GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Зайцева Ольга Витальевна


Город Москва
Специальность Педиатрия, Педиатрия, Аллергология и иммунология, Зав.кафедры педиатрии
Должность Заведующая кафедрой педиатрии, Зав.кафедрой педиатрии, Зав.кафедрой, Заведующая кафедрой педиатрии, Зав.кафедры педиатрии
Стаж в КИ 12 лет
Кол-во проведенных КИ 7
Текущие
1.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, стратифицированное исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности порошка для ингаляций флутиказона фуроата/вилантерола при однократном ежедневном приёме в сравнении с порошком для ингаляций флутиказона фуроатом при однократном ежедневном приёме при лечении пациентов в возрасте от 5 до 17 лет (включительно) с бронхиальной астмой, в настоящее время не поддающейся контролю ингаляционными кортикостероидами.
Терапевтическая область Педиатрия, Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 27.12.2017 - 23.06.2023
Номер и дата РКИ № 693 от 27.12.2017
Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед
Наименование ЛП Флутиказона фуроат (GW685698)/Вилантерол (GW642444) (Релвар Эллипта)
Города Волгоград, Воронеж, Краснодар, Москва, Омск, Пенза, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Томск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ III
2.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое многоцентровое плацебо контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (интерферон альфа-2b) в терапии гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций верхних и нижних дыхательных путей у детей.
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Педиатрия
Дата начала и окончания КИ 10.12.2012 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 567 от 10.12.2012
Организация, проводящая КИ ООО "ФЕРОН"
Наименование ЛП Интерферон альфа-2b, Виферон (Интерферон человеческий рекомбинантный А-2 в свечах)
Города Архангельск, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Тверь, Ярославль
Фаза КИ III
Завершенные
1.
Название протокола Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование по оценке эффективности и безопасности раствора для ингаляций тиотропия бромида (2,5 мкг и 5 мкг), применяемого с помощью ингалятора Респимат один раз в день вечером в течение 48 недель у детей (в возрасте от 6 до 11 лет) с персистирующей бронхиальной астмой средней степени тяжести
Терапевтическая область Педиатрия
Дата начала и окончания КИ 13.08.2012 - 30.11.2015
Номер и дата РКИ № 242 от 13.08.2012
Организация, проводящая КИ «Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ»
Наименование ЛП Тиотропия бромид (ингаляционный раствор - ингалятор Респимат®, Спирива®)
Города Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
2.
Название протокола Открытое, продленное исследование безопасности и эффективности Ферумокситола для эпизодического лечения железо-дефицитной анемии у детей с хроническим заболеванием почек
Терапевтическая область Гематология, Педиатрия
Дата начала и окончания КИ 13.06.2012 - 31.08.2015
Номер и дата РКИ № 133 от 13.06.2012
Организация, проводящая КИ АМАГ Фармасьютикалз Инк. (США)
Наименование ЛП Ферумокситол
Города Москва
Фаза КИ III
3.
Название протокола Рандомизированное, открытое, активно-контролируемое исследование безопасности, эффективности и фармакокинетики Ферумокситола в сравнении с препаратом железа для приема внутрь при лечении железо-дефицитной анемии у детей с хроническим заболеванием почек
Терапевтическая область Педиатрия, Урология, Гемодиализ
Дата начала и окончания КИ 07.06.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ № 113 от 07.06.2012
Организация, проводящая КИ АМАГ Фармасьютикалс Инк
Наименование ЛП Ферумокситол
Города Москва
Фаза КИ III
4.
Название протокола Рандомизированное, открытое, активно-контролируемое исследование безопасности, эффективности и фармакокинетики Ферумокситола в сравнении с препаратом железа для приема внутрь при лечении железо-дефицитной анемии у детей с хроническим заболеванием почек, не зависящих от диализа
Терапевтическая область Нефрология, Педиатрия, Гемодиализ
Дата начала и окончания КИ 07.06.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ № 114 от 07.06.2012
Организация, проводящая КИ АМАГ Фармасьютикалс Инк
Наименование ЛП Ферумокситол
Города Москва
Фаза КИ III
5.
Название протокола Двойное слепое с двойным контролем, рандомизированное,многоцентровое исследование в параллельных группах для сравнения эффективности и безопасности препаратов Флутиформ рMDI, Флутиказон pMDI и Серетид pMDI у пациентов от 5 до менее чем 12 летнего возраста с диагнозом бронхиальной астмы умеренного и тяжелого течения
Терапевтическая область Педиатрия, Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 11.05.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ № 18 от 11.05.2012
Организация, проводящая КИ Мундифарма Рисерч Лимитед
Наименование ЛП ФлутиФорм (Флутиказон/Формотерол)
Города Москва, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ III