ТАД Фарма
Наименование полное
ТАД Фарма ГмбХ
Адрес
Heinz-Lohmann-Straße 5
D-27472 Cuxhaven Deutschland
Сайт
www.tad.de/de/
Текущих КИ
0
Проведенных КИ
6
Сотрудники
-
—
Текущие
Завершенные
1.
Протокол PER-TAD-10-2013
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Периндоприл-ТАД, таблетки 8 мг (ТАД Фарма ГмбХ, Германия) и Перинева®, таблетки 8 мг (ООО КРКА-Рус, Россия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
16.04.2014 - 30.11.2014
Номер и дата РКИ
№ 209 от 16.04.2014
Организация, проводящая КИ
ТАД Фарма ГмбХ
Наименование ЛП
Периндоприл-ТАД (Периндоприл)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
2.
Протокол ENAL-TAD-02-2013
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эналаприл-ТАД, таблетки 20 мг (ТАД Фарма ГмбХ, Германия) и Ренитек®, таблетки 20 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
05.08.2013 - 30.04.2014
Номер и дата РКИ
№ 493 от 05.08.2013
Организация, проводящая КИ
ТАД Фарма ГмбХ
Наименование ЛП
Эналаприл-ТАД (Эналаприл)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
3.
Протокол HYD+LOS-TAD-01-2013
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гидрохлоротиазид+Лозартан-ТАД, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг+100 мг (ТАД Фарма ГмбХ, Германия) и Лориста® НД, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг+100 мг (КРКА, д.д., Ново Место, Словения)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.06.2013 - 31.03.2014
Номер и дата РКИ
№ 404 от 28.06.2013
Организация, проводящая КИ
ТАД Фарма ГмбХ
Наименование ЛП
Гидрохлоротиазид+Лозартан-ТАД (Гидрохлоротиазид+Лозартан)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
4.
Протокол LOS-TAD-01-2013
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лозартан-ТАД, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (ТАД Фарма ГмбХ, Германия) и Козаар, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.05.2013 - 28.02.2014
Номер и дата РКИ
№ 307 от 20.05.2013
Организация, проводящая КИ
ТАД Фарма ГмбХ
Наименование ЛП
Лозартан-ТАД
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
5.
Протокол CL-TAD-12-2012
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Клопидогрел-ТАД, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (ТАД Фарма ГмбХ, Германия) и Плавикс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (Санофи Винтроп Индустрия, Франция)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.04.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
№ 249 от 15.04.2013
Организация, проводящая КИ
ТАД Фарма ГмбХ
Наименование ЛП
Клопидогрел-ТАД (Клопидогрел)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
6.
Протокол 11-25/R, Версия 1, 27.10.2011
Название протокола
№ 11-25/R Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Бикалутамид, таблетки, по-крытые пленочной оболочкой, 50 мг, ТАД Фарма ГмбХ, Германия, и препарата Бикалутамид (Касодекс®), таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг, АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.04.2012 - 29.08.2014
Номер и дата РКИ
№ 878 от 12.04.2012
Организация, проводящая КИ
КРКА, д.д., Ново Место, Словения, действующее через Представительство Фирмы "КРКА" (Словения) в РФ
Наименование ЛП
Балутар (Бикалутамид)
Города
Реутов, Санкт-Петербург, Светлые горы, Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
Периндоприл
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003100
Дата регистрации
21.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ТАД Фарма ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Периндоприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС"), 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д.50, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003100-090120,2020,Периндоприл;
Нормативная документация
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эналаприл-ТАД
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002572
Дата регистрации
08.08.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
08.08.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.04.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ТАД Фарма ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эналаприл
Формы выпуска
таблетки 20 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ТАД Фарма ГмбХ, Heinz-Lohmann-Strasse 5, 27472 Cuxhaven, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
АПФ ингибитор
Нормативная документация
ЛП 002572-080814,2014,Эналаприл-ТАД;
3.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клопидогрел-ТАД
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002493
Дата регистрации
06.06.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ТАД Фарма ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клопидогрел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002493-060421,2021,Клопидогрел-ТАД;
Нормативная документация
4.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лозартан
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002482
Дата регистрации
29.05.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ТАД Фарма ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лозартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002482-190319,2019,Лозартан;
Нормативная документация
5.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидрохлоротиазид + Лозартан
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002480
Дата регистрации
26.05.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ТАД Фарма ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Лозартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002480-250321,2021,Гидрохлоротиазид + Лозартан;
Нормативная документация
6.
Торговое наименование лекарственного препарата
Балутар®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002117
Дата регистрации
02.07.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.07.2018
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
11.04.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ТАД Фарма ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бикалутамид
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ТАД Фарма ГмбХ, Heinz-Lohmann-Strasse 5, 27472 Cuxhaven, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - антиандроген
Нормативная документация
ЛП 002117-221216,2016,Балутар®;
7.
Торговое наименование лекарственного препарата
Палпростес®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001699
Дата регистрации
04.05.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
05.04.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ТАД Фарма ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пальмы ползучей плодов экстракт
Формы выпуска
капсулы 320 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Свисс Капс АГ, Husenstrasse 35, 9533 Kirchberg, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
простаты гиперплазии доброкачественной средство лечения растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001699-040512,2015,Палпростес®;
8.
Торговое наименование лекарственного препарата
Герпетад
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001090
Дата регистрации
30.12.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.12.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ТАД Фарма ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацикловир
Формы выпуска
крем для наружного применения 5%, тубы алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ТАД Фарма ГмбХ, Heinz-Lohmann-Strasse 5, 27472 Cuxhaven, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное средство
Нормативная документация
НД 42-13979-05,2005,Герпетад;
9.
Торговое наименование лекарственного препарата
Герпетад
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001091
Дата регистрации
30.12.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.12.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ТАД Фарма ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацикловир
Формы выпуска
таблетки диспергируемые 200 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ТАД Фарма ГмбХ, Heinz-Lohmann-Strasse 5, 27472 Cuxhaven, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к НД 42-13980-05,2005,ГЕРПЕТАД;