Ханова Фатимат Мухамедовна
Город
Москва
Медицинские учреждения
ООО "Столица-Медикэл"ФГУ "НКЦ оториноларингологии ФМБА России"ФГБУ ГНЦ ФМБЦ им. А.И. Бурназяна ФМБА России
Специальность
Оториноларингология, Аллергология и иммунология, Оториноларингология, Аллергология и иммунология, заведующая кабинетом аллергологии и иммунологии
Должность
Врач - оториноларинголог, Врач аллерголог-иммунолог, Врач аллерголог иммунолог, Заведующая кабинетом аллергологии и иммунологии, Врач оториноларинголог
Стаж в КИ
11 лет
Кол-во проведенных КИ
10
Текущие
1.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое исследование III фазы в параллельных группах, с целью оценки клинической эффективности и безопасности подкожного введения меполизумаба в дозе 100 мг для лечения взрослых с хроническим полипозным риносинуситом (ХПРС) / хроническим эозинофильным риносинуситом (ХЭРС)
Терапевтическая область
Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2020 - 30.04.2023
Номер и дата РКИ
№ 656 от 25.11.2020
Организация, проводящая КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Наименование ЛП
Меполизумаб (SB240563, Нукала)
Города
Ковров, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Завершенные
1.
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Момат Рино Адванс, спрей назальный дозированный (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия) в сравнении с препаратами Аллергодил®, спрей назальный дозированный (МЕДА Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия) и Тафен® назаль, спрей назальный дозированный (Лек д.д., Словения) у пациентов с вазомоторным ринитом
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Оториноларингология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
05.12.2018 - 30.12.2019
Номер и дата РКИ
№ 610 от 05.12.2018
Организация, проводящая КИ
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Наименование ЛП
Момат Рино Адванс (Мометазон+Азеластин)
Города
Архангельск, Киров, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
2.
Название протокола
Рандомизированное, двойное-слепое исследование III фазы в параллельных группах для оценки клинической эффективности и безопасности меполизумаба в дозе 100 мг в виде подкожных инъекций в качестве дополнения к поддерживающей терапии у взрослых пациентов c тяжелым двусторонним полипозом полости носа
Терапевтическая область
Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
10.04.2017 - 30.03.2020
Номер и дата РКИ
№ 198 от 10.04.2017
Организация, проводящая КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Наименование ЛП
Меполизумаб
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
3.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование многократного применения меполизумаба, проводимое в одной группе пациентов с тяжелой эозинофильной астмой с целью оценки использования безопасного шприца для подкожного введения препарата.
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
29.03.2017 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
№ 175 от 29.03.2017
Организация, проводящая КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Наименование ЛП
Меполизумаб
Города
Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIa
4.
Название протокола
Проспективное рандомизированное двойное-слепое мультицентровое исследование III фазы в параллельных группах для доказательства не меньшей эффективности и безопасности назального спрея Назакорт (триамцинолона ацетонид, 55 мкг) по сравнению с назальным спреем Фликсоназе® (флутиказона пропионат, 50 мкг) у взрослых пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом при применении один раз в день на протяжении 28 дней (NASANIF)
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
02.08.2016 - 01.10.2017
Номер и дата РКИ
№ 544 от 02.08.2016
Организация, проводящая КИ
Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва
Наименование ЛП
Назакорт® (RG5029Y, триамцинолона ацетонид)
Города
Владимир, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ялта
Фаза КИ
III
5.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое, в параллельных группах, сравнительное фазы III клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности лекарственного препарата Димиста (азеластина гидрохлорид и флутиказона пропионат), спрей назальный дозированный, в сравнении с лекарственным препаратом Аллергодил® (азеластина гидрохлорид), спрей назальный дозированный, в лечении пациентов с сезонным аллергическим ринитом/риноконъюнктивитом
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
21.04.2014 - 01.04.2015
Номер и дата РКИ
№ 157 от 28.03.2014
Организация, проводящая КИ
МЕДА Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ
Наименование ЛП
Димиста (Азеластин + Флутиказон)
Города
Москва, Саратов, Ставрополь
Фаза КИ
III
6.
Название протокола
Многоцентровое открытое долговременное исследование безопасности меполизумаба у пациентов с бронхиальной астмой, участвовавших в исследовании MEA115588 или MEA115575
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.06.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
№ 298 от 08.05.2013
Организация, проводящая КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Наименование ЛП
Меполизумаб (SB-240563)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
IIIa
7.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное в параллельных группах сравнительное исследование эффективности и безопасности дозированных назальных спреев Дезринит (200 мкг в сутки) (Тева) и Назонекс® (200 мкг в сутки) (Шеринг-Плау) у взрослых пациентов с сезонным аллергическим ринитом.
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
15.02.2013 - 01.01.2016
Номер и дата РКИ
№ 100 от 15.02.2013
Организация, проводящая КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Наименование ЛП
Дезринит (Мометазон)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь
Фаза КИ
III
8.
Название протокола
№ Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности лекарственного препарата растительного происхождения Хлорофиллипт® (таблетки для рассасывания, производитель ЗАО ВИФИТЕХ, Россия) у пациентов с острым тонзиллитом
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
08.11.2012 - 15.08.2013
Номер и дата РКИ
№ 506 от 08.11.2012
Организация, проводящая КИ
Хлорофиллипт®
Наименование ЛП
Хлорофиллипт®
Города
Москва, Подольск
Фаза КИ
III
9.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности вспомогательное терапии меполизумабом у пациентов с тяжелой неконтролируемой рефрактерной астмой IIIb фаза
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
№ 395 от 10.10.2012
Организация, проводящая КИ
«ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед»
Наименование ЛП
Меполизумаб
Города
Москва, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
IIIb