Соболев Константин Эдуардович
Город
Москва
Медицинские учреждения
ГУЗ ГКБ №61 УЗ ЦАО г. Москвы
Специальность
Кардиология, главный врач
Должность
Кардиолог, Главный врач
Стаж в КИ
12 лет
Кол-во проведенных КИ
4
Завершенные
1.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование по оценке безопасности и влияния на уровень триглицеридов препаратов Омега-3 (Тева) и Омакор (Эбботт) при приеме в дозе 4000 мг в сутки у пациентов с гиперлипидемией IV типа по Фредриксону
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2012 - 01.12.2015
Номер и дата РКИ
№ 564 от 10.12.2012
Организация, проводящая КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Наименование ЛП
Омега-3
Города
Москва
Фаза КИ
III
2.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах исследование для оценки эффективности и безопасности препарата SAR236553/REGN727 в сравнении с эзетимибом у пациентов высокого сердечно-сосудистого риска с гиперхолестеринемией, неадекватно контролируемой терапией статинами
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.09.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
№ 367 от 27.09.2012
Организация, проводящая КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Наименование ЛП
SAR236553 (REGN727)
Города
Барнаул, Кемерово, Москва, Оренбург, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
3.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование с двумя параллельными группами и 24-недельным периодом терапии по оценке эффективности и безопасности ликсисенатида у больных сахарным диабетом 2 типа, декомпенсированных на фоне лечения базальным инсулином в комбинации с метформином или без метформина.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
02.08.2012 - 31.03.2016
Номер и дата РКИ
№ 182 от 02.08.2012
Организация, проводящая КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Наименование ЛП
AVE0010 (Ликсисенатид)
Города
Киров, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
4.
Название протокола
Многоцентровое мультифакторное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с подбором дозы с целью сравнения комбинации нифедипина ГИТС с кандесартаном с монотерапией у взрослых пациентов с эссенциальной гипертензией
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.12.2011 - 30.06.2012
Номер и дата РКИ
№ 572 от 15.12.2011
Организация, проводящая КИ
Bayer HealthCare AG/Байер Хелскэар АГ
Наименование ЛП
BAY 98-7106 (нифедипин ГИТС+кандесартан)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
II