Текущие
1.
Протокол AMP-Ph
Название протокола Открытое перекрестное двухэтапное сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Ампассе®, раствор для внутривенного введения 5 мг/мл, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 21.03.2025 - 01.01.2027
Номер и дата РКИ № 132 от 21.03.2025
Организация, проводящая КИ ООО "ТАВИТА"
Наименование ЛП Ампассе (Гидроксиникотиноилглутамат кальция)
Города Ярославль
Фаза КИ I