата TAP311 у пациентов со смешанной дислипидемией
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.09.2012 - 27.03.2015
Номер и дата РКИ
№ 362 от 20.09.2012
Организация, проводящая КИ
Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП
TAP311
Города
Москва
Фаза КИ
I
3.
Название протокола
№ Открытое рандомизированное перекрестное многоцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Темозоломид, капсулы, 250 мг, ООО КРКА-РУС, Россия, и Темодал® (темозоломид), капсулы, 250 мг, Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия, у пациентов с подтвержденной глиобластомой, анапластической астроцитомой или метастатической меланомой при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
13.08.2012 - 03.07.2014
Номер и дата РКИ
№ 252 от 13.08.2012
Организация, проводящая КИ
ООО «КРКА-РУС»
Наименование ЛП
Темозоломид
Города
Москва, Обнинск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
4.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование оценки биоэквивалентности препаратов Валсартан/Гидрохлоротиазид Зентива таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг+12.5 мг компании Зентива к.с., Чешская Республика и Ко-Диован® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг+12.5 мг, компании Новартис Фарма АГ, Швейцария, у здоровых добровольцев после однократного применения натощак
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
09.08.2012 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ
№ 227 от 09.08.2012
Организация, проводящая КИ
Зентива к.с.
Наименование ЛП
Валсартан/Гидрохлоротиазид Зентива (Валсартан+Гидрохлоротиазид)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
5.
Название протокола
Рандомизированное открытое одноцентровое перекрестное двухэтапное (два периода) сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата МОДЭЛЛЬ ПРО, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг+0.03 мг, производства Оман Фармасьютикал Продактс Ко. ЛЛС, Султанат Оман, и препарата Ярина®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг+0.03 мг, производства Шеринг ГмбХ и Ко. Продукционс КГ, Германия, у здоровых добровольцев при приеме натощак.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
16.05.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
№ 45 от 16.05.2012
Организация, проводящая КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Наименование ЛП
МОДЭЛЛЬ ПРО (дроспиренон + этинилэстрадиол)
Города
Москва
Фаза КИ
Ia
6.
Название протокола
Рандомизированное открытое одноцентровое перекрестное двухэтапное (два периода) сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата МОДЭЛЛЬ ТРЕНД, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг+0.02 мг, производства Оман Фармасьютикал Продактс Ко. ЛЛС, Султанат Оман, и препарата Джес®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг+0.02 мг, производства Шеринг ГмбХ и Ко. Продукционс КГ, Германия, у здоровых добровольцев при приеме натощак.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
16.05.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
№ 44 от 16.05.2012
Организация, проводящая КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Наименование ЛП
МОДЭЛЛЬ ТРЕНД (дроспиренон + этинилэстрадиол)
Города
Москва
Фаза КИ
Ia
7.
Название протокола
№ Рандомизированное открытое одноцентровое перекрестное двухэтапное (два периода) сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата МОДЭЛЛЬ МАМ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.075 мг, производства Оман Фармасьютикал Продактс Ко. ЛЛС, Султанат Оман и препарата Чарозетта®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.075 мг, Н.В.Органон, Нидерланды, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
17.04.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
№ 882 от 17.04.2012
Организация, проводящая КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Наименование ЛП
МОДЭЛЛЬ МАМ (Дезогестрел)
Города
Москва
Фаза КИ
Ia