Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга
Наименование полное
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Адрес
191144, Санкт-Петербург, ул. Моисеенко 24-а
Сайт
www.galenopharm.ru/
Текущих КИ
0
Проведенных КИ
12
Сотрудники
-
—
Текущие
Завершенные
1.
Протокол 12ТПИ
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Тропоспир® Лангхалер® (МНН: тиотропия бромид), порошок для ингаляций дозированный, 18 мкг, производства ОАО Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга, Россия, и препарата Спирива® (МНН: тиотропия бромид), капсулы с порошком для ингаляций, 18 мкг, производства Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия, у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
18.04.2016 - 30.12.2016
Номер и дата РКИ
№ 259 от 18.04.2016
Организация, проводящая КИ
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Наименование ЛП
Тропоспир® Лангхалер® (Тиотропия бромид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
2.
Протокол 11БФПИ
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препаратов Будеформ® Лангхалер®, порошок для ингаляций дозированный, комбинация будесонида 160 мкг и формотерола фумарата дигидрата 4,5 мкг, производства ОАО Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга, Россия, и Симбикорт® Тубухалер®, порошок для ингаляций дозированный, комбинация будесонида 160 мкг и формотерола фумарата дигидрата 4,5 мкг, производства АстраЗенека АБ, Швеция, в терапии пациентов с частично контролируемой персистирующей бронхиальной астмой легкой или средней степени тяжести
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2016 - 01.03.2017
Номер и дата РКИ
№ 67 от 01.02.2016
Организация, проводящая КИ
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Наименование ЛП
Будеформ® Лангхалер® (Будесонид + Формотерол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
3.
Протокол 16С3
Название протокола
Открытое проспективное многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Сальгетрол® (сальбутамола гемисукцинат/тровентол (метатропия йодид)), капсулы с порошком для ингаляций 50/40 мкг/доза (ОАО Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
29.09.2015 - 01.09.2016
Номер и дата РКИ
№ 545 от 29.09.2015
Организация, проводящая КИ
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Наименование ЛП
Сальгетрол® (Сальбутамола гемисукцинат + Тровентол (Метатропия йодид))
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
4.
Протокол 10 ФлуПИ
Название протокола
№ Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препаратов Флутиспир® Лангхалер®, порошок для ингаляций дозированный, и Фликсотид®, аэрозоль для ингаляций дозированный, в терапии пациентов с легкой или средней тяжести персистирующей бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
03.08.2015 - 03.08.2016
Номер и дата РКИ
№ 386 от 21.07.2015
Организация, проводящая КИ
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Наименование ЛП
Флутиспир® Лангхалер® (Флутиказон)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
5.
Протокол 15С
Название протокола
Открытое клиническое исследование безопасности и переносимости лекарственного препарата Сальгетрол® у здоровых добровольцев (I фаза)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2015 - 01.07.2015
Номер и дата РКИ
№ 89 от 20.02.2015
Организация, проводящая КИ
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Наименование ЛП
Сальгетрол® (Сальбутамол + Тровентол (Метатропия йодид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
6.
Протокол 7ФПИ
Название протокола
№ Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препаратов Формоспир® Лангхалер®, порошок для ингаляций дозированный, и Формотерол Изихейлер, порошок для ингаляций дозированный, в терапии пациентов с легкой или средней тяжести персистирующей бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
02.03.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
№ 36 от 28.01.2015
Организация, проводящая КИ
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Наименование ЛП
Формоспир® Лангхалер® (Формотерол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
7.
Протокол 9БПИ
Название протокола
№ Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препаратов Будеспир® Лангхалер®, порошок для ингаляций дозированный, и Будесонид Изихейлер, порошок для ингаляций дозированный, в терапии пациентов с легкой или средней тяжести персистирующей бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
02.03.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
№ 35 от 28.01.2015
Организация, проводящая КИ
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Наименование ЛП
Будеспир® Лангхалер® (Будесонид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
8.
Протокол 8МПИ
Название протокола
№ Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препаратов Момеспир® Лангхалер®, порошок для ингаляций дозированный, и Асманекс® Твистхейлер®, порошок для ингаляций дозированный, в терапии пациентов с легкой или средней тяжести персистирующей бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
22.12.2014 - 22.12.2015
Номер и дата РКИ
№ 715 от 16.12.2014
Организация, проводящая КИ
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Наименование ЛП
Момеспир® Лангхалер® (Мометазон)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
9.
