Протокол D8851C00001
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование Ⅲ фазы для оценки безопасности и эффективности AZD7442 для лечения COVID-19 у взрослых негоспитализированных пациентов (TACKLE)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
29.01.2021 - 11.02.2023
Номер и дата РКИ
54 29.01.2021
Организация, проводящая КИ
АстраЗенека АБ
Наименование ЛП
AZD7442 (AZD8895 + AZD1061)
Лекарственная форма и дозировка
раствор для внутримышечного введения, 200 мг/мл (100 мг/мл +100 мг/мл)
Города
Красноярск, Москва, Мурманск, Санкт-Петербург
Страна разработчика
Швеция
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценка безопасности и эффективности AZD7442 для лечения COVID-19 у взрослых негоспитализированных пациентов
Количество Мед.учреждений
10
Количество пациентов
150
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10