GY48LS6

Бель Эр
[ ]

Панова Ирина Александровна


Город Иваново
Специальность Акушерство и гинекология, зав. отделом
Должность Зав. отделением акушерства и гинекологии, Заведующая отделом акушерства и гинекологии, Зав. отделом, Заведующая отделом акушерства и гинеколгии
Стаж в КИ 12 лет
Кол-во проведенных КИ 7
Текущие
1.
Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности двух режимов применения препарата Эстрожель (Безен Хелскеа СА, Бельгия) для прегравидарной подготовки и поддержки посттрансферного периода криопротоколов программ ВРТ в цикле на заместительной гормональной терапии при симптомах дефицита эстрогенов (МАЭСТРО)
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 01.02.2023 - 01.02.2025
Номер и дата РКИ № 19 от 20.01.2023
Организация, проводящая КИ Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium
Наименование ЛП Эстрожель® (Эстрадиол)
Города Балашиха, Барнаул, Екатеринбург, Иваново, Краснодар, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ III
2.
Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности двух режимов интравагинального применения препарата Утрожестан (Безен Хелскеа СА, Бельгия) для лечения и профилактики преждевременного завершения беременности у женщин с угрозой выкидыша в первом триместре беременности и наличием одного или более выкидышей в анамнезе (NEWLIFE)
Терапевтическая область Акушерство
Дата начала и окончания КИ 05.04.2022 - 31.01.2025
Номер и дата РКИ № 231 от 05.04.2022
Организация, проводящая КИ Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium
Наименование ЛП Утрожестан® (Прогестерон)
Города Балашиха, Барнаул, Иваново, Казань, Краснодар, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ III
3.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, проводимое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Вобэнзим при применении в качестве дополнительной терапии к стандартному лечению рецидивирующих воспалительных заболеваний органов малого таза легкой и средней степени тяжести у пациентов женского пола
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 15.12.2021 - 28.02.2023
Номер и дата РКИ № 900 от 15.12.2021
Организация, проводящая КИ Мукос Эмульсионс ГмбХ
Наименование ЛП Вобэнзим
Города Екатеринбург, Иваново, Москва, Санкт-Петербург, Тверь, Уфа
Фаза КИ III
Завершенные
1.
Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе масла какао (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) и Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе твердого жира (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) в комплексной терапии пациенток с обострениями хронических воспалительных заболеваний органов малого таза
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 26.09.2016 - 30.12.2018
Номер и дата РКИ № 682 от 26.09.2016
Организация, проводящая КИ ООО "НПО Петровакс Фарм"
Наименование ЛП Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер)
Города Екатеринбург, Иваново, Иркутск, Киров, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ III
2.
Название протокола Многоцентровое, открытое, проводимое в одной группе исследование для оценки эффективности и безопасности комбинированного перорального контрацептива, содержащего 15 мг эстетрола и 3 мг дроспиренона
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 28.03.2016 - 31.05.2018
Номер и дата РКИ № 214 от 28.03.2016
Организация, проводящая КИ Эстетра СПРЛ
Наименование ЛП эстетрол /дроспиренон
Города Иваново, Иркутск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
3.
Название протокола Открытое многоцентровое рандомизированное исследование, проводимое в 2 группах, по изучению эффективности и безопасности внутривенного введения карбоксимальтозы железа в сравнении с пероральным приемом железа при лечении железодефицитной анемии у беременных женщин
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 17.11.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ № 502 от 17.11.2011
Организация, проводящая КИ Вифор (Интернэшнл) Инк
Наименование ЛП Феринжект (Карбоксимальтоза железа)
Города Архангельск, Всеволожск, Екатеринбург, Иваново, Курск, Москва, Новосибирск, Оренбург, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Тюмень
Фаза КИ IIIb
4.
Название протокола : Открытое сравнительное проспективное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Оптигинон® (ЗАО Биокад, Россия) и Залаин® (Egis Pharmaceuticals Plc, Венгрия) в монотерапии вульвовагинитов кандидозной этиологии
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 17.10.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ № 419 от 17.10.2011
Организация, проводящая КИ ЗАО "Биокад"
Наименование ЛП Оптигинон (Сертаконазол+лидокаин)
Города Екатеринбург, Иваново, Москва
Фаза КИ III