Румянцев Павел Олегович
Город
Москва, Санкт-Петербург
Медицинские учреждения
ООО "Университетская клиника головной боли"ФГБУ "НМИЦ эндокринологии" Минздрава РоссииСанкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербургский университет, СПбГУ
Специальность
Онкология, Зам. директора – Директор Института онкоэндокринологии
Должность
Врач-онколог, Заместитель директора, Зам. директора, Врач-онколог
Стаж в КИ
10 лет
Кол-во проведенных КИ
6
Текущие
1.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности дабрафениба в комбинации с траметинибом у ранее проходивших лечение пациентов с местнораспространенным или метастатическим дифференцированным раком щитовидной железы, резистентным к радиойодтерапии, при наличии мутации BRAF V600E
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.12.2021 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 850 от 15.12.2021
Организация, проводящая КИ
Новартис Фарма АГ,
Наименование ЛП
DRB436 + TMT212 (Дабрафениб + Траметиниб, Тафинлар + Мекинист)
Города
Москва, Обнинск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Тюмень
Фаза КИ
III
2.
Название протокола
PSMAddition: Международное проспективное открытое рандомизированное исследование III фазы для сравнения применения 177Lu-ПСМА-617 в комбинации со стандартной терапией и только стандартной терапии у взрослых пациентов с метастатическим гормоночувствительным раком предстательный железы (мГЧРПЖ)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.04.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 188 от 07.04.2021
Организация, проводящая КИ
Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП
AAA617 (177Lu-PSMA-617); AAA517 (68Ga-PSMA-11)
Города
Красноярск, Москва, Обнинск, Томск
Фаза КИ
III
3.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование III фазы по оценке препарата селперкатиниб по сравнению с кабозантинибом или вандетанибом (по выбору врача) у пациентов с прогрессирующим, распространенным медуллярным раком щитовидной железы с выявленной мутацией RET протоонкогена, ранее не получавших ингибиторы киназ (LIBRETTO-531)
Терапевтическая область
Детская онкология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.02.2020 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
№ 78 от 25.02.2020
Организация, проводящая КИ
Эли Лилли энд Компани
Наименование ЛП
Селперкатиниб (LY3527723, LOXO-292)
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
4.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы препарата Кабозантиниб (XL184) у пациентов с дифференцированной карциномой щитовидной железы, устойчивой к терапии радиоактивным йодом, и прогрессированием заболевания после предшествующей VEGFR-таргетной терапии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.04.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 199 от 19.04.2019
Организация, проводящая КИ
Экселиксис, Инк.
Наименование ЛП
Кабозантиниб (XL184)
Города
Курск, Москва, Обнинск, Омск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Тюмень, Ярославль
Фаза КИ
III
5.
Название протокола
/LPS14813 Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности вандетаниба (КАПРЕЛСА TM ) 300 мг у пациентов с дифференцированным местнораспространенным или метастатическим раком щитовидной железы, не поддающимся или не подходящим для лечения радиоактивным йодом (RAI).
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.10.2013 - 20.05.2022
Номер и дата РКИ
№ 614 от 01.10.2013
Организация, проводящая КИ
«Джензайм Корпорейшн (аффилированная компания группы Санофи)»
Наименование ЛП
ZD6474/ SAR390530 (Вандетаниб, Вандетаниб)
Города
Барнаул, Москва, Обнинск
Фаза КИ
III
Завершенные
1.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование 2-й фазы с применением ленватиниба (E7080) у пациентов с дифференцированным раком щитовидной железы, рефрактерным к терапии радиоактивным йодом (131I), проводимое с целью оценить, будет ли пероральная стартовая доза 18 мг/сут обеспечивать сравнимую эффективность со стартовой дозой 24 мг/сут, но при этом иметь более благоприятный профиль безопасности.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.04.2016 - 28.02.2021
Номер и дата РКИ
№ 288 от 26.04.2016
Организация, проводящая КИ
Еисай Лимитед
Наименование ЛП
Ленватиниб (E7080, Ленвима)
Города
Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II