Протокол DS8201-A-U303
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование фазы 3 с активным контролем для сравнения трастузумаба дерукстекана (T-DXd), конъюгата антитела к HER2 с лекарственным препаратом (ADC), и лечения по выбору врача у пациентов с неоперабельным и (или) метастазирующим раком молочной железы на фоне низкой экспрессии HER2 (DESTINY-Breast04)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
04.02.2020 - 31.10.2023
Номер и дата РКИ
40 04.02.2020
Организация, проводящая КИ
Даичи Санкио Инк.
Наименование ЛП
DS-8201a (трастузумаб дерукстекан, трастузумаб дерукстекан)
Лекарственная форма и дозировка
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 100 мг (флакон 100.000 мг)
Города
Архангельск, Иваново, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
сравнение терапии лекарственным препаратом DS-8201a и лечения по выбору врача у пациентов с неоперабельным и (или) метастазирующим раком молочной железы на фоне низкой экспрессии HER2
Количество Мед.учреждений
6
Количество пациентов
56
Где проводится исследование
1
2
3
4
5