GY48LS6

Кеймбридж
[ ]
ЗАО "КардиоКлиника"
Наименование полное Закрытое акционерное общество "КардиоКлиника"
Город Санкт-Петербург
Адрес 196105,г. Санкт-Петербург, ул. Кузнецовская, д. 25, лит. А
Номер аккредитации 1459
Аккредитовано на КИ 1. установление безопасности лекарственных препаратов для здоровых добровольцев и (или) переносимости их здоровыми добровольцами
2. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
3. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
4. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов
Терапевтическая область Кардиология, Кардиохирургия
Текущих КИ 1
Проведенных КИ 4
Главные исследователи
Текущие
1.
Протокол 1002-043
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке влияния бемпедоевой кислоты (ETC-1002) на распространенность тяжелых нежелательных сердечно-сосудистых явлений у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы или повышенным риском таковых при непереносимости статинов
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 01.06.2017 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 219 от 24.04.2017
Организация, проводящая КИ Эсперион Терапьютикс, Инк.
Наименование ЛП ETC-1002 (бемпедоевая кислота, бемпедоевая кислота)
Города Архангельск, Барнаул, Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Казань, Кемерово, Киров, Кировск, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Пенза, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
Завершенные
1.
Протокол COR-INT/2012
Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое исследование эффективности и безопасности применения препарата Коромакс, раствор для внутривенного введения 0,75 мг/мл и 2,0 мг/мл (Джодас Экспоим Пвт Лтд., Индия) и препарата Интегрилин®, раствор для внутривенного введения 0,75 мг/мл и 2,0 мг/мл (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания) в комплексной терапии нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q.
Терапевтическая область Кардиология, Кардиохирургия
Дата начала и окончания КИ 14.10.2013 - 01.07.2015
Номер и дата РКИ № 646 от 14.10.2013
Организация, проводящая КИ Джодас Экспоим Пвт. Лтд.
Наименование ЛП Коромакс (Эптифибатид)
Города Королев, Курск, Москва, Нижний Новгород, Псков, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ III
2.
Протокол CL3-06593-005
Название протокола Оценка эффективности и безопасности фиксированной комбинации Периндоприла 5 мг/Индапамида 1,25 мг/Амлодипина 5 мг в одной таблетке по сравнению с независимой терапией двумя препаратами в тех же дозах, что и в фиксированной комбинации у пациентов с неконтролируемой артериальной гипертензией. Международное, мультицентровое, рандомизированное, открытое 12-недельное исследование
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 10.06.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ № 344 от 10.06.2013
Организация, проводящая КИ АО "Лаборатории Сервье"
Наименование ЛП S06593
Города Волгоград, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
3.
Протокол I1V-MC-EIAN
Название протокола Оценка клинических эффектов ингибирующего действия препарата Эвацетрапиб на белок-переносчик холестеринового эфира у пациентов с высоким риском развития сосудистых осложнений - исследование ACCELERATE
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 15.02.2013 - 30.11.2017
Номер и дата РКИ № 93 от 15.02.2013
Организация, проводящая КИ Eli Lilly and Company/ Эли Лилли энд Компани
Наименование ЛП Эвацетрапиб (LY2484595)
Города Архангельск, Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Ярославль
Фаза КИ III
4.
Протокол D5135C00001
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование IIIb фазы в параллельных группах по сравнению влияния тикагрелора и клопидогреля на риск сердечно-сосудистой смерти, инфаркта миокарда и ишемического инсульта у пациентов с установленной болезнью периферических артерий (EUCLID)
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 21.01.2013 - 30.03.2017
Номер и дата РКИ № 42 от 21.01.2013
Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ
Наименование ЛП Тикагрелор (Брилинта)
Города Архангельск, Гатчина, Екатеринбург, Казань, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Челябинск
Фаза КИ IIIb