GY48LS6

Кеймбридж
[ ]

Назарова Ольга Анатольевна


Город Иваново
Специальность Терапия, Кардиология, Терапия, Ревматология, Терапия, Ревматология, Врач-терапевт, Ревматология, Кардиология
Должность Зав. кафедрой терапии, Зав.кафедрой терапии, Заведующий кафедрой терапии, Научный консультант, Профессор, Д.м.н., Заведующий кафедрой терапии Ивановской медицинской академии; Врач-терапевт ., Врач-терапевт, Доктор медицинских наук, Профессор проректор по научной работе заведующий кафедрой терапии и амбулаторной медицины ФДППО ГОУ ВПО «Ивановская государственная медицинская академия» Росздрава, Иваново, Врач-терапевт
Стаж в КИ 12 лет
Кол-во проведенных КИ 12
Завершенные
1.
Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Фавипиравир-СЗ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (НАО Северная звезда, Россия) у госпитализированных пациентов с новой коронавирусной инфекцией COVID-19 среднетяжелого течения
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 22.03.2021 - 29.10.2021
Номер и дата РКИ № 153 от 22.03.2021
Организация, проводящая КИ Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Наименование ЛП Фавипиравир-СЗ (Фавипиравир)
Города Иваново, Саратов, Томск, Уфа
Фаза КИ III
2.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Палора ультра сироп, производства Нобел Илач Сан. Ве Тидж. А.Ш., Турция у пациентов с тревожными расстройствами и нарушениями сна
Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ 27.09.2019 - 07.06.2021
Номер и дата РКИ № 563 от 27.09.2019
Организация, проводящая КИ Нобел Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш.
Наименование ЛП Палора Ультра
Города Белгород, Иваново, Киров, Саратов, Тверь, Ярославль
Фаза КИ III
3.
Название протокола № 270318-INJART-001 Многоцентровое, простое слепое, рандомизированное, активно-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Инъектран раствор для внутримышечного введения производства ООО Эллара, Россия в сравнении с препаратом Хондрогард® раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения производства ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 11.02.2019 - 01.09.2020
Номер и дата РКИ № 63 от 11.02.2019
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"
Наименование ЛП Инъектран (Хондроитина сульфат)
Города Барнаул, Иваново, Тверь, Ярославль
Фаза КИ III
4.
Название протокола №Протокол № 14062016-ELART-2-3 (версия: 2.0 от 03.11.2017) № 14062016-ELART-2-3 Многоцентровое, рандомизированное, активно-контролируемое в параллельных группах, с адаптивным дизайном исследование по подбору оптимальной дозировки и изучению эффективности и безопасности лекарственного препарата Эльбона, раствор для внутримышечного введения, производства ООО Эллара, Россия, у пациентов с остеоартрозом коленных суставов
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 21.08.2018 - 02.04.2021
Номер и дата РКИ № 425 от 21.08.2018
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"
Наименование ЛП Эльбона® (Глюкозамин)
Города Барнаул, Иваново, Казань, Тверь, Уфа, Ярославль
Фаза КИ II-III
5.
Название протокола № Двойное слепое, рандомизированное, активно-контролируемое с тремя параллельными группами исследование эффективности и безопасности препарата Сусталонг® (Глюкозамина сульфат + Хондроитина сульфат) лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения производства ООО Эллара у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 28.12.2017 - 01.12.2019
Номер и дата РКИ № 697 от 28.12.2017
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"
Наименование ЛП Сусталонг® (глюкозамина сульфат + хондроитина сульфат)
Города Иваново, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ III
6.
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Артоксан, гель 1 %, Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети, Турция, произведено Уолд Медицин Илач Сан ве Тидж А. Ш., Турция в сравнении с препаратом Финалгель, гель для наружного применения 0,5 %, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГМБХ, Германия у пациентов с гонартрозом II-III рентгенологической стадии.
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 27.12.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ № 692 от 27.12.2017
Организация, проводящая КИ Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети
Наименование ЛП Артоксан (Теноксикам)
Города Иваново, Киров, Тверь, Ярославль
Фаза КИ III
7.
Название протокола Рандомизированное, слепое, прямое сравнительное, многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата Золтонар, раствор для инфузий 5 мг/100 мл (Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция, произведено Идол Илач Долум Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) с препаратом сравнения Акласта, раствор для инфузий 5 мг/100 мл (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациенток с постменопаузальным остеопорозом
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 01.07.2016 - 24.08.2017
Номер и дата РКИ № 455 от 01.07.2016
Организация, проводящая КИ «Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.»
Наименование ЛП Золтонар (Золедроновая кислота)
Города Иваново, Ярославль
Фаза КИ III
8.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо- контролируемое исследование с последующим открытым исследованием для оценки безопасности и эффективности бродалумаба у пациентов с аксиальным спондилоартритом
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 01.07.2015 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 231 от 08.05.2015
Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»
Наименование ЛП Бродалумаб (AMG 827)
Города Воронеж, Иваново, Кемерово, Москва, Новосибирск, Саратов, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ II
9.
Название протокола Рандомизированное, слепое, многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата Виванат Ромфарм (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) в сравнении с препаратом Бонвива® (Ф.Хоффманн Ля Рош Лтд., Швейцария) у пациенток с постменопаузальным остеопорозом
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 10.03.2014 - 10.04.2016
Номер и дата РКИ № 102 от 05.03.2014
Организация, проводящая КИ К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Наименование ЛП Виванат Ромфарм (Ибандроновая кислота)
Города Иваново, Ярославль
Фаза КИ III
10.
Название протокола Эффективность и безопасность препарата Флектор пластырь 1 % в симптоматической терапии остеоартроза коленного сустава I-III стадии по Келгрену. Открытое, сравнительное, контролируемое, рандомизированное исследование
Терапевтическая область Ортопедия, Терапия (общая), Ревматология, Травматология
Дата начала и окончания КИ 01.04.2013 - 12.09.2014
Номер и дата РКИ № 216 от 01.04.2013
Организация, проводящая КИ ИБСА Институт Биокимик С.А.
Наименование ЛП Флектор (Диклофенак)
Города Ярославль
Фаза КИ III
11.
Название протокола Многоцентровое, международное, рандомизированное, двойное слепое исследование эффективности и безопасности AMG 785 с использованием алендроната в качестве активного контроля при лечении женщин с остеопорозом в постменопаузе
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 01.08.2012 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ № 172 от 31.07.2012
Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»
Наименование ЛП AMG 785
Города Архангельск, Екатеринбург, Иваново, Казань, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
12.
Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое исследование эффективности и безопасности применнеия препарата Диклофенак гель для наружного применения 5 % в терапии остеоартроза коленного сустава
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 19.01.2012 - 13.12.2013
Номер и дата РКИ № 646 от 19.01.2012
Организация, проводящая КИ ЗАО "Вертекс"
Наименование ЛП Диклофенак
Города Ярославль
Фаза КИ III