Протокол 5
Название протокола
Наблюдение за эффективностью и безопасностью применения препарата Фенипра (Ипратропия бромид + Фенотерол), в качестве средства для купирования симптомов острой бронхообструкции (приступов затрудненного дыхания) в сравнении со стандартной терапией препаратом Беродуал Н (Ипратропия бромид + Фенотерол) у пациентов с легкой персистирующей и среднетяжелой частично контролируемой бронхиальной астмой.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
09.08.2013 - 31.07.2014
Номер и дата РКИ
№ 512 от 09.08.2013
Организация, проводящая КИ
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Наименование ЛП
Фенипра (Ипратропия бромид+Фенотерол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
10.
Протокол 2
Название протокола
Наблюдение за эффективностью и безопасностью применения препарата ФЕНОСПИР (фенотерол) в качестве средства для купирования симптомов острой бронхообструкции (приступов затрудненного дыхания) в сравнении со стандартной терапией препаратом Беротек® Н (фенотерол) у пациентов с легкой персистирующей и среднетяжелой частично контролируемой бронхиальной астмой.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
07.06.2012 - 31.05.2013
Номер и дата РКИ
№ 112 от 07.06.2012
Организация, проводящая КИ
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Наименование ЛП
Феноспир (Фенотерол)
Города
Москва
Фаза КИ
III
11.
Протокол 4
Название протокола
№ Наблюдение за эффективностью и безопасностью применения препарата ИПРАФЕН (ипратропия бромид + фенотерол) в качестве средства для купирования симптомов острой бронхообструкции (приступов затрудненного дыхания) в сравнении со стандартной терапией препаратом Беродуал Н (ипратропия бромид + фенотерол) у пациентов с легкой персистирующей и среднетяжелой частично контролируемой бронхиальной астмой.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
02.04.2012 - 08.04.2013
Номер и дата РКИ
№ 848 от 02.04.2012
Организация, проводящая КИ
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Наименование ЛП
Ипрафен (Ипратропия бромид+Фенотерол)
Города
Москва
Фаза КИ
III
12.
Протокол 3 от 14.12.11
Название протокола
№ 3 Наблюдение за эффективностью и безопасностью применения препарата ИПРАСПИР (ипратропия бромид) в качестве вспомогательного бронходилатационного средства для купирования симптомов кашля в сравнении со стандартной терапией препаратом Атровент Н (ипратропия бромид) у пациентов с симптомами кашля при легкой персистирующей и среднетяжелой частично контролируемой бронхиальной астме.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
26.03.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
№ 810 от 23.03.2012
Организация, проводящая КИ
ОАО "Фармацевтичсекая фабрика Санкт-Петербурга"
Наименование ЛП
Ипраспир (Ипратропия бромид)
Города
Москва
Фаза КИ
III
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ипраспир®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006232
Дата регистрации
02.06.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.06.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ипратропия бромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, лит. Д, лит. З, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006232-020620,2020,Ипраспир®;
Нормативная документация
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фенипра
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003613
Дата регистрации
12.05.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ипратропия бромид+Фенотерол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, лит. Д, лит. З, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003613-130319,2019,Фенипра;
Нормативная документация
3.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кромоспир®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003517
Дата регистрации
22.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кромоглициевая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, лит. Д, лит. З, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003517-220316,2020,Кромоспир®;
Нормативная документация
4.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глицерин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002662
Дата регистрации
18.05.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глицерол
Формы выпуска
раствор для наружного применения ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФСП 42-0039-7467-06,2011,Глицерин;
Нормативная документация
5.
Торговое наименование лекарственного препарата
Витамин Д3
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001633
Дата регистрации
06.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.04.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Колекальциферол
Формы выпуска
раствор для приема внутрь 20000 МЕ/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
кальциево-фосфорного обмена регулятор
Нормативная документация
ЛП 001633-060412,2012,Витамин Д3;
6.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пантокрин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001181
Дата регистрации
11.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
экстракт для приема внутрь ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001181-111111,2011,Пантокрин;
Нормативная документация
7.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ретинола ацетат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001035
Дата регистрации
21.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ретинол
Формы выпуска
капли для приема внутрь и наружного применения 3.44%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001035-211011,2011,Ретинола ацетат;
Нормативная документация
8.
