Текущие
Завершенные
1.
Протокол D4880C00003
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое сравнительное исследование IIb фазы тремелимумаба и плацебо при применении в качестве терапии второй или третьей линии неоперабельной злокачественной мезотелиомы плевры или брюшины
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
№ 401 от 27.06.2013
Организация, проводящая КИ
MedImmune (МедИммьюн)
Наименование ЛП
Тремелимумаб
Города
Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
2.
Протокол GENA-05
Название протокола
Иммуногенность, эффективность и безопасность рекомбинантного фактора коагуляции VIII линии клеток человека у пациентов с тяжелой гемофилией А, ранее не получавших лечения
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
13.06.2013 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
№ 361 от 13.06.2013
Организация, проводящая КИ
«Octapharma AG» («Октафарма АГ»)
Наименование ЛП
Рекомбинантный фактор свертывания VIII линии клеток человека (рек. ф.VIII ЛКЧ)
Города
Москва
Фаза КИ
III
3.
Протокол RD.03.SPR.40174
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование в параллельных группах с использованием наполнителя в качестве контроля с целью демонстрации эффективности и оценки безопасности 0,5% геля CD07805/47 для наружного применения один раз в сутки у больных розацеа с эритемой от умеренной до тяжелой степени.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
07.09.2012 - 31.08.2013
Номер и дата РКИ
№ 314 от 07.09.2012
Организация, проводящая КИ
«ГАЛДЕРМА Ресеч энд Девелопмент»,Эс.Эн.Си./"GALDERMA R&D, SNC”
Наименование ЛП
CD07805/47 (бримонидина тартрат)
Города
Екатеринбург, Москва, Саратов, Челябинск
Фаза КИ
III
4.
Протокол AMR-01-01-0019
Название протокола
Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке влияния препарата AMR101 на состояние сердечно-сосудистой системы и смертность пациентов с гипертриглицеридемией, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями или имеющих высокий риск развития сердечно-сосудистых заболеваний: REDUCE-IT (снижение частоты сердечно-сосудистых событий с использованием эйкозапентаеновой кислоты – интервенционное исследование
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
06.04.2012 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
№ 869 от 06.04.2012
Организация, проводящая КИ
«Amarin Pharma Inc.» («Амарин Фарма Инк.»)
Наименование ЛП
AMR101 (эйкозапент этил [этил-ЭПК], эйкозапент этил [этил-ЭПК])
Города
Архангельск, Барнаул, Волгоград, Воронеж, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Кировск, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
5.
Протокол GLPG0634-CL-202
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование II фазы для сравнения четырех различных дозировок препарата GLPG0634 с плацебо, в сочетании с метотрексатом, назначаемых в течение 4 недель пациентам с активным ревматоидным артритом на фоне недостаточной эффективности метотрексата
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
04.04.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
№ 853 от 04.04.2012
Организация, проводящая КИ
«Galapagos SASU» («Галапагос САСУ»)
Наименование ЛП
GLPG0634
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
II
6.
Протокол V00251 ST 201 1A
Название протокола
Эффективность и переносимость суспензии V0251 для перорального применения при вестибулярном неврите. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование
Терапевтическая область
Неврология, Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
13.02.2012 - 30.06.2012
Номер и дата РКИ
№ 709 от 13.02.2012
Организация, проводящая КИ
«Пьер Фабр Медикаман»
Наименование ЛП
V0251
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
7.
Протокол HX575-308
Название протокола
Открытое несравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности и иммуногенности препарата HX575 Эпоэтин альфа при лечении анемии, связанной с хронической болезнью почек, у диализных пациентов и пациентов, не получающих диализную терапию
Терапевтическая область
Гематология, Нефрология, Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
06.02.2012 - 30.04.2015
Номер и дата РКИ
№ 691 от 06.02.2012
Организация, проводящая КИ
«ГЕКСАЛ АГ»
Наименование ЛП
HX575 (эпоэтин альфа рекомбинантный, Эпоэтин-альфа Гексал)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Иркутск, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
8.
Протокол ISIS 329993-CS3
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2 фазы, направленное на оценку безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики препарата ISIS 329993 при многократном применении пациентами, страдающими ревматоидным артритом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
20.12.2011 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ
№ 586 от 20.12.2011
Организация, проводящая КИ
«Айсис Фармасьютикалз, Инк.»
Наименование ЛП
ISIS 329993
Города
Москва, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
9.
Протокол RVX222-CS-007
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, проводящееся в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование IIb фазы по изучению изменений состояния коронарных бляшек на фоне приема RVX000222 по результатам внутрисосудистого ультразвукового исследования
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.07.2011 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ
№ 277 от 27.07.2011
Организация, проводящая КИ
«Реcверлоджикс Корп.»
Наименование ЛП
RVX000222
Города
Москва, Новый, Оренбург, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIb
10.
Протокол BIA-2093-304
Название протокола
Оценка эффективности и безопасности препарата Эсликарбазепин ацетата (BIA 2-093) в качестве дополнительной терапии у пациентов, страдающих парциальными судорожными припадками, рефрактерными к терапии: двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое, в параллельных группах многоцентровое
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
25.05.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
№ 225 от 25.05.2011
Организация, проводящая КИ
«БИАЛ – Портела и Ко, С.А.»
Наименование ЛП
BIA 2-093 (Эсликарбазепин ацетат, Зебиникс® /Эксалиеф®)
Города
Екатеринбург, Казань, Москва, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ
III
11.
Протокол -
Название протокола
№ CS001P3 Открытое рандомизированное, многоцентровое исследование эффектов лейкоцитарного интерлейкина для инъекций (препарата Мультикин), применяемого совместно со стандартным лечением (хирургическое лечение + лучевая терапия или хирургическое лечение + сопутствующая химиолучевая терапия) в сравнении со стандартным лечением у пациентов с распространенным первичным плоскоклеточным раком полости рта/ мягкого неба (III фаза клинических испытаний)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.12.2010 - 01.10.2021
Номер и дата РКИ
№ 38 от 16.12.2010
Организация, проводящая КИ
«СиИЭл ЭсСиАй Корпорейшн» («CEL SCI Corporation»)
Наименование ЛП
Мультикин (Лейкоцитарный интерлейкин для инъекций)
Города
Екатеринбург, Казань, Курск, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III