Протокол POFRU15
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование III фазы в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата Биброкатол 2% мазь глазная (Биброкатол ПОС 2%) при лечении хронического блефароконъюнктивита
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
10.03.2017 - 01.07.2019
Номер и дата РКИ
137 10.03.2017
Организация, проводящая КИ
УРСАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ
Наименование ЛП
Биброкатол-ПОС® (биброкатол)
Лекарственная форма и дозировка
мазь глазная 2%
Города
Иваново, Казань, Москва, Санкт-Петербург
Страна разработчика
Германия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
УРСАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ, Индyстриштрассе 35, 66129 Саарбрюкен, Германия, Германия
Фаза КИ
III
Вид КИ
КИ
Цель КИ
Оценка эффективности и безопасности препарата Биброкатол 2% мазь глазная (Биброкатол-ПОС 2%) при лечении хронического блефароконъюнктивита
Количество Мед.учреждений
6
Количество пациентов
236
Где проводится исследование