Славянская аптека
Наименование полное
ООО ФК "Славянская аптека"
Регион
г. Москва
Город
Москва
Адрес
Телефон
Текущих КИ
0
Проведенных КИ
13
Сотрудники
Текущие
Завершенные
1.
Протокол 20022011-АНД-011
Название протокола
Рандомизированное, контролируемое, открытое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препаратов Ондансетрон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл (ООО Славянская аптека, Россия) и Зофран, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл (ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А., Италия) в профилактике и устранении тошноты и рвоты, вызванных цитотоксической химиотерапией.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
05.04.2013 - 01.04.2015
Номер и дата РКИ
№ 234 от 05.04.2013
Организация, проводящая КИ
ООО ФК "Славянская аптека"
Наименование ЛП
Ондансетрон
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
2.
Протокол Протокол 24022011-ЦИК-015
Название протокола
№24022011-ЦИК-015 Рандомизированное, контролируемое, открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Циклофтан, капли глазные 0,3 % (ООО Славянская аптека, Россия) и Ципромед, капли глазные 0,3 % (Промед Экспортс, Пвт.Лтд, Индия) в лечении гнойно-воспалительных заболеваний глаз (конъюнктивиты)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
10.09.2012 - 19.12.2015
Номер и дата РКИ
№ 337 от 10.09.2012
Организация, проводящая КИ
ООО ФК "Славянская аптека"
Наименование ЛП
Циклофтан (ципрофлоксацин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
3.
Протокол Протокол 25022012-ЭМО-016 Версия 2.0 от 10.02. 2012 г.
Название протокола
№ Протокол № 25022012-ЭМО-016 Версия 2.0 от 10.02. 2012 г. ОТКРЫТОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРЕПАРАТА ЭМОКСИПИН, РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ (ООО СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА, РОССИЯ) У ПАЦИЕНТОВ С НЕСТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИЕЙ В ДОЗЕ 600 МГ 2 РАЗА В СУТКИ ВНУТРИВЕННО НА ПРОТЯЖЕНИИ 5 ДНЕЙ, С ПЕРЕХОДОМ НА ВНУТРИМЫШЕЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ 90 МГ 2 РАЗА В СУТКИ НА ПРОТЯЖЕНИИ 15 ДНЕЙ НА ФОНЕ СТАНДАРТНОЙ ТЕРАПИИ, ПРОВОДИМОГО В ПАРАЛЛЕЛЬНЫХ ГРУППАХ
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
10.09.2012 - 16.01.2015
Номер и дата РКИ
№ 335 от 10.09.2012
Организация, проводящая КИ
ООО ФК "Славянская аптека"
Наименование ЛП
Эмоксипин (метилэтилпиридинол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
4.
Протокол Протокол 13022011-АРТ-004
Название протокола
№ 13022011-АРТ-004 Слепое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Артикаин, раствор для инъекций (ООО Славянская аптека, Россия) в сравнении с препаратом Артикаин, раствор для инъекций (ОАО Биохимик, Россия) при неосложненном удалении зубов на верхней челюсти
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
10.09.2012 - 01.09.2015
Номер и дата РКИ
№ 331 от 10.09.2012
Организация, проводящая КИ
ООО ФК "Славянская аптека"
Наименование ЛП
Артикаин
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
5.
Протокол Протокол 15022011-ДИК-006
Название протокола
№ 15022011-ДИК-006 Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности в параллельных группах препарата Диклофтан, капли глазные, производства ООО Славянская Аптека, Россия в сравнении с препаратом Диклофенак, капли глазные, производства ОАО Синтез, Россия у пациентов в дооперационном и послеоперационном периоде экстракции катаракты
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
03.08.2012 - 19.12.2015
Номер и дата РКИ
№ 209 от 03.08.2012
Организация, проводящая КИ
ООО ФК "Славянская аптека"
Наименование ЛП
Диклофтан (Диклофенак)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
6.
Протокол Протокол 16022011-ДИК-007
Название протокола
№ 16022011-ДИК-007 ОТКРЫТОЕ СРАВНИТЕЛЬНОЕ РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ В ПАРАЛЛЕЛЬНЫХ ГРУППАХ ПРЕПАРАТА ДИКЛОФТАН-ЛОНГ, КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ, ПРОИЗВОДСТВА ООО СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА, РОССИЯ В СРАВНЕНИИ С ПРЕПАРАТОМ ДИКЛОФЕНАКЛОНГ, КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ, ПРОИЗВОДСТВА ЗАО ФИРН М, РОССИЯ У ПАЦИЕНТОВ В ДООПЕРАЦИОННОМ И ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ ЭКСТРАКЦИИ КАТАРАКТЫ.
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
09.06.2012 - 19.12.2015
Номер и дата РКИ
№ 119 от 09.06.2012
Организация, проводящая КИ
ООО ФК "Славянская аптека"
Наименование ЛП
Диклофтан-лонг (Диклофенак)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
7.
Протокол Протокол 11022011-ИБУ-002
Название протокола
№ 11022011-ИБУ-002 ИЗУЧЕНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ ИБУПРОФЕН, СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ [для детей] [апельсиновая] (ООО СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА) И ПРЕПАРАТА НУРОФЕН ДЛЯ ДЕТЕЙ, СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ (РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЕЛСКЭР ИНТЕРНЕШНЛ ЛТД, ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
15.06.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
№ 105 от 05.06.2012
Организация, проводящая КИ
ООО ФК "Славянская аптека"
Наименование ЛП
Ибупрофен
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
8.
Протокол Протокол 10022011-АСБ-001
Название протокола
№ 10022011-АСБ-001 Проспективное сравнительное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Амбролор производства ООО Славянская аптека, Россия в сравнении с препаратом Лазолван (Берингер Ингельхайм Эллас А.Е., Греция) в одном центре.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.05.2012 - 01.03.2013
Номер и дата РКИ
№ 924 от 27.04.2012
Организация, проводящая КИ
ООО ФК "Славянская аптека"
Наименование ЛП
Амбролор (Амброксол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
9.
Протокол Протокол 22022011-ОФТ-013
Название протокола
№ 22022011-ОФТ-013 Открытое рандомизированное, контролируемое исследование эффективности и безопасности в параллельных группах препарата Офтарол, капли глазные производства ООО Славянская аптека, Россия в сравнении с препаратом Полинадим, капли глазные производства ОАО Синтез, Россия, в терапии пациентов с аллергическими конъюнктивитами
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.04.2012 - 19.12.2015
Номер и дата РКИ
№ 883 от 17.04.2012
Организация, проводящая КИ
ООО ФК "Славянская аптека"
Наименование ЛП
Офтарол (Дифенгидрамин+Нафазолин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
10.
Протокол Протокол 21022011-ОФТ-012
Название протокола
№ 21022011-ОФТ-012 Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах безопасности и эффективности офтальмологического препарата Офтапимол (ООО Славянская аптека, Россия), капли глазные по сравнению с препаратом Фотил (Сантэн АО, Финляндия) у пациентов с глаукомой и глазной гипертензией
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
01.05.2012 - 19.12.2015
Номер и дата РКИ
№ 884 от 17.04.2012
Организация, проводящая КИ
ООО ФК "Славянская аптека"
Наименование ЛП
Офтапимол (Пилокарпин+Тимолол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
11.
Протокол Протокол 18022011-КЕТ-009
Название протокола
№ Протокол № 18022011-КЕТ-009 Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Кеторолак, раствор для внутримышечного введения, производства ООО Славянская аптека, Россия в сравнении с препаратом Кеторол, раствор для внутримышечного введения, производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия у пациентов с остеоартрозом коленного сустава.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
04.04.2012 - 19.12.2015
Номер и дата РКИ
№ 856 от 04.04.2012
Организация, проводящая КИ
ООО ФК "Славянская аптека"
Наименование ЛП
Кеторолак
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
12.
Протокол Протокол 19022011-МЕЛ-010
Название протокола
№ 19022011-МЕЛ-010 Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Мелоксикам, раствор для внутримышечного введения, производства ООО Славянская аптека, Россия в сравнении с препаратом Мовалис, раствор для внутримышечного введения, производства Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
26.03.2012 - 19.12.2015
Номер и дата РКИ
№ 817 от 26.03.2012
Организация, проводящая КИ
ООО ФК "Славянская аптека"
Наименование ЛП
Мелоксикам
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
13.
Протокол Протокол 12022011-БРО-003 Версия 3.0 от 25. 12. 2011 г.
Название протокола
Протокол № 12022011-БРО-003 Версия 3.0 от 25. 12. 2011 г. Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бронхостоп, сироп (ООО Славянская Аптека) и препарата Бромгексин, сироп (Фармстандарт-Лексредства ОАО, Россия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.02.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
№ 701 от 10.02.2012
Организация, проводящая КИ
ООО ФК "Славянская аптека"
Наименование ЛП
Бронхостоп (Бромгексин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
МЕЛОКСИКАМ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007036
Дата регистрации
13.04.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелоксикам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-007036-130421,2021,Мелоксикам;
Нормативная документация
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сульфацил-натрия
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004276
Дата регистрации
28.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.04.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сульфацетамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004276-280417,2021,Сульфацил-натрия;
Нормативная документация
3.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кеторолак
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003693
Дата регистрации
21.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кеторолак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003693-210616,2020,Кеторолак;
Нормативная документация
4.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ибупрофен
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003058
Дата регистрации
25.06.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.06.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен
Формы выпуска
суспензия для приема внутрь для детей [апельсиновая] 100 мг|5 мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003058-250615,2015,Ибупрофен;
Нормативная документация
5.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пирацетам
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002972
Дата регистрации
23.04.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пирацетам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 002972-230415,2020,Пирацетам;
Нормативная документация
6.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лидокаин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002574
Дата регистрации
11.08.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лидокаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП 002574-110814,2020,Лидокаин;
Нормативная документация
7.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пентоксифиллин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002386
Дата регистрации
27.02.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пентоксифиллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 002386-270214,2020,Пентоксифиллин;
Нормативная документация
8.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ксилометазолин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002351
Дата регистрации
21.01.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Славянская аптека"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксилометазолин
Формы выпуска
капли назальные 0.05%, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Славянская аптека", 601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 002351-210114,2018,Ксилометазолин;
Нормативная документация
9.
