Милюдин Евгений Сергеевич
Город
Самара
Медицинские учреждения
СОКОБ им.Т.И.ЕрошевскогоФГБОУ ВО СамГМУ Минздрава России
Специальность
Офтальмология, Заместитель директора по научной работе
Должность
Заведующий отделением, Д.м.н., Заведующий отделением офтальмологии, Заместитель директора по научной деятельности, Заместитель директора по научной работе
Стаж в КИ
11 лет
Кол-во проведенных КИ
7
Завершенные
1.
Название протокола
Исследование эффективности и безопасности глазных капель Т1580 по сравнению с офтальмологическим раствором (плацебо) при лечении синдрома сухого глаза
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
19.12.2016 - 31.05.2020
Номер и дата РКИ
№ 868 от 19.12.2016
Организация, проводящая КИ
Лаборатуар Теа
Наименование ЛП
Циклоспорин (T1580)
Города
Иваново, Казань, Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
2.
Название протокола
12-месячное, фаза IIIb, рандомизированное, слепое в отношении оценивающих остроту зрения специалистов, многоцентровое исследование по изучению эффективности и безопасности ранибизумаба в дозе 0.5 мг со сравнением стратегии контролируемого увеличения интервалов между введениями и ежемесячных инъекций у пациентов с неоваскулярной формой возрастной макулярной дегенерации
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
27.02.2014 - 31.05.2016
Номер и дата РКИ
№ 95 от 27.02.2014
Организация, проводящая КИ
Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП
Ранибизумаб (RFB002, Луцентис)
Города
Казань, Москва, Самара
Фаза КИ
IIIb
3.
Название протокола
Пациенты старше 18 лет 12-месячное, рандомизированное, двойное слепое, с группой контроля с имитацией инъекции, многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности интравитреальных инъекций 0.5 мг ранибизумаба у пациентов с нарушением зрения вследствие хориоидальной неоваскуляризации, вызванной фактором роста эндотелия сосудов
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2013 - 31.05.2016
Номер и дата РКИ
№ 622 от 01.10.2013
Организация, проводящая КИ
Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП
RFB002 (Ранибизумаб, Луцентис)
Города
Казань, Москва, Самара
Фаза КИ
III
4.
Название протокола
12-месячное, рандомизированное, двойное слепое, с группой контроля с имитацией инъекции, многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности интравитреальных инъекций 0.5 мг ранибизумаба у пациентов с нарушением зрения вследствие макулярного отека, вызванного фактором роста эндотелия сосудов
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2013 - 31.05.2016
Номер и дата РКИ
№ 620 от 01.10.2013
Организация, проводящая КИ
Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП
RFB002 (Ранибизумаб, Луцентис)
Города
Казань, Москва, Самара
Фаза КИ
III
5.
Название протокола
№ RDPh_11_19 Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследова-ние эффективности и безопасности препаратов Биматан®, капли глазные 0,03% (Промед Экспортс Пвт. Лтд, Индия) и Ксалатан®, капли глазные 0,005% (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В) с целью сравнения их гипотензивной активности в отношении офтальмо-тонуса у пациентов с повышенным внутриглазным давлением.
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2013 - 31.07.2014
Номер и дата РКИ
№ 412 от 04.07.2013
Организация, проводящая КИ
Промед Экспортс Пвт. Лтд.
Наименование ЛП
Биматан® (Биматопрост)
Города
Москва, Самара
Фаза КИ
III
6.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование терапевтической эквивалентности и безопасности препаратов Латанопрост-Тева (Тева) и Ксалатан (Пфайзер) при применении в режиме монотерапии у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой начальной и развитой стадии.
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
№ 265 от 20.08.2012
Организация, проводящая КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Наименование ЛП
Латанопрост-Тева
Города
Самара
Фаза КИ
Биоэквивалентность
7.
Название протокола
Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Визомитин, глазные капли, у больных с синдромом сухого глаза
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
03.08.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
№ 193 от 03.08.2012
Организация, проводящая КИ
ООО "Митотех"
Наименование ЛП
Визомитин (Пластохинонилдецилтрифенилфосфония бромид)
Города
Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III