GY48LS6

Анн-Арбор
[ ]

Мосин Игорь Валентинович


Город Санкт-Петербург
Медицинские учреждения ФГБУ "СПб НИИФ" Минздрава России
Специальность Онкология, Пульмонология, Онкология, Пульмонология, Торакальная хирургия, заведующая отдеделением
Должность Руководитель центра торакальной хирургии, Руков. центра торакальной хирургии Федерального государственного бюджетного учреждения "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии" Министерства здравоохранения Российск
Стаж в КИ 13 лет
Кол-во проведенных КИ 14
Завершенные
1.
Название протокола Многоцентровое, открытое клиническое исследование монотерапии ниволумабом (BMS-936558) у пациентов с распространённым или метастатическим плоскоклеточным немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ), которые ранее получили как минимум 1 режим системной терапии по поводу плоскоклеточного НМРЛ IIIb/IV стадии Исследование CheckMate 171: Оценка сигнального пути контрольной точки и ниволумаба в рамках клинического исследования 171
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 26.05.2015 - 15.05.2021
Номер и дата РКИ № 267 от 26.05.2015
Организация, проводящая КИ «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США; подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия
Наименование ЛП Ниволумаб (BMS-936558)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ II
2.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3 для оценки комбинации PF-06439535 с паклитакселом-карбоплатином и комбинации бевацизумаба с паклитакселом-карбоплатином при лечении первой линии у пациентов с распространенным неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 15.04.2015 - 29.07.2018
Номер и дата РКИ № 189 от 15.04.2015
Организация, проводящая КИ "Пфайзер Инк." (Pfizer Inc.)
Наименование ЛП PF-06439535 (Бевацизумаб-Пфайзер, бевацизумаб)
Города Архангельск, Владимир, Волгоград, Ижевск, Казань, Курск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Оренбург, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Томск, Челябинск
Фаза КИ III
3.
Название протокола Фаза 1b/2, многоцентровое, открытое исследование применения карфилзомиба, карбоплатина и этопозида у пациентов с ранее нелеченным мелкоклеточным раком легкого на поздней стадии
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 21.04.2014 - 31.01.2019
Номер и дата РКИ № 200 от 14.04.2014
Организация, проводящая КИ Оникс Терапьютикс, Инк.
Наименование ЛП Карфилзомиб
Города Архангельск, Курск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ I-II
4.
Название протокола Двойное слепое, 52 - недельное, контролируемое с помощью двух плацебо и активноконтролируемое, рандомизированное, международное, многоцентровое клиническое исследование в 3 параллельных группах фиксированной комбинации беклометазона дипропионата в сочетании с форматерола фумаратом и гликопирролата бромидом, вводимых при помощи дозирующего ингалятора (CHF 5993), в сравнении с Тиотропия бромидом и в сравнении с фиксированной комбинацией беклометазона дипропионата в сочетании с форматерола фумаратом, вводимых при помощи дозирующего ингалятора, и Тиотропия бромидом при лечении пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 20.12.2013 - 31.05.2016
Номер и дата РКИ № 773 от 20.12.2013
Организация, проводящая КИ Кьези Фармасьютичи СпА
Наименование ЛП Беклометазон дипропионат/Гликопирролата бромид/Формотерола фумарат
Города Архангельск, Барнаул, Большая Ижора, Владимир, Всеволожск, Гатчина, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
5.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое исследование 3-й фазы для оценки эффективности и безопасности препарата ABP 215 в сравнении с бевацизумабом у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легких
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 17.10.2013 - 07.01.2016
Номер и дата РКИ № 651 от 17.10.2013
Организация, проводящая КИ Амджен Инк.
Наименование ЛП ABP 215
Города Волгоград, Казань, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Ярославль
Фаза КИ III
6.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, направленное на оценку эффективности и безопасности терапии 1 линии бевацизумабом в сочетании с паклитакселом в сравнении с паклитакселом в сочетании с плацебо, проводимой пациентам с метастатическим раком молочно й железы без экспрессии рецепторов HER2, а также на изучение связанных с бевацизумабом биомаркеров
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 20.09.2012 - 30.11.2018
Номер и дата РКИ № 361 от 20.09.2012
Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство в Москве
Наименование ЛП RO4876646 (Бевацизумаб, Авастин®)
Города Казань, Рязань, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
7.
Название протокола Рандомизированное незаслепленное исследование II фазы для оценки безопасности и эффективности Ипилимумаба в сравнении с Пеметрекседом у пацентов с рецедивирующим/IV стадии несквамозным немелкоклеточным раком легких, у которых отсутствует прогрессирование заболевания после проведения четырех курсов платиносодержащей химиотерапии, назначенной в качестве первой линии
