Ранбакси Лабораториз
Наименование полное
Ранбакси Лабораториз Лтд.
Адрес
Plot 90, Sector 32
122001 Gurgaon
India
Сайт
www.sunpharma.com
Текущих КИ
0
Проведенных КИ
7
Сотрудники
-
—
Текущие
Завершенные
1.
Протокол R2014002
Название протокола
Открытое, рандомизированное, в параллельных группах, многоцентровое, сравнительное исследование оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата Колдакт® с витамином С, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, и препаратов ТераФлю® ЭкстраТаб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, и Аскорбиновая кислота, таблетки жевательные, в качестве симптоматической терапии острой респираторной вирусной инфекции
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.09.2015 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ
№ 477 от 02.09.2015
Организация, проводящая КИ
Компания Ранбакси Лабораториз Лимитед
Наименование ЛП
Колдакт® с витамином С (Парацетамол+Фенилэфрин+Хлорфенамин+Аскорбиновая кислота)
Города
Красногорск, Москва
Фаза КИ
III
2.
Протокол В-0113
Название протокола
Сбалансированное, рандомизированное, открытое, одноцентровое, с двумя схемами лечения, перекрестное, двухэтапное (два периода), однократной дозы, сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Артинова® АМ таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг/160 мг, Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия и препарата Эксфорж® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг/160 мг, Новартис Фарма Штейн АГ. Швейцария, у здоровых взрослых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
25.12.2014 - 01.04.2016
Номер и дата РКИ
№ 713 от 16.12.2014
Организация, проводящая КИ
Компания Ранбакси Лабораториз Лимитед
Наименование ЛП
Артинова® АМ (Амлодипин+Валсартан)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
3.
Протокол IMA-RA-001
Название протокола
№ Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Глемихиб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия и препарата Генфатиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, Лаборатория Варифарма С.А., Аргентина
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.11.2014 - 01.08.2015
Номер и дата РКИ
№ 675 от 27.11.2014
Организация, проводящая КИ
Компания Ранбакси Лабораториз Лимитед
Наименование ЛП
Глемихиб® (Иматиниб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
4.
Протокол RAN-328-10
Название протокола
Открытое, сбалансированное, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Земотин (мемантина гидрохлорид), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг производства компании Ранбакси Лабораториз Лимитед (Индия), и Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг производства компании Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА (Германия), у здоровых взрослых добровольцев при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2014 - 20.05.2016
Номер и дата РКИ
№ 557 от 09.10.2014
Организация, проводящая КИ
Компания Ранбакси Лабораториз Лимитед
Наименование ЛП
Земотин (Мемантин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
5.
Протокол RAN-328-2
Название протокола
Рандомизированное открытое сбалансированное одноцентровое перекрестное четырехэтапное сравнительное исследование биоэквивалентности таблеток препарата УЛЬЦЕРНИЛ® 20 мг (содержащих рабепразол натрия 20 мг) компании Ранбакси Лабораториз Лимитед и таблеток препарата ПАРИЕТ® 20 мг (содержащих рабепразол натрия 20 мг) компании Джонсон и Джонсон (произведено компанией Эйсай Ко., Лтд.) у здоровых взрослых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2014 - 30.09.2015
Номер и дата РКИ
№ 460 от 14.08.2014
Организация, проводящая КИ
Компания Ранбакси Лабораториз, Лимитед
Наименование ЛП
Ульцернил® (Рабепразол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
6.
Протокол В-0511
Название протокола
Рандомизированное открытое сбалансированное одноцентровое перекрестное двухэтапное сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Зоварт®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, производства Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия, и препарата Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, производства АйПиЭр Фармасьютикалc Инк/упаковано Астра Зенека ЮК Лимитед, Великобритания, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Кардиология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
21.10.2013 - 11.10.2014
Номер и дата РКИ
№ 663 от 21.10.2013
Организация, проводящая КИ
Ранбакси Лабораториз Лимитед
Наименование ЛП
Зоварт® (Розувастатин)
Города
Одинцово
Фаза КИ
Биоэквивалентность
7.
Протокол RAN - 328 - 1
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Каверта® (таблетки, содержащие 100 мг силденафила цитрата), производства компании Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия, и Виагра® (таблетки, содержащие 100 мг силденафила цитрата), производства компании Пфайзер ПГМ, Франция, у здоровых взрослых добровольцев мужского пола при приеме натощак.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Урология, Восстановительная медицина
Дата начала и окончания КИ
17.06.2013 - 01.11.2013
Номер и дата РКИ
№ 373 от 17.06.2013
Организация, проводящая КИ
Ранбакси Лабораториз Лимитед
Наименование ЛП
Каверта® (Силденафил)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность