Текущие
Завершенные
1.
Протокол CYC-RR-001
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности циклобензаприна гидрохлорида 15 мг с пролонгированным высвобождением у пациентов с острой болью в шее и/или пояснице, вызванной мышечными спазмами местного происхождения.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
04.05.2016 - 20.10.2017
Номер и дата РКИ
№ 306 от 04.05.2016
Организация, проводящая КИ
Апталис Фарматех, Инк.
Наименование ЛП
Циклобензаприн (Миорикс®)
Города
Екатеринбург, Казань, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саранск, Тверь, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
2.
Протокол 29032012-URP-001
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с параллельными группами, мультицентровое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Уропрост-Д суппозитории ректальные, производства ООО Альтфарм, Россия, у пациентов с хроническим абактериальным простатитом.
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
19.02.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
№ 67 от 10.02.2015
Организация, проводящая КИ
ООО "ФармаТех"
Наименование ЛП
Уропрост-Д (Простаты экстракт)
Города
Воронеж, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
3.
Протокол 19102011-IBU-001
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен для детей суппозитории ректальные 60 мг (ООО Альтфарм, Россия) и Нурофен® для детей суппозитории ректальные 60 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания, произведено Фамар С.А., Греция
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
03.08.2012 - 20.06.2013
Номер и дата РКИ
№ 194 от 03.08.2012
Организация, проводящая КИ
ООО "ФармаТех"
Наименование ЛП
Ибупрофен
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность