Протокол VS-0145-229
Название протокола
Фаза II, рандомизированное, открытое исследование в двух контрольных группах лечения для сравнения двух интермитирующих схем приема препарата Дувелисиб у пациентов с индолентной неходжкинской лимфомой (иНХЛ)
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2019 - 01.04.2025
Номер и дата РКИ
570 01.10.2019
Организация, проводящая КИ
"Секура Био, Инк."
Наименование ЛП
Дувелисиб
Лекарственная форма и дозировка
капсулы 15 мг, 25 мг
Города
Москва, Санкт-Петербург
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23кв. 7 этаж, Россия
Фаза КИ
II
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценить эффективность дувелисиба, применяемого с установленными перерывами в приеме препарата у пациентов с иНХЛ
Количество Мед.учреждений
4
Количество пациентов
50
Где проводится исследование