Протокол TL-895-201
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование II фазы препарата TL-895 у пациентов с миелофиброзом, у которых наблюдается рецидивирующее/рефрактерное течение заболевания или непереносимость ингибиторов Янус-киназ, или у пациентов с миелофиброзом, которые не подходят для лечения препаратами ингибиторов Янус-киназ
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
16.08.2021 - 25.03.2024
Номер и дата РКИ
454 16.08.2021
Организация, проводящая КИ
Телиос Фарма, Инк.
Наименование ЛП
TL-895
Лекарственная форма и дозировка
таблетки, 50 мг, 300 мг
Города
Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Общество с ограниченной ответственностью "Медпейс", 190000, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пер Гривцова, дом 4, литера А, этаж 5, пом. 2-H, офис 504, Россия
Фаза КИ
II
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
изучение применения препарата TL-895 у пациентов с миелофиброзом
Количество Мед.учреждений
5
Количество пациентов
6
Где проводится исследование
1
2
3
4
5