GY48LS6

Кеймбридж
[ ]
ООО МСЧ "Клиницист-Клиника Претор"
Наименование полное Общество с ограниченной ответственностью Медико-санитарная часть "Клиницист-Клиника Претор"
Город Новосибирск
Адрес 630082, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Жуковского, д. 97, офис 111
Номер аккредитации 5111
Терапевтическая область
Текущих КИ 3
Проведенных КИ 0
Главные исследователи
Текущие
1.
Протокол CL01002356
Название протокола Международное многоцентровое открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов RPH-002 и Эрбитукс® у пациентов с неоперабельным метастатическим или рецидивирующим плоскоклеточным раком головы и шеи
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 24.07.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ № 296 от 24.07.2024
Организация, проводящая КИ АО "Р-Фарм"
Наименование ЛП Цетуксимаб (Арцетукс, RPH-002 (L01002)
Города Архангельск, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Иркутск, Истра, Казань, Калуга, Киров, Краснодар, Москва, Нальчик, Новосибирск, Обнинск, Омск, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ III
2.
Протокол CL011101223
Название протокола Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности, безопасности и фармакокинетики препаратов RPH-051 и Перьета® в комбинации с трастузумабом и доцетакселом в качестве 1-й линии терапии пациентов с HER2-позитивным метастатическим или местнорецидивирующим, неоперабельным раком молочной железы
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 15.07.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ № 274 от 15.07.2024
Организация, проводящая КИ АО "Р-Фарм"
Наименование ЛП Пертузумаб (RPH-051)
Города Архангельск, Екатеринбург, Иваново, Истра, Казань, Калуга, Киров, Красноярск, Курск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ III
3.
Протокол BCD-201-2
Название протокола Рандомизированное двойное слепое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-201 (АО БИОКАД) и препарата Китруда® у субъектов с нерезектабельной или метастатической меланомой кожи
Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 05.07.2022 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ № 433 от 05.07.2022
Организация, проводящая КИ АО «БИОКАД»
Наименование ЛП BCD-201 (Пембролизумаб)
Города Архангельск, Барнаул, Волгоград, Казань, Калуга, Москва, Новосибирск, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сочи, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
Завершенные