Торговое наименование лекарственного препарата
Синтомицин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000564
Дата регистрации
14.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.07.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлорамфеникол [D,L]
Формы выпуска
линимент 10%, тубы алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик
Нормативная документация
ЛП 000564-140711,2011,Синтомицин;
9.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пертуссин-Ч
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000522
Дата регистрации
01.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.03.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тимьяна ползучего травы экстракт+[Калия бромид]
Формы выпуска
сироп ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
отхаркивающее средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000522-010311,2011,Пертуссин-Ч;
10.
Торговое наименование лекарственного препарата
альфа-Токоферола ацетат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008968/10
Дата регистрации
31.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Витамин Е
Формы выпуска
раствор для приема внутрь 100 мг/мл, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008968/10-310810,2010,альфа-Токоферола ацетат;
Нормативная документация
11.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эвкалипта настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006279/10
Дата регистрации
02.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
настойка ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006279/10-020710,2010,Эвкалипта настойка;
Нормативная документация
12.
Торговое наименование лекарственного препарата
Деготь березовый
Номер регистрационного удостоверения
Р N003147/01
Дата регистрации
03.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Деготь березовый
Формы выпуска
субстанция ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003147/01-031109,2011,Деготь березовый;
Нормативная документация
4605059000832,Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО,812-271-31-65,Россия
13.
Торговое наименование лекарственного препарата
Боярышника настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008023/09
Дата регистрации
13.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
настойка ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-008023/09-131009,2011,Боярышника настойка;
Нормативная документация
4605059001785,Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО,812-271-31-65,Россия
14.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гиоксизон
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005041/09
Дата регистрации
25.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрокортизон+Окситетрациклин
Формы выпуска
мазь для наружного применения ~, тубы алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-005041/09-250609,2010,Гиоксизон;
Нормативная документация
15.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этиловый спирт
Номер регистрационного удостоверения
Р N000500/01
Дата регистрации
08.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 40%, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000500/01-080509,2009,Этиловый спирт;
Нормативная документация
16.
Торговое наименование лекарственного препарата
Содекор®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002115/01
Дата регистрации
27.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
настойка ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФСП 42-0039-2939-02,2013,Содекор®;
Нормативная документация
17.
Торговое наименование лекарственного препарата
Беклоспир®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000189/09
Дата регистрации
16.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Беклометазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, лит. Д, лит. З, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-000189/09-160109,2020,Беклоспир®;
Нормативная документация
18.
Торговое наименование лекарственного препарата
Перекись водорода
Номер регистрационного удостоверения
Р N001810/01-2002
Дата регистрации
26.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Водорода пероксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0039-2217-01,2002,Перекись водорода;
Нормативная документация
4605059000535,Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО,812-271-31-65,Россия
19.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хлоргексидин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003016/01
Дата регистрации
20.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлоргексидин
Формы выпуска
раствор для местного и наружного применения 0.05%, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003016/01-200712,2012,Хлоргексидин;
Нормативная документация
4605059010190,Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО,812-271-31-65,Россия
20.
Торговое наименование лекарственного препарата
Борная кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008488/08
Дата регистрации
24.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для местного применения 0.5%, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008488/08-241008,2008,Борная кислота;
Нормативная документация
21.
Торговое наименование лекарственного препарата
Саледез
Номер регистрационного удостоверения
Р N002536/01
Дата регистрации
13.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для местного применения ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0039-3346-02,2004,Саледез;
Нормативная документация
4605059009941,Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО,812-271-31-65,Россия
22.
Торговое наименование лекарственного препарата
Магния сульфат
Номер регистрационного удостоверения
Р N001466/01
Дата регистрации
29.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
30.03.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Магния сульфат
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для приема внутрь ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
слабительное средство
Нормативная документация
Изм. №2 к Р N001466/01-290808,2011,Магния сульфат;
23.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацикловир
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006065/08
Дата регистрации
31.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацикловир
Формы выпуска
мазь для наружного применения 5%, тубы алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-006065/08-310708,2011,Ацикловир;
Нормативная документация
4605059002621,Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО,812-271-31-65,Россия
24.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эвкалипта прутовидного листья
Номер регистрационного удостоверения
Р N002636/01
Дата регистрации
17.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002636/01-070410,2010,Эвкалипта прутовидного листья;
Нормативная документация
25.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бадяга
Номер регистрационного удостоверения
Р N002037/01
Дата регистрации
17.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бадяга
Формы выпуска
порошок для приготовления суспензии для наружного применения ~, пакетики из комбинированного материала - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002037/01-061009,2009,Бадяга;
Нормативная документация
26.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лимонника плодов настойка
Номер регистрационного удостоверения
Р N000168/01
Дата регистрации
04.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
настойка ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000168/01-040708,2008,Лимонника плодов настойка;
Нормативная документация
4605059001990,Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО,812-271-31-65,Россия
27.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лимонника семян настойка
Номер регистрационного удостоверения
Р N000477/01
Дата регистрации
16.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
настойка ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000477/01-160508,2008,Лимонника семян настойка;
Нормативная документация
4605059011951,Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО,812-271-31-65,Россия
28.
