GY48LS6

Кеймбридж
[ ]
Протокол CINC424A2401
Название протокола Открытое, многоцентровое исследование предоставления расширенного доступа к препарату INC424 пациентам с первичным миелофиброзом, миелофиброзом вследствие полицитемии или миелофиброзом вследствие эссенциальной тромбоцитемии
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 31.10.2011 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ 460 31.10.2011
Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП INC424
Лекарственная форма и дозировка таблетки 5 мг
Города Екатеринбург, Иркутск, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург
Страна разработчика Швейцария
Организация, привлеченная разработчиком ЛП OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия
Фаза КИ IIIb
Вид КИ ММКИ
Цель КИ изучение безопасности INC424 у пациентов с первичным миелофиброзом, миелофиброзом вследствие полицитемии и миелофиброзом вследствие эссенциальной тромбоцитемии
Количество Мед.учреждений 8
Количество пациентов 80
Где проводится исследование
1
Регион Свердловская область
Город Екатеринбург
Исследователи Константинова Т.С
2
Регион Иркутская область
Город Иркутск
Исследователи Капорская Т.С
3
Регион Нижегородская область
Город Нижний Новгород
Исследователи
4
Регион Новосибирская область
Город Новосибирск
Исследователи Поспелова Т.И
5
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Зарицкий А.Ю
6
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Шуваев В.А