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 01.06.2012 - 16.03.2016
Номер и дата РКИ № 16 от 10.05.2012
Организация, проводящая КИ «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США с подразделением «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия
Наименование ЛП Ипилимумаб (BMS-734016)
Города Казань, Краснодар, Москва, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Тула, Уфа
Фаза КИ II
8.
Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование фазы 3 по оценке эффективности ипилимумаба в комбинации с этопозидом/препаратами платины в сравнении с этопозидом/препаратами платины у пациентов с впервые диагностированным мелкоклеточным раком легких в распространенной стадии заболевания (РС-МКРЛ
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 22.03.2012 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ № 805 от 22.03.2012
Организация, проводящая КИ «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США с подразделением «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия
Наименование ЛП BMS-734016/MDX010 (Ипилимумаб)
Города Краснодар, Курск, Новосибирск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ III
9.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, несбалансированное (3:1), активно контролируемое исследование для оценки безопасности и эффективности Нетупитанта и Палоносетрона для предотвращения тошноты и рвоты, индуцированных химиотерапией, при проведении ее повторных циклов (Фаза 3).
Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 29.12.2011 - 31.05.2013
Номер и дата РКИ № 615 от 29.12.2011
Организация, проводящая КИ «Хелсинн Хелскэа СА»
Наименование ЛП Нетупитант/Палоносетрон
Города Казань, Москва, Нижний Новгород, Орел, Санкт-Петербург, Тула, Тюмень, Уфа, Челябинск
Фаза КИ III
10.
Название протокола Открытое, Рандомизированное, Многоцентровое Исследование Фазы 3 для Сравнения Эффективности и Безопасности Эрибулина по Сравнению с Лечением, Назначенным Лечащим Врачом, у Пациентов с Распространенным Немелкоклеточным Раком Легких
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 23.12.2011 - 01.02.2015
Номер и дата РКИ № 603 от 23.12.2011
Организация, проводящая КИ Эйсай лимитед
Наименование ЛП E7389 (Эрибулина мезилат)
Города Барнаул, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
11.
Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование 3 фазы по определению эффективности ипилимумаба в комбиниции с паклитакселом и карбоплатином в сравнении с плацебо в комбиниции с паклитакселом и карбоплатином у пациентов с немелкоклеточным раком легких IV стадии/стадии рецидива рак легких (НМКРЛ).
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 29.06.2011 - 30.04.2017
Номер и дата РКИ № 257 от 29.06.2011
Организация, проводящая КИ Бристол-Майерс Сквибб Компани (с подразделением «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия )
Наименование ЛП Ипилимумаб (BMS-734016, MDX-010)
Города Казань, Краснодар, Москва, Обнинск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Тула, Челябинск
Фаза КИ III
12.
Название протокола Исследование II фазы препарата BIBW 2992 (афатиниб), назначаемого по открытой схеме, у пациентов с метастазами рака груди с гиперэкспрессией рецептора эпидемального фактора роста человека-2 (HER-2) при недостаточной эффективности HER-2-чувствительной терапии неоадъювантным и/или адъювантным лечением
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 12.05.2011 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ № 209 от 12.05.2011
Организация, проводящая КИ Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG, Австрия
Наименование ЛП Афатиниб (BIBW 2992)
Города Казань, Краснодар, Москва, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Ставрополь, Тула, Ярославль
Фаза КИ II
13.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 2-й фазы исследование препарата OSI-906 в комбинации с Эрлотинибом (Тарцева®) или Эрлотинибом в комбинации с плацебо у пациентов без признаков прогрессирования после четырех циклов химиотерапии на основе препаратов платины в рамках первой линии лечения по поводу распространенного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ).
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 11.04.2011 - 31.05.2014
Номер и дата РКИ № 163 от 11.04.2011
Организация, проводящая КИ «Астеллас Фарма Глобал Девелопмент, Инк.», США
Наименование ЛП OSI-906
Города Казань, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ II
14.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по изучению препарата ARQ 197 в комбинации с эрлотинибом в сравнении с комбинацией плацебо с эрлотинибом у ранее получавших лечение пациентов с локально прогрессирующим или метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легких (NSCLC)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 08.04.2011 - 31.01.2017
Номер и дата РКИ № 162 от 08.04.2011
Организация, проводящая КИ Дайичи Санкио Девелопмент ЛТД (Daiichi Sankyo Development Limited), Соединенное Королевство
Наименование ЛП ARQ 197 (тивантиниб)
Города Ижевск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Тула, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III