Московская фармацевтическая фабрика
Наименование полное ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"
Адрес 125239, г.Москва, Фармацевтический проезд, дом 1
Сайт http://mosfarma.ru/
Текущих КИ 5
Проведенных КИ 4
Сотрудники
Текущие
1.
Протокол ETSXMD-BE-2024
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, трехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Суксимид, капсулы 250 мг (производства ЗАО Московская фармацевтическая фабрика, Россия и производства Каталент Германия Эбербах ГмбХ, Германия) в сравнении с референтным лекарственным препаратом Заронтин®, капсулы, 250 мг (Pfizer, Inc., США) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 10.03.2025 - 06.06.2025
Номер и дата РКИ № 111 от 10.03.2025
Организация, проводящая КИ ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика», Россия
Наименование ЛП Суксимид (Этосуксимид)
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
2.
Протокол 22А-МАКС01
Название протокола Открытое одноцентровое проспективное сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата Гевестал® (ЗАО Московская фармацевтическая фабрика, Россия), таблетки жевательные, в сравнении с референтным препаратом АльгиноМакс (ГП Академфарм, Республика Беларусь), таблетки жевательные, у взрослых пациентов с рефлюксэзофагитом
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 22.12.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ № 739 от 22.12.2023
Организация, проводящая КИ ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"
Наименование ЛП Гевестал®
Города Ярославль
Фаза КИ III
3.
Протокол MOS_ETO01-23
Название протокола Открытое, рандомизированное, двухпериодное, двухпоследовательное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов СУКСИМИД МОСФАРМА (Московская фармацевтическая фабрика, Россия), сироп 50 мг в 1 мл и Заронтин® (Pfizer, США), сироп, 250 мг/ 5мл, при однократном приеме внутрь натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 01.11.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ № 582 от 16.10.2023
Организация, проводящая КИ ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика»
Наименование ЛП СУКСИМИД МОСФАРМА (Этосуксимид)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
4.
Протокол BE-04082022-SucMph
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов СУКСИМИД МОСФАРМА капсулы 250 мг (ЗАО Московская фармацевтическая фабрика, Россия) и Zarontin капсулы 250 мг (Pfizer Inc, США) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 01.11.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ № 485 от 04.09.2023
Организация, проводящая КИ ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика
Наименование ЛП СУКСИМИД МОСФАРМА (Этосуксимид)
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
5.
Протокол Colch-042022/01
Название протокола № Открытое одноцентровое проспективное рандомизированное клиническое исследование IV фазы для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата КОЛХИЦИН ЛИРКА в низких дозах для профилактики острых приступов артрита у пациентов с подагрой при инициации уратснижающей терапии
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 02.02.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ № 49 от 02.02.2023
Организация, проводящая КИ ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"
Наименование ЛП КОЛХИЦИН ЛИРКА (Колхицин)
Города Москва
Фаза КИ IV