Алимова Ирина Леонидовна
Город
Смоленск
Медицинские учреждения
ФГБОУ ВО СГМУ Минздрава России)
Специальность
Педиатрия, Детская эндокринология, Педиатрия, Детская эндокринология, Заведующая кафедрой
Должность
И.о. заведующего кафедрой, Заведующая кафедрой, Заведующая кафедрой госпитальной педиатрии с курсом неонатологии, Доктор медицинских наук, Профессор, Зав.кафедрой, Зав. кафедрой госпитальной педиатрии с курсом неонатологии
Стаж в КИ
11 лет
Кол-во проведенных КИ
8
Завершенные
1.
Название протокола
Проспективное, рандомизированное исследование сравнения препарата LY900014 и Хумалог в двойном слепом режиме с применением препарата LY900014 в открытом постпрандиальном режиме у детей и подростков с СД 1 типа: PRONTO-Peds
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
29.04.2019 - 30.04.2022
Номер и дата РКИ
№ 227 от 29.04.2019
Организация, проводящая КИ
Эли Лилли энд Компани
Наименование ЛП
Инсулин лизпро (LY900014)
Города
Воронеж, Иваново, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
2.
Название протокола
Открытое несравнительное многоцентровое исследование по оценке частоты ответа, безопасности и переносимости препарата Эфкурия®, таблетки диспергируемые, 100 мг (Рубикон Рисерч Прайвет Лимитед, Индия) у пациентов с гиперфенилаланинемией с фенилкетонурией или нарушением обмена тетрагидробиоптерина
Терапевтическая область
Педиатрия, Детская эндокринология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
28.04.2018 - 28.06.2019
Номер и дата РКИ
№ 197 от 28.04.2018
Организация, проводящая КИ
Дифарма С.А.
Наименование ЛП
Эфкурия® (Сапроптерин)
Города
Москва, Нижний Новгород, Пермь, Смоленск
Фаза КИ
IV
3.
Название протокола
6-месячное многоцентровое, рандомизированное, открытое, в двух параллельных группах исследование по изучению эффективности и безопасности новой формы инсулина гларгин и Лантуса один раз в день у детей и подростков в возрасте 6-17 лет с сахарным диабетом 1 типа с дополнительным 6-месячным периодом оценки безопасности
Терапевтическая область
Детская эндокринология
Дата начала и окончания КИ
24.02.2016 - 20.01.2019
Номер и дата РКИ
№ 136 от 24.02.2016
Организация, проводящая КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Наименование ЛП
Инсулин гларгин (HOE901)
Города
Иваново, Ижевск, Ростов-на-Дону, Смоленск, Уфа
Фаза КИ
III
4.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Генферон® Лайт (ЗАО БИОКАД, Россия) в различных дозах в терапии острого бронхита у детей
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
30.10.2015 - 30.03.2019
Номер и дата РКИ
№ 623 от 30.10.2015
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Биокад"
Наименование ЛП
Генферон® Лайт (Интерферон альфа-2b+таурин)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Фаза КИ
III
5.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Генферон® Лайт, капли назальные (ЗАО БИОКАД, Россия) в профилактике ОРВИ у детей
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
21.01.2015 - 29.12.2017
Номер и дата РКИ
№ 20 от 21.01.2015
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Биокад"
Наименование ЛП
Генферон® Лайт (Интерферон альфа-2b + таурин)
Города
Москва, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Фаза КИ
III
6.
Название протокола
Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата Элькар® (левокарнитин), раствор для приема внутрь 300 мг/мл, применяемого в комплексной терапии у детей 3-6 месяцев с недостаточным неврологическим и психомоторным развитием вследствие перинатального гипоксического поражения ЦНС в восстановительном периоде.
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
23.06.2014 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
№ 339 от 23.06.2014
Организация, проводящая КИ
ООО "ПИК-ФАРМА"
Наименование ЛП
Элькар® (Левокарнитин)
Города
Волгоград, Казань, Москва, Нижний Новгород, Самара, Смоленск, Томск
Фаза КИ
III
7.
Название протокола
Открытое несравнительное клиническое исследование III фазы по оценке частоты ответа и безопасности препарата Куван (сапроптерина гидрохлорид) на фоне 6-недельной терапии у пациентов в возрасте от 4 до 18 лет с фенилкетонурией и повышенным уровнем фенилаланина крови.
Терапевтическая область
Детская эндокринология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
23.10.2012 - 31.05.2015
Номер и дата РКИ
№ 461 от 23.10.2012
Организация, проводящая КИ
«Мерк Сероно», подразделение компании «Мерк КГаА», Германия, уполномоченное лицо: компания «Арес Трейдинг С.А.», Швейцария
Наименование ЛП
Куван (Сапроптерин)
Города
Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа
Фаза КИ
III
8.
Название протокола
Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное проспективное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Генферон® Лайт (ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Виферон® (ООО Ферон, Россия) в лечении гриппа и других ОРВИ у новорожденных и грудных детей
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
13.06.2012 - 27.08.2015
Номер и дата РКИ
№ 137 от 13.06.2012
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Биокад"
Наименование ЛП
Генферон Лайт (Интерферон альфа-2+Таурин)
Города
Воронеж, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Фаза КИ
IV