Текущие
Завершенные
1.
Протокол МА/113-6
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Эстотилин®, таблетки 500 мг (А.К.Р.А.Ф. С.п.А., Италия) в качестве средства дополнительной терапии у пациентов с дегенеративными заболеваниями головного мозга
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2016 - 01.02.2022
Номер и дата РКИ
№ 576 от 11.08.2016
Организация, проводящая КИ
Фурджиати СА, Швейцария акционер компании "Аполлонфарма Лтд", Кипр
Наименование ЛП
Эстотилин
Города
Брянск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ангиофлюкс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007151/10
Дата регистрации
26.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармамос"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сулодексид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Митим С.р.Л., Via Cacciamali, 34-38-25125 Bresia (BS), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-007151/10-260710,2010,Ангиофлюкс;
Нормативная документация
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ангиофлюкс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006241/10
Дата регистрации
01.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармамос"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сулодексид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Митим С.р.Л., Via Cacciamali, 34-38-25125 Bresia (BS), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006241/10-010710,2010,Ангиофлюкс®;
Нормативная документация