ВетПром АД
Наименование полное
ВетПром АД
Адрес
гр. Радомир, п.к. 2400, ул. Отец Паисий 26
Сайт
www.vetprom.bg
Текущих КИ
2
Проведенных КИ
4
Сотрудники
-
—
Текущие
1.
Протокол MELOX-11-2017
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, слепое, плацебо контролируемое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Мелоксикам ДС, гель для наружного применения (ВЕТПРОМ АД, Болгария) и препарата Амелотекс® гель (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) для лечения пациентов с остеоартрозом коленного сустава.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.11.2018 - 23.10.2022
Номер и дата РКИ
№ 599 от 29.11.2018
Организация, проводящая КИ
ВЕТПРОМ АД
Наименование ЛП
Мелоксикам ДС (Мелоксикам)
Города
Всеволожск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
2.
Протокол TROX-01-2018
Название протокола
Рандомизированное с заслеплением оценщинка сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Троксиметацин НЕО (АО Доминанта-Сервис, Россия), гель для наружного применения, и Тромблесс плюс, гель для наружного применения (Акционерное общество Нижегородский химико-фармацевтический завод (АО Нижфарм)) в лечении больных с симптомами хронической венозно-лимфатической недостаточности
Терапевтическая область
Терапия (общая), Травматология
Дата начала и окончания КИ
04.07.2018 - 17.10.2022
Номер и дата РКИ
№ 313 от 04.07.2018
Организация, проводящая КИ
ВЕТПРОМ АД (спонсор АО "Доминанта-Сервис", Россия)
Наименование ЛП
Троксиметацин НЕО (Гепарин натрия + Бензокаин + Декспантенол + Троксерутин)
Города
Всеволожск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Завершенные
1.
Протокол IDS-BE-17-2018
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Инозипран, сироп, 50 мг/мл (Доминанта-сервис, Россия) и препарата Гроприносин®-Рихтер, сироп, 50 мг/мл (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия), у здоровых добровольцев после однократного приема после еды
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.07.2019 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
№ 402 от 24.07.2019
Организация, проводящая КИ
ВЕТПРОМ АД
Наименование ЛП
Инозипран (Инозин пранобекс)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
2.
Протокол IBUSUSP-02-2018
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя этапами исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибупрофен ДС, суспензия для приема внутрь 100 мг/ 5 мл (ВЕТПРОМ АД, Болгария), и препарата Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания), при однократном применении в дозе 200 мг натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.01.2019 - 29.02.2020
Номер и дата РКИ
№ 6 от 10.01.2019
Организация, проводящая КИ
ВЕТПРОМ АД
Наименование ЛП
Ибупрофен ДС (Ибупрофен)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
3.
Протокол BRNEO-11-2017
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя этапами исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Бронхотон Нео (МНН: Бутамират), сироп 1,5 мг/мл (АО Доминанта-Сервис, Россия), и препарата Синекод® (МНН: Бутамират), сироп 1,5 мг/мл (Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария), при однократном применении в дозе 30 мл (45 мг) натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
06.08.2018 - 01.04.2019
Номер и дата РКИ
№ 390 от 06.08.2018
Организация, проводящая КИ
ВЕТПРОМ АД (спонсор АО "Доминанта-Сервис", Россия)
Наименование ЛП
Бронхотон Нео (Бутамират)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
4.
Протокол : 21112012-KTF-001
Название протокола
№ 21112012-KTF-001 Открытое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Кетопрофен, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл в терапии болевого синдрома у пациентов в раннем послеоперационном периоде после перенесенной лапароскопической холецистэктомии
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
28.04.2014 - 25.09.2015
Номер и дата РКИ
№ 225 от 25.04.2014
Организация, проводящая КИ
"ВЕТПРОМ АД"
Наименование ЛП
Кетопрофен
Города
Иваново, Москва, Ярославль
Фаза КИ
III
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
ХЕДЕСПАН
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007011
Дата регистрации
17.05.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ВЕТПРОМ АД
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
Плюща обыкновенного листьев экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ВЕТПРОМ АД, 26 Otez Paissij Street, Radomir 2400, Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-007011-170521,2021,Хедеспан;
Нормативная документация
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кетопрофен ВП
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007003
Дата регистрации
12.05.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ВЕТПРОМ АД
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетопрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ВЕТПРОМ АД, 26 Otez Paissij Street, Radomir 2400, Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-007003-120521,2021,Кетопрофен ВП;
Нормативная документация
3.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дезлоратадин ВП
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006976
Дата регистрации
26.04.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ВЕТПРОМ АД
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
Дезлоратадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ВЕТПРОМ АД, 26 Otez Paissij Street, Radomir 2400, Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006976-260421,2021,Дезлоратадин ВП;
Нормативная документация
4.
Торговое наименование лекарственного препарата
Троксерутин ВП
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006411
Дата регистрации
19.08.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.08.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ВЕТПРОМ АД
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
Троксерутин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ВЕТПРОМ АД, 26 Otez Paissij Street, Radomir 2400, Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006411-190820,2020,Троксерутин ВП;
Нормативная документация
5.
Торговое наименование лекарственного препарата
Звездочка Бронхо
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005105
Дата регистрации
15.10.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.10.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ВЕТПРОМ АД
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ВЕТПРОМ АД, 26 Otez Paissij Street, Radomir 2400, Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005105-151018,2020,Звездочка Бронхо;
Нормативная документация
6.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кетопрофен ДС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003686
Дата регистрации
16.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ВЕТПРОМ АД
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетопрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ВЕТПРОМ АД, 26 Otez Paissij Street, Radomir 2400, Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003686-160616,2020,Кетопрофен ДС;
Нормативная документация
7.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бронхотон
Номер регистрационного удостоверения
П N015265/01
Дата регистрации
15.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ВЕТПРОМ АД
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ВЕТПРОМ АД, 26 Otez Paissij Street, Radomir 2400, Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N015265/01-150811,2020,Бронхотон;
Нормативная документация