Замбон
Наименование полное
Замбон С.п.А.
Адрес
Глазовский пер., 7Москва, 119002
Текущих КИ
0
Проведенных КИ
2
Сотрудники
-
—
Текущие
Завершенные
1.
Протокол Z7193L02
Название протокола
Открытое, многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов Секи (клоперастин), суспензия для приема внутрь 3,54 мг/мл (Замбон С.П.А., Италия) и Синекод (бутамират), сироп 1,5 мг/мл (ГСК Консьюмер Хелскер С.А., Швейцария) у пациентов с сухим непродуктивным кашлем на фоне острой респираторной инфекции верхних дыхательных путей
Терапевтическая область
Терапия (общая), Оториноларингология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
18.12.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
№ 707 от 18.12.2020
Организация, проводящая КИ
Замбон С.П.А
Наименование ЛП
Секи (Клоперастин)
Города
Королев, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
2.
Протокол Z7219L02
Название протокола
EVEREST: Двухлетнее, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки долговременной эффективности и безопасности препарата сафинамид 100 мг, принимаемого один раз в сутки в качестве дополнительной терапии для пациентов с идиопатической болезнью Паркинсона, сопровождающейся моторной флуктуацией
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
28.12.2015 - 28.02.2020
Номер и дата РКИ
№ 789 от 28.12.2015
Организация, проводящая КИ
Замбон СпА
Наименование ЛП
Сафинамид (Ксадаго)
Города
Новосибирск
Фаза КИ
IIIb
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флуимуцил®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001052
Дата регистрации
24.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Замбон С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилцистеин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Замбон С.п.А., Via della Chimica, 9-36100 Vicenza (VI), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 001052-241011,2019,Флуимуцил®;
Нормативная документация
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фаспик
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001585
Дата регистрации
06.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Замбон С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Замбон С.п.А., Via della Chimica, 9-36100 Vicenza (VI), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к НД 42-13983-05,2019,Фаспик;
Нормативная документация
3.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антаксон
Номер регистрационного удостоверения
П N010204
Дата регистрации
31.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
04.12.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Замбон С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Налтрексон
Формы выпуска
капсулы 50 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский район, д. Сватково, п/о Сватково, ООО Фармацевтическая компания "Новые технологии", Россия
Фармако-терапевтическая группа
опиоидных рецепторов антагонист
Нормативная документация
Изм. №5 к НД 42-13679-05,2011,Антаксон;
4.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флуимарин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000479
Дата регистрации
28.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Замбон С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Морская вода
Формы выпуска
спрей назальный ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ, 35 Industriestrasse, 66129 Saarbrucken, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к НД 42-13440-05,2012,Флуимарин;
Нормативная документация
4603619000391,Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ,,Германия
5.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флуимуцил®-антибиотик ИТ
Номер регистрационного удостоверения
П N012977/01
Дата регистрации
10.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Замбон С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тиамфеникола глицинат ацетилцистеинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Замбон С.п.А., Via della Chimica, 9-36100 Vicenza (VI), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N012977/01-090609,2020,Флуимуцил®-антибиотик ИТ;
Нормативная документация
6.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анауран®
Номер регистрационного удостоверения
П N012942/01
Дата регистрации
14.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Замбон С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лидокаин+Неомицин+Полимиксин B
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Замбон С.п.А., Via della Chimica, 9-36100 Vicenza (VI), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N012942/01-140907,2019,Анауран®;
Нормативная документация
7.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флуимуцил®
Номер регистрационного удостоверения
П N012974/01
Дата регистрации
17.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Замбон С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилцистеин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Замбон С.п.А., Via della Chimica, 9-36100 Vicenza (VI), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N012974/01-170807,2019,Флуимуцил®;
Нормативная документация
8.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ринофлуимуцил®
Номер регистрационного удостоверения
П N012943/01
Дата регистрации
11.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Замбон С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Замбон С.п.А., Via della Chimica, 9-36100 Vicenza (VI), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к П N012943/01-110707,2020,Ринофлуимуцил®;
Нормативная документация