Биоген Айдек Ресерч
Наименование полное
Биоген Айдек Ресерч Лтд.
Адрес
Innovation House, 70 Norden Road, Maidenhead, Berkshire, SL6 4AY
Текущих КИ
8
Проведенных КИ
2
Сотрудники
-
—
Текущие
1.
Протокол 232SМ303
Название протокола
Исследование фазы 3b для оценки действия нусинерсена (BIIB058) в более высоких дозах у пациентов со спинальной мышечной атрофией, ранее получавших рисдиплам.
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.04.2022 - 20.07.2028
Номер и дата РКИ
№ 211 от 01.04.2022
Организация, проводящая КИ
Биоген Айдек Ресерч Лимитед
Наименование ЛП
Нусинерсен (BIIB058, Спинраза)
Города
Екатеринбург, Москва
Фаза КИ
IIIb
2.
Протокол 232SМ302
Название протокола
Долгосрочное расширенное исследование нусинерсена (BIIB058), применяемого в более высоких дозах у пациентов со спинальной мышечной атрофией, ранее принимавших участие в клиническом исследовании нусинерсена.
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.05.2022 - 30.06.2026
Номер и дата РКИ
№ 161 от 14.03.2022
Организация, проводящая КИ
Биоген Айдек Ресерч Лимитед
Наименование ЛП
Нусинерсен (BIIB058, Спинраза)
Города
Екатеринбург, Москва
Фаза КИ
III
3.
Протокол 230LE303
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование фазы III для оценки эффективности и безопасности препарата BIIB059 у взрослых пациентов с активной системной красной волчанкой, получающих фоновое стандартное лечение волчанки небиологическими препаратами
Терапевтическая область
Иммунология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
12.10.2021 - 30.04.2024
Номер и дата РКИ
№ 639 от 12.10.2021
Организация, проводящая КИ
Биоген Айдек Ресерч Лимитед
Наименование ЛП
BIIB059
Города
Казань, Кемерово, Москва, Оренбург, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
4.
Протокол 233AS303
Название протокола
Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование фазы III с длительным вводным периодом наблюдения естественного течения болезни и открытой расширенной фазой для оценки применения препарата BIIB067 у клинически бессимптомных взрослых пациентов с подтвержденной мутацией в гене супероксиддисмутазы 1
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
26.08.2021 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
№ 492 от 26.08.2021
Организация, проводящая КИ
Биоген Айдек Ресерч Лимитед
Наименование ЛП
Тоферсен (BIIB067)
Города
Москва
Фаза КИ
III
5.
Протокол 232SМ203
Название протокола
Рандомизированное, контролируемое исследование с повышением дозы нусинерсена (BIIB058) у пациентов со спинальной мышечной атрофией
Терапевтическая область
Педиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
16.12.2020 - 04.07.2023
Номер и дата РКИ
№ 702 от 16.12.2020
Организация, проводящая КИ
Биоген Айдек Ресерч Лимитед
Наименование ЛП
Спинраза (Нусинерсен, BIIB058)
Города
Екатеринбург, Москва, Тюмень
Фаза КИ
II-III
6.
Протокол 105MS306
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое исследование в параллельных группах, контролируемое активным препаратом, для оценки безопасности, переносимости и эффективности препарата BIIB017 при лечении детей и подростков в возрасте от 10 до менее чем 18 лет с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом, с необязательным открытым дополнительным периодом
Терапевтическая область
Педиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
29.08.2019 - 04.11.2029
Номер и дата РКИ
№ 474 от 29.08.2019
Организация, проводящая КИ
Биоген Айдек Ресерч Лимитед
Наименование ЛП
Плегриди (Пэгинтерферон бета-1А, BIIB017)
Города
Белгород, Кемерово, Красноярск, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Томск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
7.
Протокол 252LH301
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование III фазы в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата BIIB093 (глибенкламид) для внутривенного введения у пациентов с тяжелым отеком головного мозга вследствие обширного полушарного инсульта
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
09.08.2019 - 29.05.2023
Номер и дата РКИ
№ 443 от 09.08.2019
Организация, проводящая КИ
Биоген Айдек Ресерч Лимитед
Наименование ЛП
BIIB093 (Глибенкламид)
Города
Казань, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
8.
Протокол 802NP301
Название протокола
Плацебо-контролируемое, двойное слепое, рандомизированное исследование фазы 3 с отменой препарата, проводимое для оценки эффективности и безопасности препарата BIIB074 (виксотригин) у пациентов с невралгией тройничного нерва
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
20.03.2017 - 21.11.2022
Номер и дата РКИ
№ 156 от 20.03.2017
Организация, проводящая КИ
Биоген Айдек Ресерч Лимитед
Наименование ЛП
BIIB074 (CNV1014802, P679) (виксотригин, виксотригин)
Города
Казань, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Завершенные
1.
Протокол CN002012
Название протокола
№ 251PP301 Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата BIIB092 при внутривенном введении пациентам с прогрессирующим надъядерным параличом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2017 - 30.06.2020
Номер и дата РКИ
№ 302 от 02.06.2017
Организация, проводящая КИ
Биоген Айдек Ресерч Лимитед
Наименование ЛП
BIIB092 (ранее BMS-986168)
Города
Красноярск
Фаза КИ
IIb
2.
Протокол 802NP302
Название протокола
Плацебо-контролируемое, двойное слепое, рандомизированное исследование фазы 3 с отменой препарата, проводимое для оценки эффективности и безопасности препарата BIIB074 у пациентов с невралгией тройничного нерва
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2017 - 20.04.2020
Номер и дата РКИ
№ 140 от 15.03.2017
Организация, проводящая КИ
Биоген Айдек Ресерч Лимитед
Наименование ЛП
BIIB074 (CNV1014802, P679, раксатригин)
Города
Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III