Фармацевтические технологии
Наименование полное
ООО "Фармацевтические технологии"
Адрес
199026, Санкт-Петербург, В.О., 22 линия, дом 3 литера А,
Текущих КИ
2
Проведенных КИ
5
Сотрудники
-
—
Текущие
1.
Протокол RPT835OVA1B
Название протокола
Клиническое исследование безопасности и фармакокинетики непрерывной инфузии алофаниба у больных метастатическим или распространенным раком яичников, резистентным к препаратам платины
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.06.2022 - 30.11.2023
Номер и дата РКИ
№ 425 от 29.06.2022
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Русские фармацевтические технологии» (ООО «Русфармтех»)
Наименование ЛП
Алофаниб
Города
Челябинск
Фаза КИ
Ib
2.
Протокол XMN-062018
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Ксимиксан®, раствор для инъекций (ООО Фармацевтические технологии, Россия; производитель ООО КОМПАНИЯ ДЕКО, Россия), в сравнении с препаратом Клексан®, раствор для инъекций (Санофи Винтроп Индустрия, Франция), у пациентов с высоким риском развития тромботических или тромбоэмболических осложнений после проведения операции эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Гематология, Хирургия, Гемодиализ, Кардиология, Сосудистая хирургия, Абдоминальная хирургия, Травматология, Кардиохирургия, Торакальная хирургия
Дата начала и окончания КИ
02.07.2018 - 02.07.2022
Номер и дата РКИ
№ 301 от 27.06.2018
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтические технологии"
Наименование ЛП
Ксимиксан® (Эноксапарин натрия)
Города
Москва, Рязань, Саранск
Фаза КИ
III
Завершенные
1.
Протокол Col-DAPA-022020
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Дапаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (ОАО ДАЛЬХИМФАРМ, Россия, держатель РУ ООО Фармацевтические технологии, Россия) и Форсига®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.07.2020 - 20.07.2021
Номер и дата РКИ
№ 389 от 30.07.2020
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтические технологии"
Наименование ЛП
Дапаглифлозин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
2.
Протокол S-0712/18
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Силацео таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, (ООО ХимФармТех, Россия) и Ревацио таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, (Фарева Амбуаз, Франция)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
29.03.2019 - 17.12.2019
Номер и дата РКИ
№ 152 от 29.03.2019
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Химико-фармацевтические технологии"
Наименование ЛП
Силацео (Силденафил)
Города
Белгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
3.
Протокол 002- INKO-III-2017
Название протокола
№ Простое слепое, сравнительное, рандомизированное, плацебо контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Инкормарин®, раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения (ООО Фармацевтические технологии, Россия; производитель ОАО ДАЛЬХИМФАРМ, Россия) у пациентов с остеоартрозом коленных суставов
Терапевтическая область
Ортопедия, Ревматология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
31.05.2018 - 28.02.2021
Номер и дата РКИ
№ 256 от 31.05.2018
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтические технологии"
Наименование ЛП
Инкормарин®
Города
Иваново, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
4.
Протокол 001- INKO-I-2016
Название протокола
Открытое исследование I фазы по изучению безопасности и переносимости препарата Инкормарин®, раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения (ООО Фармацевтические технологии, Россия; производитель ОАО ДАЛЬХИМФАРМ, Россия), у здоровых добровольцев при внутримышечном введении
Терапевтическая область
Ортопедия, Ревматология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
20.03.2017 - 20.03.2019
Номер и дата РКИ
№ 119 от 01.03.2017
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтические технологии"
Наименование ЛП
Инкормарин®
Города
Москва
Фаза КИ
I
5.
Протокол XMN-032016
Название протокола
Открытое сравнительное перекрестное клиническое исследование фармакологической активности и безопасности при однократном внутривенном или подкожном введении препаратов Ксимиксан® (ООО Фармацевтические технологии, Россия; производитель ООО КОМПАНИЯ ДЕКО, Россия) и Клексан® (Санофи Винтроп Индустрия, Франция) здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Гематология, Хирургия, Гемодиализ, Кардиология, Сосудистая хирургия, Абдоминальная хирургия, Травматология, Кардиохирургия, Торакальная хирургия
Дата начала и окончания КИ
20.01.2017 - 01.07.2018
Номер и дата РКИ
№ 20 от 20.01.2017
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтические технологии"
Наименование ЛП
Ксимиксан® (Эноксапарин натрия)
Города
Москва
Фаза КИ
I
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
Абакавир
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007482
Дата регистрации
11.10.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтические технологии" (ООО "Фармацевтические технологии")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Абакавир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эфавиренз
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007467
Дата регистрации
04.10.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтические технологии" (ООО "Фармацевтические технологии")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эфавиренз
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
3.
Торговое наименование лекарственного препарата
Инкормарин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007455
Дата регистрации
30.09.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтические технологии" (ООО "Фармацевтические технологии")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
4.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зидовудин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007463
Дата регистрации
30.09.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтические технологии" (ООО "Фармацевтические технологии")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Зидовудин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
5.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ритонавир
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007316
Дата регистрации
23.08.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтические технологии" (ООО "Фармацевтические технологии")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ритонавир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производство готовой лекарственной формы,Открытое акционерное общество "ДАЛЬХИМФАРМ" (ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"), 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, 22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
6.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лопинавир+Ритонавир
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007124
Дата регистрации
24.06.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтические технологии" (ООО "Фармацевтические технологии")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лопинавир+Ритонавир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
7.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ламивудин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006135
Дата регистрации
10.03.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.03.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтические технологии" (ООО "Фармацевтические технологии")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ламивудин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006135-100320,2021,Ламивудин;
Нормативная документация