Текущие
Завершенные
1.
Протокол Протокол 20082012-VIA
Название протокола
№ 20082012-VIA Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Виарекс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО ЭвоФарм, Россия) и препарата Виагра, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Пфайзер ПГМ, Франция)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.02.2014 - 01.07.2014
Номер и дата РКИ
№ 84 от 25.02.2014
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ЭвоФарм" (ООО "ЭвоФарм")
Наименование ЛП
Виарекс (Силденафил)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
2.
Протокол 08042013 – TRI - 001 версия 1.0 от 08.04.2013 г
Название протокола
№ 08042013 – TRI - 001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тримебутин, таблетки 200 мг, производства ООО ЭвоФарм, Россия и Тримедат®, таблетки 200 мг, производства ОАО Валента Фармацевтика, Россия.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
29.11.2013 - 15.03.2015
Номер и дата РКИ
№ 734 от 29.11.2013
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ЭвоФарм" (ООО "ЭвоФарм")
Наименование ЛП
Тримебутин
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
3.
Протокол 25012013-MOX версия 2.0 от 23.04.2013 г.
Название протокола
№ 25012013-MOX Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Моксифлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО ЭвоФарм, Россия) и Авелокс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.05.2013 - 15.03.2015
Номер и дата РКИ
№ 290 от 06.05.2013
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ЭвоФарм" (ООО "ЭвоФарм")
Наименование ЛП
Моксифлоксацин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
4.
Протокол 15102012-FAM (версия 2.0 от 20.02.2013)
Название протокола
№ 15102012-FAM Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пенвир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства ООО ЭвоФарм, Россия и Фамвир, таблетки, покрытые оболочкой 500 мг, производства Новартис Фарма АГ, Швейцария.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.03.2013 - 01.10.2014
Номер и дата РКИ
№ 204 от 27.03.2013
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ЭвоФарм" (ООО "ЭвоФарм")
Наименование ЛП
Пенвир (Фамцикловир)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
5.
Протокол 15122012-LAM версия 2.0 от 06.03.2013
Название протокола
№ 15122012-LAM Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ламивудин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ООО ЭвоФарм, Россия) и Эпивир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Великобритания)
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
18.03.2013 - 15.01.2015
Номер и дата РКИ
№ 182 от 18.03.2013
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ЭвоФарм" (ООО "ЭвоФарм")
Наименование ЛП
Ламивудин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
6.
Протокол Протокол 27042012-IMV Версия: 2.0 от 27 февраля 2013 г.
Название протокола
№ 27042012-IMV Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Имвек, капсулы 100 мг, производства ООО ЭвоФарм, Россия и Гливек®, капсулы 100 мг, производства Новартис Фарма АГ, Швейцария
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.03.2013 - 01.07.2014
Номер и дата РКИ
№ 169 от 11.03.2013
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ЭвоФарм" (ООО "ЭвоФарм")
Наименование ЛП
Имвек (Иматиниб)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
7.
Протокол Протокол 07092012-LEF Версия: 2.0 от 19 февраля 2013 года
Название протокола
№07092012-LEF Открытое, рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ралеф, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (ООО ЭвоФарм, Россия) и Арава®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
28.02.2013 - 01.11.2014
Номер и дата РКИ
№ 115 от 28.02.2013
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ЭвоФарм" (ООО "ЭвоФарм")
Наименование ЛП
Ралеф (Лефлуномид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
8.
Протокол IPM – 2012 версия 1.0 от 28.05.2012 г.
Название протокола
№ IPM – 2012 Двойное слепое, рандомизированное исследование, проводимое в параллельных группах с целью оценки терапевтической эквивалентности препаратов Ферритол и Мальтофер® у пациентов с хронической железодефицитной анемией
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2013 - 01.12.2014
Номер и дата РКИ
№ 71 от 01.02.2013
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ЭвоФарм" (ООО "ЭвоФарм")
Наименование ЛП
Ферритол (Железа (III) гидроксид полимальтозат)
Города
Новосибирск, Томск
Фаза КИ
III
9.
Протокол 18062012-OST версия 2.0 от 20.12.2012
Название протокола
№ 18062012-OST Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Остеолат, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, содержащий 2 г стронция ранелата (безводной субстанции), ООО ЭвоФарм, Россия и Бивалос, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, содержащий 2 г стронция ранелата (безводной субстанции), Лаборатории Сервье, Франция
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.12.2012 - 25.12.2014
Номер и дата РКИ
№ 601 от 25.12.2012
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ЭвоФарм" (ООО "ЭвоФарм")
Наименование ЛП
Остеолат (Стронция ранелат)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III