АЛЬТФАРМ
Наименование полное
ООО "АЛЬТФАРМ"
Адрес
Котельническая ул., 6, Люберцы, Московская обл., 140000
Сайт
www.altpharm.ru
Текущих КИ
0
Проведенных КИ
6
Сотрудники
-
—
Текущие
Завершенные
1.
Протокол KI-AMIN-002
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Аминтакс, суппозитории вагинальные (ЗАО Патент-Фарм, Россия) в сравнении с препаратом Полижинакс, капсулы вагинальные (Лаборатория Иннотек Интернасиональ, Франция) у больных при неспецифическом вагините.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
27.07.2015 - 01.06.2016
Номер и дата РКИ
№ 400 от 27.07.2015
Организация, проводящая КИ
ЗАО «Патент-Фарм»
Наименование ЛП
Аминтакс (Неомицин + Нистатин + Полимиксин В)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
2.
Протокол 29032012-URP-001
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с параллельными группами, мультицентровое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Уропрост-Д суппозитории ректальные, производства ООО Альтфарм, Россия, у пациентов с хроническим абактериальным простатитом.
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
19.02.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
№ 67 от 10.02.2015
Организация, проводящая КИ
ООО "ФармаТех"
Наименование ЛП
Уропрост-Д (Простаты экстракт)
Города
Воронеж, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
3.
Протокол 20092013-HEM-001
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в два этапа исследование переносимости, безопасности и фармакокинетики препарата Гемодан®, суппозитории ректальные производства ООО Альтфарм Россия на здоровых добровольцах.
Терапевтическая область
Колопроктология
Дата начала и окончания КИ
11.08.2014 - 28.11.2015
Номер и дата РКИ
№ 453 от 11.08.2014
Организация, проводящая КИ
ООО "Гемодан"
Наименование ЛП
Гемодан® (Диосмин+Декспантенол+Чая зеленого экстракт)
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
4.
Протокол 01/10012013
Название протокола
Открытое несравнительное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Гринолан, суппозитории ректальные, (Альтфарм ООО, Россия) в лечении пациентов с хроническим бактериальным простатитом.
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
20.06.2014 - 01.10.2016
Номер и дата РКИ
№ 336 от 20.06.2014
Организация, проводящая КИ
ООО "Альтфарм"
Наименование ЛП
Гринолан (Ципрофлоксацин + Чая зеленого экстракт)
Города
Москва
Фаза КИ
II
5.
Протокол 19102011-IBU-001
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен для детей суппозитории ректальные 60 мг (ООО Альтфарм, Россия) и Нурофен® для детей суппозитории ректальные 60 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания, произведено Фамар С.А., Греция
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
03.08.2012 - 20.06.2013
Номер и дата РКИ
№ 194 от 03.08.2012
Организация, проводящая КИ
ООО "ФармаТех"
Наименование ЛП
Ибупрофен
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
6.
Протокол 2.0/25122011
Название протокола
Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата ГРИНОЛАН суппозитории ректальные, производства ООО Альтфарм у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
28.02.2012 - 01.09.2012
Номер и дата РКИ
№ 745 от 28.02.2012
Организация, проводящая КИ
ООО «АЛЬТФАРМ»
Наименование ЛП
Гринолан (ципрофлоксацин+чая зеленого экстракт)
Города
Москва
Фаза КИ
I
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ксилитол
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001191
Дата регистрации
03.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Альтфарм" (ООО "Альтфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксилитол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Футасте Фармасьютикал Ко.Лтд, No. 666 Nanhuan Road, Yucheng City, Shandong Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001191-030915,2015,Ксилитол;
Нормативная документация
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метронидазол-Альтфарм
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000852
Дата регистрации
24.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Альтфарм" (ООО "Альтфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метронидазол
Формы выпуска
суппозитории вагинальные 250 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Альтфарм" (ООО "Альтфарм"), 142073, Московская обл., Домодедовский район, дер. Судаково, д/о "Лесное", Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000852-241011,2011,Метронидазол-Альтфарм;
Нормативная документация
3.
Торговое наименование лекарственного препарата
Корилип-Нео
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000092
Дата регистрации
17.12.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Альтфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кокарбоксилаза+Рибофлавин+Тиоктовая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Альтфарм", 142073, Московская область, г. Домодедово, д. Судаково, территория вл. Лесное, стр. 10б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 000092-171210,2020,Корилип-Нео;
Нормативная документация
4.
