Неймарк Михаил Израилевич
Город
Барнаул
Медицинские учреждения
КГБУЗ ККБСМП, КГБУЗ"Краевая клиническая больница скорой медицинской помощи"НУЗ "Отделенческая клиническая больница на ст. Барнаул ОАО "РЖД"ФГБУ "ФЦТОЭ" Минздрава России (г. Барнаул)ФГБОУ ВО АГМУ Минздрава России
Специальность
Анестезиология-реаниматология
Должность
Зав. кафедрой анестезиологии и реаниматологии, Зав. кафедрой, Заведующий кафедрой, Научный консультант, Заведующий кафедрой анестезиологии и реаниматологии, Зав.кафедрой Алтайского государственного медицинского университета, Заведующий кафедрой, Зав.кафедрой
Стаж в КИ
12 лет
Кол-во проведенных КИ
9
Завершенные
1.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование с адаптивным дизайном, с использованием плацебо и к исследуемому препарату, и к препарату сравнения, с повышением дозы (часть 1) и изучением ответа в зависимости от применяемой дозы (часть 2) для оценки безопасности и эффективности внутривенного введения JNJ-64179375 по сравнению с пероральным назначением апиксабана пациентам, которым проводится плановое тотальное эндопротезирование коленного сустава
Терапевтическая область
Ортопедия
Дата начала и окончания КИ
01.11.2017 - 31.03.2020
Номер и дата РКИ
№ 493 от 15.09.2017
Организация, проводящая КИ
Янссен Фармацевтика НВ
Наименование ЛП
JNJ-64179375
Города
Курган, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
II
2.
Название протокола
Международное, многоцентровое, простое слепое рандомизированное клиническое исследование сравнения эффективности и безопасности Ремимазолама и Пропофола у пациентов при проведении планового оперативного лечения под общей анестезией
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология
Дата начала и окончания КИ
04.03.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
№ 160 от 04.03.2016
Организация, проводящая КИ
АО «Р-Фарм»
Наименование ЛП
Ремимазолам
Города
Барнаул, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
3.
Название протокола
№ IST-IONOPLAZM-2-001 Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование не меньшей эффективности и безопасности препарата Ионоплазм, раствор для инфузий, производства ООО ИСТ-ФАРМ, Россия в сравнении с лекарственным препаратом Плазма-Лит 148 водный раствор, раствор для инфузий производства Бакстер Хелскеа Лимитед, Великобритания в инфузионной терапии при операциях эндопротезирования суставов
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
28.12.2015 - 31.08.2017
Номер и дата РКИ
№ 783 от 28.12.2015
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ"
Наименование ЛП
Ионоплазм (Калия хлорид + Магния хлорид + Натрия ацетат + Натрия глюконат + Натрия хлорид)
Города
Владимир, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Фаза КИ
III
4.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Парацетамол, раствор для инфузий, 10 мг/мл, ООО Комбино Фарм, Испания в сравнении с препаратом Перфалган®, раствор для инфузий, 10 мг/мл, Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., Италия у пациентов после перенесенной аппендэктомии
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
27.11.2015 - 29.07.2017
Номер и дата РКИ
№ 700 от 27.11.2015
Организация, проводящая КИ
ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания» (ЗАО «ОХФК»)
Наименование ЛП
Парацетамол
Города
Барнаул, Всеволожск, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск
Фаза КИ
III
5.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Меропенем, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения (АО Рафарма) и препарата Меронем®, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у пациентов с нозокомиальной пневмонией
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.10.2015 - 01.10.2016
Номер и дата РКИ
№ 514 от 17.09.2015
Организация, проводящая КИ
АО "Рафарма"
Наименование ЛП
Меропенем
Города
Волгоград, Воронеж, Всеволожск, Екатеринбург, Калуга, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ханты-Мансийск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
6.
Название протокола
Рандомизированное, открытое исследование не меньшей эффективности лекарственного препарата ИОНОХЕС, раствор для инфузий, 10 % (ООО ИСТ-ФАРМ, Россия) в сравнении с лекарственным препаратом Тетраспан 10, раствор для инфузий, 10 % (Б.БраунМельзунген АГ, Германия) для замещения объема циркулирующей крови при обширных ортопедических операциях
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология
Дата начала и окончания КИ
30.04.2015 - 30.06.2016
Номер и дата РКИ
№ 199 от 21.04.2015
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ"
Наименование ЛП
ИОНОХЕС
Города
Владимир, Иркутск, Москва
Фаза КИ
III
7.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное параллельно-групповое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Севофлуран (жидкость для ингаляций 50 мл, ЗАО Р-Фарм) и препарата Севоран® (жидкость для ингаляций, 250 мл, Эббот Лабораториз, Великобритания) у пациентов, которым проводят плановое оперативное лечение в условиях общей анестезии
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология
Дата начала и окончания КИ
28.01.2014 - 13.07.2015
Номер и дата РКИ
№ 30 от 28.01.2014
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Р-Фарм"
Наименование ЛП
Севофлуран
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
8.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности препарата Ропивакаин гидрохлорид, раствор для инфузий 2 мг/мл (Тева) в сравнении с препаратом Наропин®, раствор для инъекций 2 мг/мл (Астра Зенека) для проведения послеоперационного эпидурального обезболивания у взрослых пациентов после обширных хирургических вмешательств.
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология
Дата начала и окончания КИ
24.01.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
№ 660 от 24.01.2012
Организация, проводящая КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Наименование ЛП
Ропивакаин-Тева
Города
Барнаул, Екатеринбург, Иркутск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
9.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности прогестерона у пациентов с тяжелой черепно-мозговой травмой
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Нейрохирургия
Дата начала и окончания КИ
17.11.2011 - 31.03.2014
Номер и дата РКИ
№ 497 от 17.11.2011
Организация, проводящая КИ
БиЭйчАр Фарма ЛЛСи
Наименование ЛП
BHR-100 (Прогестерон)
Города
Екатеринбург, Красноярск, Москва, Мурманск, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III