Булатов Владимир Петрович
Город
Медицинские учреждения
Специальность
Педиатрия
Должность
Стаж в КИ
12 лет
Кол-во проведенных КИ
10
Текущие
1.
Название протокола
Продление исследования RAINBOW: продление исследования с целью долгосрочной оценки эффективности и безопасности ранибизумаба по сравнению с лазерной терапией в лечении недоношенных младенцев с ретинопатией недоношенных
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2016 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 452 от 30.06.2016
Организация, проводящая КИ
Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП
Ранибизумаб (RFB002, Луцентис®)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Завершенные
1.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование по оценке эффективности и переносимости препарата Окомистин® капли глазные 0,01% (ООО ИНФАМЕД, Россия) в сравнении с препаратом Витабакт® капли глазные 0,05% (Лаборатуар Теа, Франция. Произведено Эксельвижн, Франция) для терапии бактериальных конъюнктивитов у детей в возрасте от 0 до 3лет
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
05.07.2016 - 15.06.2018
Номер и дата РКИ
№ 463 от 05.07.2016
Организация, проводящая КИ
ООО "ИНФАМЕД"
Наименование ЛП
Окомистин® (Бензилдиметил миристоиламино-пропиламмоний)
Города
Казань, Москва, Нижний Новгород, Реутов
Фаза КИ
IIIb
2.
Название протокола
Проспективное, международное, многоцентровое, открытое, без контрольной группы исследование безопасности и эффективности Паливизумаба у детей с высоким риском развития тяжелой респираторно-синцитиальной вирусной инфекции в Российской Федерации и Беларуси.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Педиатрия, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
01.09.2016 - 31.05.2018
Номер и дата РКИ
№ 438 от 28.06.2016
Организация, проводящая КИ
ЭббВи Инк.
Наименование ЛП
Синагис (Паливизумаб)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
3.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, контролируемое препаратом сравнения исследование фазы 3 по оценке безопасности и эффективности далбаванцина и активного препарата сравнения у пациентов детского возраста с острым гематогенным остеомиелитом длинных трубчатых костей, вызванным или предположительно вызванным грамположительными микроорганизмами
Терапевтическая область
Детская хирургия
Дата начала и окончания КИ
15.06.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
№ 417 от 15.06.2016
Организация, проводящая КИ
Дьюрата Терапьютикс Интернешнл Б.В. (дочернее предприятие компании Аллерган ПЛС)
Наименование ЛП
Далбаванцин
Города
Вологда, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
4.
Название протокола
Исследование RAINBOW: Рандомизированное контролируемое исследование с целью оценки эффективности и безопасности ранибизумаба по сравнению с лазерной терапией в лечении недоношенных младенцев с ретинопатией недоношенных
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
08.02.2016 - 31.05.2018
Номер и дата РКИ
№ 94 от 08.02.2016
Организация, проводящая КИ
Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП
Ранибизумаб (RFB002, Луцентис)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
5.
Название протокола
Открытое, продленное исследование безопасности и эффективности Ферумокситола для эпизодического лечения железо-дефицитной анемии у детей с хроническим заболеванием почек
Терапевтическая область
Гематология, Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
13.06.2012 - 31.08.2015
Номер и дата РКИ
№ 133 от 13.06.2012
Организация, проводящая КИ
АМАГ Фармасьютикалз Инк. (США)
Наименование ЛП
Ферумокситол
Города
Москва
Фаза КИ
III
6.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, активно-контролируемое исследование безопасности, эффективности и фармакокинетики Ферумокситола в сравнении с препаратом железа для приема внутрь при лечении железо-дефицитной анемии у детей с хроническим заболеванием почек
Терапевтическая область
Педиатрия, Урология, Гемодиализ
Дата начала и окончания КИ
07.06.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
№ 113 от 07.06.2012
Организация, проводящая КИ
АМАГ Фармасьютикалс Инк
Наименование ЛП
Ферумокситол
Города
Москва
Фаза КИ
III
7.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, активно-контролируемое исследование безопасности, эффективности и фармакокинетики Ферумокситола в сравнении с препаратом железа для приема внутрь при лечении железо-дефицитной анемии у детей с хроническим заболеванием почек, не зависящих от диализа
Терапевтическая область
Нефрология, Педиатрия, Гемодиализ
Дата начала и окончания КИ
07.06.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
№ 114 от 07.06.2012
Организация, проводящая КИ
АМАГ Фармасьютикалс Инк
Наименование ЛП
Ферумокситол
Города
Москва
Фаза КИ
III
8.
Название протокола
Определение эффективной и безопасной дозировки препарата ивабрадин у детей с дилатационной кардиомиопатией и симптоматической хронической сердечной недостаточностью, в возрасте от 6 месяцев до 18 лет. Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо – контролируемое исследование, II/III фазы по подбору дозы с определением фармакокинетических / фармакодинамических характеристик и оценкой эффективности/безопасности в течение 1 года.
Терапевтическая область
Педиатрия, Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.04.2012 - 31.03.2014
Номер и дата РКИ
№ 886 от 17.04.2012
Организация, проводящая КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Наименование ЛП
S16257 (Ивабрадин, Кораксан)
Города
Москва, Оренбург
Фаза КИ
II
9.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, 18-месячное исследование для оценки безопасности и переносимости валсартана при длительном применении у детей от 6 до 17 лет с артериальной гипертензией при наличии или отсутствии хронической болезни почек
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.07.2011 - 31.07.2015
Номер и дата РКИ
№ 270 от 20.07.2011
Организация, проводящая КИ
Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП
VAL489 (Валсартан, Диован)
Города
Воронеж, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
IIIb