Протокол ПРТ-КИ-005-007-01
Название протокола
Пострегистрационное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое сравнительное исследование эффективности и безопасности терапии комбинированным лекарственным препаратом Валемидин®, капли для приёма внутрь спиртовые (ООО АВЗ С-П, Россия), у пациентов при невротических расстройствах, обусловленных тяжелым стрессом и нарушениями адаптации, с инсомнией
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
29.10.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
608 29.10.2020
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармамед"
Наименование ЛП
Валемидин®
Лекарственная форма и дозировка
капли для приема внутрь
Города
Санкт-Петербург
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Общество с ограниченной ответственностью "Фармамед", 194292, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пер 5-й Верхний, дом 19, лит. А, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
ПКИ
Цель КИ
оценка эффективности и безопасности терапии комбинированным лекарственным препаратом Валемидин у пациентов при невротических расстройствах
Количество Мед.учреждений
11
Количество пациентов
212
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11