Торговое наименование лекарственного препарата
Индометацин-Альтфарм
Номер регистрационного удостоверения
Р N003625/01
Дата регистрации
20.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Альтфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индометацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Альтфарм", 142073, Московская область, г. Домодедово, д. Судаково, территория вл. Лесное, стр. 10б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003625/01-311018,2019,Индометацин-Альтфарм;
Нормативная документация
5.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гепазолон
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005079/09
Дата регистрации
26.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Альтфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Альтфарм", 142073, Московская область, г. Домодедово, д. Судаково, территория вл. Лесное, стр. 10б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-005079/09-260609,2019,Гепазолон;
Нормативная документация
6.
Торговое наименование лекарственного препарата
Куркумы экстракт сухой
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001482/09
Дата регистрации
03.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Альтфарм" (ООО "Альтфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Альтфарм" (ООО "Альтфарм"), 142073, Московская обл., Домодедовский район, дер. Судаково, д/о "Лесное", Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001482/09-030309,2009,Куркумы экстракт сухой;
Нормативная документация
7.
Торговое наименование лекарственного препарата
Парацетамол-Альтфарм
Номер регистрационного удостоверения
Р N003204/01
Дата регистрации
03.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Альтфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Альтфарм", 142073, Московская область, г. Домодедово, д. Судаково, территория вл. Лесное, стр. 10б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N003204/01-020211,2019,Парацетамол-Альтфарм;
Нормативная документация
8.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бисакодил-Альтфарм
Номер регистрационного удостоверения
Р N001562/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Альтфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисакодил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Альтфарм", 142073, Московская область, г. Домодедово, д. Судаково, территория вл. Лесное, стр. 10б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001562/01-160919,2019,Бисакодил-Альтфарм;
Нормативная документация
9.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цикомин-Альтфарм
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006594/08
Дата регистрации
14.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Альтфарм" (ООО "Альтфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цианокобаламин
Формы выпуска
суппозитории ректальные 0.5 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Альтфарм" (ООО "Альтфарм"), 142073, Московская обл., Домодедовский район, дер. Судаково, д/о "Лесное", Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-006594/08-140808,2012,Цикомин-Альтфарм;
Нормативная документация
10.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак-Альтфарм
Номер регистрационного удостоверения
Р N002096/01
Дата регистрации
23.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Альтфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Альтфарм", 142073, Московская область, г. Домодедово, д. Судаково, территория вл. Лесное, стр. 10б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002096/01-060219,2021,Диклофенак-Альтфарм;
Нормативная документация
11.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ондансетрон-Альтфарм
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005842/08
Дата регистрации
23.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Альтфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ондансетрон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Альтфарм", 142073, Московская область, г. Домодедово, д. Судаково, территория вл. Лесное, стр. 10б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-005842/08-230708,2019,Ондансетрон-Альтфарм;
Нормативная документация
12.
Торговое наименование лекарственного препарата
Корилип
Номер регистрационного удостоверения
Р N002545/01
Дата регистрации
18.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Альтфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кокарбоксилаза+Рибофлавин+Тиоктовая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Альтфарм", 142073, Московская область, г. Домодедово, д. Судаково, территория вл. Лесное, стр. 10б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N002545/01-151210,2020,Корилип;
Нормативная документация
13.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кетоконазол-Альтфарм
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004314/08
Дата регистрации
03.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Альтфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетоконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Альтфарм", 142073, Московская область, г. Домодедово, д. Судаково, территория вл. Лесное, стр. 10б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-004314/08-030608,2020,Кетоконазол-Альтфарм;
Нормативная документация
14.
Торговое наименование лекарственного препарата
Камеллин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003083/08
Дата регистрации
24.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Альтфарм" (ООО "Альтфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Альтфарм" (ООО "Альтфарм"), 142073, Московская обл., Домодедовский район, дер. Судаково, д/о "Лесное", Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-003083/08-040510,2010,Камеллин;
Нормативная документация
15.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пициан
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001436
Дата регистрации
24.03.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.03.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Альтфарм" (ООО "Альтфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
суппозитории ректальные ~, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Альтфарм" (ООО "Альтфарм"), 142073, Московская обл., Домодедовский район, дер. Судаково, д/о "Лесное", Россия
Фармако-терапевтическая группа
витамины
Нормативная документация
ФСП 42-0387-5433-04,2006,Пициан;