Протокол R/0813-5
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное многоцентровое исследование эффективности и безопасности применения препарата Корвалол Форте, таблетки (ПАО Фармак, Украина) у пациентов с астеническим неврозом (неврастенией)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
09.02.2015 - 01.09.2015
Номер и дата РКИ
60 09.02.2015
Организация, проводящая КИ
Публичное акционерное общество "Фармак"
Наименование ЛП
Корвалол Форте (Мяты перечной листьев масло + Фенобарбитал + Этилбромизовалерианат)
Лекарственная форма и дозировка
таблетки
Города
Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Ставрополь
Страна разработчика
Украина
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО «СОЛЮР-ФАРМА», 127051, Москва г, М. Сухаревская пл., д. 6, стр.1, ~
Фаза КИ
III
Вид КИ
РКИ
Цель КИ
Целью настоящего исследования является оценка эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Корвалол Форте, таблетки (ПАО «Фармак», Украина) в сравнении с плацебо у пациентов с астеническим неврозом.
Количество Мед.учреждений
7
Количество пациентов
90
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6
7