GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Ефимов Николай Владимирович


Город Санкт-Петербург
Медицинские учреждения НУЗ "ДКБ ОАО "РЖД"
Специальность Терапия, Заведующий отделением клинических исследований
Должность Директор
Стаж в КИ 10 лет
Кол-во проведенных КИ 7
Текущие
1.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке влияния бемпедоевой кислоты (ETC-1002) на распространенность тяжелых нежелательных сердечно-сосудистых явлений у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы или повышенным риском таковых при непереносимости статинов
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 01.06.2017 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 219 от 24.04.2017
Организация, проводящая КИ Эсперион Терапьютикс, Инк.
Наименование ЛП ETC-1002 (бемпедоевая кислота, бемпедоевая кислота)
Города Архангельск, Барнаул, Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Казань, Кемерово, Киров, Кировск, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Пенза, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
Завершенные
1.
Название протокола Рандомизированное открытое исследование фазы 3, контролируемое активным препаратом сравнения, для оценки эффективности и безопасности перорального вададустата при поддерживающем лечении анемии у пациентов с хронической болезнью почек, не требующей диализа (ХБП-НТД) (PRO2TECT-CONVERSION)
Терапевтическая область Нефрология
Дата начала и окончания КИ 14.10.2016 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 729 от 14.10.2016
Организация, проводящая КИ Акебия Терапьютикс Инкорпорейтед
Наименование ЛП Вададустат (AKB 6548) (, AKB 6548)
Города Барнаул, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
2.
Название протокола Рандомизированное открытое исследование 3 фазы, контролируемое активным препаратом сравнения, для оценки эффективности и безопасности вададустата при пероральном применении для коррекции анемии у пациентов с хронической болезнью почек, не требующей диализа (ХБП-НТД) (исследование PRO2TECT-Correction)
Терапевтическая область Нефрология
Дата начала и окончания КИ 09.08.2016 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 569 от 09.08.2016
Организация, проводящая КИ Акебия Терапьютикс Инкорпорейтед
Наименование ЛП Вададустат (AKB-6548)
Города Барнаул, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Тосно, Ярославль
Фаза КИ III
3.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное-слепое сравнительное исследование безопасности и эффективности омадациклина и моксифлоксацина, применяемых внутривенно или перорально при лечении взрослых пациентов, страдающих внебольничной бактериальной пневмонией (III фаза клинических испытаний)
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 01.04.2016 - 31.05.2017
Номер и дата РКИ № 143 от 29.02.2016
Организация, проводящая КИ «Паратек Фарма ЛЛК»
Наименование ЛП Омадациклин (PTK 0796)
Города Всеволожск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
4.
Название протокола Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Сульфепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г+1 г (Нитин Лайфсайенсиз Лимитед, Индия) и препарата Максипим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) для лечения острого пиелонефрита
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 21.12.2015 - 01.07.2018
Номер и дата РКИ № 767 от 21.12.2015
Организация, проводящая КИ Нитин Лайфсаенсиз Лимитед
Наименование ЛП Сульфепим (цефепим+сульбактам)
Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
5.
Название протокола Рандомизированное, многоцентровое исследование для оценки сердечно-сосудистых событий при применении ITCA 650 у пациентов, получающих стандартную терапию по поводу сахарного диабета 2 типа
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 03.04.2013 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 225 от 03.04.2013
Организация, проводящая КИ Интарсия Терапьютикс, Инк
Наименование ЛП ITCA 650 (эксенатид в устройстве DUROS)
Города Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Симферополь, Томск, Ярославль
Фаза КИ III-IV
6.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое сравнительное исследование эффективности и безопасности солитромицина (CEM-101) для приема внутрь и моксифлоксацина для приема внутрь при лечении взрослых пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 17.01.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ № 24 от 17.01.2013
Организация, проводящая КИ «Семпра Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»
Наименование ЛП CEM-101 (солитромицин, )
Города Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск
Фаза КИ III