Торговое наименование лекарственного препарата
Магния сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002345
Дата регистрации
15.01.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Магния сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 002345-150114,2020,Магния сульфат;
Нормативная документация
10.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкоза
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002299
Дата регистрации
08.11.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 002299-081113,2020,Глюкоза;
Нормативная документация
11.
Торговое наименование лекарственного препарата
Папаверина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002300
Дата регистрации
08.11.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Папаверин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 002300-081113,2020,Папаверина гидрохлорид;
Нормативная документация
12.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амбролор
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002257
Дата регистрации
30.09.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.09.2018
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол
Формы выпуска
сироп 30 мг|5 мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский, Россия
Фармако-терапевтическая группа
муколитическое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 002257-300913,2015,Амбролор;
13.
Торговое наименование лекарственного препарата
Калия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002255
Дата регистрации
27.09.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП 002255-270913,2020,Калия хлорид;
Нормативная документация
14.
Торговое наименование лекарственного препарата
Новокаин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002112
Дата регистрации
25.06.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прокаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 002112-250613,2020,Новокаин;
Нормативная документация
15.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бронхостоп
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002072
Дата регистрации
23.05.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.05.2018
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Славянская аптека"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромгексин
Формы выпуска
сироп 4 мг/5 мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Славянская аптека", 601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский, Россия
Фармако-терапевтическая группа
отхаркивающее муколитическое средство
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 002072-230513,2015,Бронхостоп;
16.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальция хлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002060
Дата регистрации
25.04.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 002060-250413,2020,Кальция хлорид;
Нормативная документация
17.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рибоксин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002018
Дата регистрации
01.03.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Инозин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 002018-010313,2020,Рибоксин;
Нормативная документация
18.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дексаметазон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001835
Дата регистрации
13.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дексаметазон
Формы выпуска
капли глазные 0.1%, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 001835-130912,2016,Дексаметазон;
Нормативная документация
19.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нафтизин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001679
Дата регистрации
28.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нафазолин
Формы выпуска
спрей назальный 0.05%, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001679-280412,2012,Нафтизин;
Нормативная документация
20.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001631
Дата регистрации
06.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 001631-060412,2020,Диклофенак;
Нормативная документация
21.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000955
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛП 000955-181011,2020,Натрия хлорид;
Нормативная документация
22.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ксилометазолин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001208
Дата регистрации
01.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Славянская аптека"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксилометазолин
Формы выпуска
спрей назальный 0.05%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Славянская аптека", 601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001208-010811,2018,Ксилометазолин;
Нормативная документация
23.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оттославин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001262
Дата регистрации
11.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Борная кислота+Прокаин
Формы выпуска
капли ушные ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-001262-110711,2014,Оттославин®;
Нормативная документация
4607005931931,ООО Славянская аптека,601125, Владимирская обл. Петушинский р-н.,
п. Вольгинский,Россия
24.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нафтизин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001591
Дата регистрации
01.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Славянская аптека"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нафазолин
Формы выпуска
капли назальные 0.05%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Славянская аптека", 601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛС-001591-010611,2019,Нафтизин;
Нормативная документация
25.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сульфацил-натрия
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000174
Дата регистрации
17.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.01.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сульфацетамид
Формы выпуска
капли глазные 20%, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное средство - сульфаниламид
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000174-170111,2011,Сульфацил-натрия;
26.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тимолол
Номер регистрационного удостоверения
Р N002924/01
Дата регистрации
20.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тимолол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФСП 42-0479-4359-03,2020,Тимолол;
Нормативная документация
27.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левомицетин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002611/01-2003
Дата регистрации
06.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Славянская аптека"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлорамфеникол
Формы выпуска
капли глазные 0.25%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Славянская аптека", 601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФСП 42-0479-4073-03,2010,Левомицетин;
Нормативная документация
28.
Торговое наименование лекарственного препарата
Таурин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002492/01
Дата регистрации
01.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Таурин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ФСП 42-0479-4023-03,2020,Таурин;
Нормативная документация