Торговое наименование лекарственного препарата
Овса настойка
Номер регистрационного удостоверения
Р N000069/01-2000
Дата регистрации
24.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Овса посевного трава
Формы выпуска
настойка ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФСП 42-0039-0062-00,2011,Овса настойка;
Нормативная документация
29.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бензилбензоат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001575/08
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензилбензоат
Формы выпуска
мазь для наружного применения 10%, тубы алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФСП 42-0039-7219-05,2011,Бензилбензоат;
Нормативная документация
4605059002041,Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО,812-271-31-65,Россия
30.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЖЕНЬШЕНЯ НАСТОЙКА
Номер регистрационного удостоверения
Р N001950/01
Дата регистрации
27.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Женьшеня корни
Формы выпуска
настойка ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001950/01-270208,2008,Женьшеня настойка;
Нормативная документация
4605059010275,Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО,812-271-31-65,Россия
31.
Торговое наименование лекарственного препарата
Чабреца экстракт жидкий
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002020/07
Дата регистрации
09.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-002020/07-090807,2007,Чабреца экстракт жидкий;
Нормативная документация
32.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гервиракс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001797/07
Дата регистрации
30.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацикловир
Формы выпуска
крем для наружного применения 5%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФСП 42-0039-6689-05,2012,Гервиракс;
Нормативная документация
4605059012828,ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга",,Россия
33.
Торговое наименование лекарственного препарата
Муравьиный спирт
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002132
Дата регистрации
20.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Муравьиная кислота
Формы выпуска
раствор для наружного применения [спиртовой] 1.4%, банки темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
местнораздражающее средство
Нормативная документация
ФСП 42-0039-6060-04,2006,Муравьиный спирт;
34.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пустырника настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002133
Дата регистрации
20.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пустырника трава
Формы выпуска
настойка ~, флаконы темного стекла -
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
седативное средство растительного происхождения
Нормативная документация
ФСП 42-0039-5478-04,2006,Пустырника настойка;
35.
Торговое наименование лекарственного препарата
Календулы настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002136
Дата регистрации
20.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Календулы лекарственной цветки
Формы выпуска
настойка ~, банки темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое и противовоспалительное средство растительного происхождения
Нормативная документация
ФСП 42-0039-5148-04,2006,Календулы настойка;
36.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левомицетин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002082
Дата регистрации
13.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлорамфеникол
Формы выпуска
раствор для наружного применения [спиртовой] 0.25%, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0039-6983-05,2005,Левомицетин;
37.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пихтовое масло
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001958
Дата регистрации
01.09.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.09.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пихты масло
Формы выпуска
масло для наружного применения ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
местнораздражающее средство природного происхождения
Нормативная документация
ФСП 42-0039-4798-03,2006,Пихтовое масло;
38.
Торговое наименование лекарственного препарата
Димексид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001748
Дата регистрации
07.07.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
07.07.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диметилсульфоксид
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для наружного применения 990 мг/мл, банки темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противовоспалительное средство для местного применения
Нормативная документация
ФСП 42-0039-5059-04,2006,Димексид;
39.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бом-Бенге
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001735
Дата регистрации
30.06.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.06.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
мазь для наружного применения ~, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противовоспалительное средство для местного применения
Нормативная документация
ФСП 42-0039-5771-04,2006,Бом-Бенге;
40.
Торговое наименование лекарственного препарата
Облепихи плодов масло
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001618
Дата регистрации
26.05.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.05.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Облепихи масло
Формы выпуска
масло для приема внутрь и местного применения ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
репарации тканей стимулятор растительного происхождения
Нормативная документация
ФСП 42-0039-5453-04,2006,Облепихи плодов масло;
41.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиона уклоняющегося настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000998
Дата регистрации
09.12.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.12.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиона уклоняющегося трава, корневища и корни
Формы выпуска
настойка ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", ~, Россия
Фармако-терапевтическая группа
седативное средство растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №2 к ФС 42-588-98,2000,Пиона уклоняющегося настойка;